查看完整版本 : 雙免疫療法

eled888 2018-8-16 05:05 PM

請問有冇人試過雙免疫療法,即PD-1+ CTLA-4 療法?公立醫院有冇的申請(自付藥費)?可有人有冇資訊可以提供?   

eled888 2018-8-16 05:39 PM

補充   雙免疫療法   藥水名
OPDIVO(nivolumab)+YERVOG(ipilimumab)

健朗 2018-8-16 06:26 PM

樓主如果有保險或者有經濟能力,其實醫管局7大腫瘤部門(東區,瑪麗,伊麗莎白,威爾斯,瑪嘉烈,屯門,聯合)病人都可以要求醫生用免疫治療。私家醫院,每間都有。

eled888 2018-8-16 07:04 PM

[quote]原帖由 [i]健朗[/i] 於 2018-8-16 06:26 PM 發表 [url=https://www.discuss.com.hk/redirect.php?goto=findpost&pid=485692849&ptid=27648250][img]https://www.discuss.com.hk/images/common/back.gif[/img][/url]
樓主如果有保險或者有經濟能力,其實醫管局7大腫瘤部門(東區,瑪麗,伊麗莎白,威爾斯,瑪嘉烈,屯門,聯合)病人都可以要求醫生用免疫治療。私家醫院,每間都有。 ... [/quote]

多謝回答,我有去過新界區其中一間,但醫生話衹能夠提供其中一種藥物治療。。。我唔知點解公立醫院唔可以申請2種藥?如果我有呢方面的要求,我應該點做?
而家係私家打雙葯,每次約10萬。。。非常非常昂貴!

健朗 2018-8-16 08:01 PM

你每一次都要10萬真係相當大負擔。所以我想話你知,因爲政府醫院腫瘤科部門主管,可能因爲有上級(即院長及醫管局管理層)既指令,下令轄下醫生只能夠提供藥物名冊內藥物及醫管局內獲批准的用途。你開始治療既時候,呢兩隻藥只有其中一隻係藥物名冊裏面。所以當初無開藥比你。醫管局就係避免病人挨貴藥,拒絕藥廠申請入貴藥。

但你宜家既情況唔同,係可以返去政府醫院繼續治療。因爲你已經開始治療,佢地唔敢唔開藥比你,如果佢地敢唔開,係好嚴重嘅剝奪人權問題,你可以問病人組織幫你請願。但至少我知道瑪嘉烈,瑪麗,伊利莎百,會開藥比你。我知道十月O藥會係醫管局減價。如果你係50kg,O藥都係大概$14,000 打一次。據我朋友話我知,Y藥要每六個禮拜打一次,係政府就要$46,000打一次。




醫管局唔引入新藥,係一個短期內唔會解決既問題。

eled888 2018-8-17 02:44 PM

[quote]原帖由 [i]健朗[/i] 於 2018-8-16 08:01 PM 發表 [url=https://www.discuss.com.hk/redirect.php?goto=findpost&pid=485697392&ptid=27648250][img]https://www.discuss.com.hk/images/common/back.gif[/img][/url]
你每一次都要10萬真係相當大負擔。所以我想話你知,因爲政府醫院腫瘤科部門主管,可能因爲有上級(即院長及醫管局管理層)既指令,下令轄下醫生只能夠提供藥物名冊內藥物及醫管局內獲批准的用途。你開始治療既時候,呢兩隻藥只有其中一隻係藥物名冊裏面。所以當初無開藥比你。醫管局就係避免病人挨貴藥,拒絕藥廠申請入貴藥。

但你宜家既情況唔同,係可以返去政府醫院繼續治療。因爲你已經開始治療,佢地唔敢唔開藥比你, ... [/quote]


我非常認真仔細讀你d回覆!非常感謝你提供d資訊!
實不相瞞,因為我家人患上罕見d惡性黑色素瘤,所以冇其它療法俾我們撿,原本排緊屯x醫院,情急之下,先去私家打左雙免疫針劑(E生話目前呢種治療是最有效)。

如你所講,3個禮拜打一針,打到第二針,屯門才到排期!見醫生果日,等左4個半鐘!但系見到後非常失望!醫生的回答就係 如果你想在政府醫院醫,只可以選擇O
單抗治療,要麼你去私家打雙抗。。。。我問,是否可以幫我們申請O+Y,我們願意出藥費,醫生回答,做唔到!

就甘樣將我們拒之門外,讓我們自生自滅。。。好在有討論區d資訊,可以幫到我!
如你所言,如果我要求繼續返去公立醫院打雙抗,但屯x已經踢左我出來,我應該循什麼路徑轉去跨區其它例如瑪x醫院?我要去屯x要求轉介?或者瑪x睇急診?或者私家醫生轉介?。。。我真系好冇用,什麼都唔識!
眾所周知,私家一定貴過多多,如果可以價錢可以平d,我們都可以賣樓來支持醫病嘅!

[[i] 本帖最後由 eled888 於 2018-8-18 06:36 PM 編輯 [/i]]

健朗 2018-8-17 05:06 PM

屯門其實個配套好好,但醫管局嚴重缺乏人手,無辦法提供最新最佳治療。向病人解釋新藥用既時間其實好長,我聼護士朋友講每一朝(例如10點至中午1點),每個醫生可能要睇大概70個症。所以d部門縂管顧問醫生,要僱存大局,所以下令要每一個病人都只可能用基本標準治療方案。省卻不必要麻煩。制度之下好多醫生都身不由己。所以你唔好怪佢地無情。

其實我屋企高堂,外公外婆,爺爺嫲嫲都係cancer奪走佢地既生命,我感受過呢種傷痛。我自己媽媽之前都有lung 原位癌,所以我知道果種無助既感覺。

如果屯門都係唔肯開,甘佢地部門都相當嚴厲。但我知道你仍然可以繼續再排期,宜家好多病人都係政府私家兩邊走。其實黑色素瘤雙抗療法,只會打頭四次O葯(低劑量(每公斤體重1mg))+Y葯(正常劑量(每公斤體重3mg))每三個禮拜打一次。然後就繼續每兩個禮拜打一次O葯(正常劑量)。打到直至翻發爲止。

如果要政府醫院睇,瑪麗同威爾斯都有附屬大學既私家診所。用既療法比較高d彈性。但可能收費會貴過政府。有轉介信就可以排期。但你地去到甘遠,屋企人就會辛苦d。聽講兩間大學附屬既私家診所,因爲做好多臨床研究既關係,用雙抗+所有免疫治療都相當有經驗。

O葯其實今個月八月開始有關愛基金資助醫治黑色素瘤,所以你家人打完頭四針雙免疫,可以番政府醫生問下合唔合資格。

再有有咩問題隨便問,希望可以幫到你,我都唔想俾d錯誤既信息人地。我始終未去睇過政府門診,所以希望你都去自己求證一下。

健朗 2018-8-17 05:11 PM

[url=http://www.info.gov.hk/gia/general/201806/21/P2018062100857.htm?fontSize=1]http://www.info.gov.hk/gia/general/201806/21/P2018062100857.htm?fontSize=1[/url]

在醫療援助項目下新增藥物或醫療裝置

(六)委員會通過在「醫療援助項目首階段計劃」下,由二○一八年八月起加入兩種特定自費癌症藥物([u]尼伏人單抗[/u]及阿托珠單抗),令首階段計劃涵蓋合共18種自費癌症藥物,以醫治14項癌症類別。委員會並備悉醫院管理局(醫管局)在計劃下修訂培妥珠單抗的指定臨床適應症及放寬貝伐珠單抗的指定臨床適應症。上述新增藥物、修訂或放寬臨床適應症之安排無需額外撥款,預計兩種新增藥物在實施首12個月共可惠及約25名病人;

O葯就係[u]尼伏人單抗(nivolumab)[/u]

[u]希望你地唔需要賣樓[/u]

[u]加油![/u]

eled888 2018-8-17 05:30 PM

我一直間中就來睇有冇回覆!!真系俾我盼到有新嘅回覆!!衷心感謝!!!

今日意外發現一個很震驚的情況,第一針同第二針的用藥同劑量竟然完全相反!
如你所言,第一針係港x醫院打O(1mg/kg)+Y(3mg/kg),找數17w。。。第二針xx私家腫瘤中心,啱啱調轉o(3mg/kg)+y(1mg/kg),找數9w幾。。。。

即刻我就好亂好慌,打電話去第二針診所問,回覆話冇問題,按他們的劑量療效會更好。。。

都係腫瘤科專家。。。。點解落藥甘大分別!如此唔同劑量對病人的療效會有什麼不良影響?。。我應該去哪裡搵意見呢?突然好彷徨。。。一個月用左30萬,竟然係甘。。。睇你d解答,對呢樣病都有瞭解,您是否可以問您哪位相熟的朋友,我而家碰到呢種情況應該諮詢哪裡呢?    唉!心煩意亂啊!!期待您的回覆!

eled888 2018-8-17 05:42 PM

[quote]原帖由 [i]健朗[/i] 於 2018-8-17 05:11 PM 發表 [url=https://www.discuss.com.hk/redirect.php?goto=findpost&pid=485746256&ptid=27648250][img]https://www.discuss.com.hk/images/common/back.gif[/img][/url]
http://www.info.gov.hk/gia/general/201806/21/P2018062100857.htm?fontSize=1

在醫療援助項目下新增藥物或醫療裝置

(六)委員會通過在「醫療援助項目首階段計劃」下,由二○一八年八月起加入兩種特定自費癌症藥物(尼伏人單抗及阿托珠單抗),令首階段計劃涵蓋合共18種自費癌症藥物,以醫治14項癌症類別。委員會並備悉醫院管理局 ... [/quote]


嗯!!我會參考你提供的訊息,會嘗試去瑪麗醫院私家診所!遠d唔緊要,衹要能更有效醫病!

對於你屋企人的遭遇非常難過,而家癌症變成大多數人的結局。。。對於它的降臨並帶來的痛苦同無助,我而家深有體會!
但無論點,我們都會積極去面對,衹是苦於求助無門!你之前有提到嘅病人組織,醫院有派小冊子俾我,我初時以為衹是心靈輔導。。。

健朗 2018-8-17 06:23 PM

其實大部分癌症資訊網既骨幹人員都係癌症康復者。

健朗 2018-8-17 06:48 PM

第一針係港x醫院打O(1mg/kg)+Y(3mg/kg),係正常註冊劑量。但有副作用機會,就會大d。但藥效會進取d。
o(3mg/kg)+y(1mg/kg),係有可能腫瘤科醫生,想好好控制副作用而決定用的劑量。有副作用機會比較低,但國際臨床研究數據顯示都唔會影響療效。如果你家人對o(3mg/kg)+y(1mg/kg)既適應到的話,我建議相信醫生既決定。有好多醫生都因爲無信心控制O+Y既副作用而卻步。免疫治療所引致既副作用離不開,自體免疫力攻擊-即自己免疫系統攻擊翻自己身體既組織。護士朋友話如果早發現都比較容易控制。所以如果家人有任何不適都要通知護士同醫生同佢地一齊面對。

(都係腫瘤科專家。。。。點解落藥甘大分別!)- 原因係每個腫瘤科醫生都會跟國際標準,但大多數如果要控制副作用,都會根據普及既臨床同經驗調整劑量同治療周期。控制每個病人既副作用,視乎每個病人身體而定。同埋因爲發明呢種免疫治療既研究員,發現左兩個可行劑量,但藥廠只選取註冊一種。所以都唔洗太擔心。宜家既免疫治療臨床研究,日新月異轉得好快。

我都係聼我d醫生同護士朋友講,我自己都因爲家人遭遇所以有輕微興趣知道多d。

eled888 2018-8-17 07:18 PM

[quote]原帖由 [i]健朗[/i] 於 2018-8-17 06:48 PM 發表 [url=https://www.discuss.com.hk/redirect.php?goto=findpost&pid=485751486&ptid=27648250][img]https://www.discuss.com.hk/images/common/back.gif[/img][/url]
第一針係港x醫院打O(1mg/kg)+Y(3mg/kg),係正常註冊劑量。但有副作用機會,就會大d。但藥效會進取d。
o(3mg/kg)+y(1mg/kg),係有可能腫瘤科醫生,想好好控制副作用而決定用的劑量。有副作用機會比較低,但國際臨床研究數據顯示都唔會影響療效。如果你家人對o(3mg/kg)+y(1mg/kg)既適應到的話,我建議相信醫生既決定。有好多醫生都因爲無信心控制O+Y既副作用而卻 ... [/quote]


非常仔細用心讀你d回覆,並將你之前的資料都有講俾屋企人聼!他們請我代多謝你!!
你的回答令我們心安好多,係,我們應該相信醫生落藥的專業,唔應該太過於敏感!同埋啱查過資料,O葯原來於今年3月推出新的劑量。單抗可以選擇480mg/4周 30分鐘 亦可以選擇原有公斤計數。。。聯繫你所講!睇來真系日新月異!!

我在你這裡得到的信心和解答,仲多過醫生!亦希望我們的對話,可以俾到其他人幫助!

而家d副作用除咗皮膚痕癢 疲倦 都算可以 繼續有唔明,我會繼續揾你請教😊而家可以愉快嘅煮晚餐啦!亦祝你晚餐愉快!

[[i] 本帖最後由 eled888 於 2018-8-18 12:48 PM 編輯 [/i]]

eled888 2018-8-17 07:28 PM

ps:  你真嘅好專業,連藥廠2個劑量衹能註冊一個都幫我搵出來。。。👍👍

健朗 2018-8-17 10:13 PM

(而家d副作用除咗皮膚痕癢  疲倦  都算可以    繼續有唔明,我會繼續揾你請教😊而家可以愉快嘅煮晚餐啦!亦祝你晚餐愉快!) - 唔好客氣,其實我都遇過你甘既迷茫情況,最重要係幫你了解治療,等你可以明白醫生既建議同醫生,然後好好溝通。最重要都係要醫生既專業意見。

(同埋啱查過資料,O葯原來於今年3月推出新的劑量。單抗可以選擇240mg/4周  30分鐘   亦可以選擇原有公斤計數。。。)我都有聽過,真係變得非常快。

(而家d副作用除咗皮膚痕癢  疲倦  都算可以)- 原來係甘,要保持觀察,同定時向醫生匯報情況。

三年前,我有朋友媽媽有4期肺癌,想用免疫療法,但完全未係香港注冊,有錢都用唔到。最後都係用曬可以用既藥,擴散收場,然後接受善終服務,打住止痛藥過身。

(我在你這裡得到的信心和解答,仲多過醫生!亦希望我們的對話,可以俾到其他人幫助!)其實都係略懂皮毛,比唔上一個醫生。因爲做一個注冊專科腫瘤科醫生係至少要係政府醫院訓練7-8 年時間。出得私家診所同私家醫院都有起碼十五年或以上年資。我只係道聽途説。

香港政府係癌症治療既公衆教育,只係下左好少功夫,令我地星斗市民好迷失。連預算治療癌症既治療費用都無門路,因爲醫管局唔公開癌症治療資費藥物費用。只公開行常收費。其實好多病人用唔到新型自費藥物,都係因爲係大失預算比唔起錢。我屋企亦唔例外。

你要照顧你家人都要好操勞,要好好休息,保持心境開朗。患病既家人都要保持心境開朗,對治療都要有希望。加油!

eled888 2018-8-17 11:48 PM

[quote]原帖由 [i]健朗[/i] 於 2018-8-17 10:13 PM 發表 [url=https://www.discuss.com.hk/redirect.php?goto=findpost&pid=485762131&ptid=27648250][img]https://www.discuss.com.hk/images/common/back.gif[/img][/url]
(而家d副作用除咗皮膚痕癢  疲倦  都算可以    繼續有唔明,我會繼續揾你請教😊而家可以愉快嘅煮晚餐啦!亦祝你晚餐愉快!) - 唔好客氣,其實我都遇過你甘既迷茫情況,最重要係幫你了解治療,等你可以明白醫生既建議同醫生,然後好好溝通。最重要都係要醫生既專業意見。

(同埋啱查過資料,O葯原來於今年3月推出新的劑量。單抗可以選擇240mg/4周  30分鐘   亦可以選擇原有公斤計數。。。)我 ... [/quote]


其實都係略懂皮毛,比唔上一個醫生。因爲做一個注冊專科腫瘤科醫生係至少要係政府醫院訓練7-8 年時間。出得私家診所同私家醫院都有起碼十五年或以上年資。我只係道聽途説。
——話雖如此,但實際上,醫生真正俾你的時間都是以分鐘計!例如我在公立醫院,前後兩次見醫生,但交談都未超過10分鐘!就算見私家,亦因為已經有少少準備提問,其實都系十來分鐘。。。

但真正好多問題,疑問,都是治療過程中出現的,衹能盲目的網上搜索。。。而且,除咗藥物,病人包括家屬需要的精神上的支持亦非常重要!我亦多謝網絡令我可以明白到並不是我一個人孤軍作戰!

我亦不是噴政府醫院,但實際上每次睇病漫長的等待都會令人煩躁。。包括今次O+Y的治療,因為我已提出願意自費,但依然被拒絕。。。但明明Y葯亦是批准註冊藥物!我問政府所有醫院是否都一樣,醫生答我係!

可是今晚我亦有朋友幫我打聽到QM醫院有得打,比我目前的價格平三分一!亦係自己俾藥費!

我們並冇大額保險,舊式保險只賠得20w,杯水車薪。但我們為左家人,都願意竭盡所能。

健朗 2018-8-18 07:27 PM

(可是今晚我亦有朋友幫我打聽到QM醫院有得打,比我目前的價格平三分一!亦係自己俾藥費!)

希望瑪麗嘅醫生幫到你,你可以係瑪麗嘅私家診所問多d問題。希望你同屋企人可以放心係瑪麗接受好好嘅治療。

政府醫生根本自己食飯時間都無,俾到十分鐘已經係好好,所以香港醫療真係需要改革。醫管局一方面話無資源,但另一方面就大興土木建新醫院,好矛盾。總有一日,政府要企出黎好好改善制度。醫管局收收埋埋,有好多野都唔公開俾市民同政府知。

eled888 2018-8-18 11:03 PM

好多謝!我會循呢個方向堅持落去!

2travel 2018-9-11 02:45 PM

見到有關雙免疫療法既討論, 好開心...

家母去年8月確診未期胰臟癌 (膽管頭,已擴散至肝,淋巴), 做過2隻化療 + 1隻標靶 + 1隻免疫 (PD-1).  開頭做 PD-1, 頭兩個月情況明顯好轉 (3針), 指數 CA19.9 跌左, 痛既時間短左, 個人活潑左, 食多左...
媽媽仲可以同我地去沖繩旅遊, 但旅行番黎後, 佢開始痛多左...

最近照完 pet scan, 發現癌細包大左, 擴散地方多左 (多處骨有癌細包..)
現在療法已經不多, 醫生有提及雙免疫療 PD-1+ CTLA-4,但亦暗示作用不大, 可能只有1成機會有用...

我不知是否直得一試,明知效用不大,又有副作用,而且一針差不多 10 萬.....
見到媽媽每日都咁辛苦, 真系好心痛....:(

想問下會有人試過雙免疫療? 效果如何? 有副作用? 壽命延長多久?
希望有人試過, 可以俾d意見?

[[i] 本帖最後由 2travel 於 2018-9-11 02:47 PM 編輯 [/i]]

魅夜 2018-9-11 05:50 PM

[attach]8758386[/attach]
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魅夜 2018-9-11 05:52 PM

40mg 幾千,100mg $16000左右,Y行貨要5萬,水貨2萬幾

eled888 2018-9-12 12:12 PM

[quote]原帖由 [i]魅夜[/i] 於 2018-9-11 05:52 PM 發表 [url=https://www.discuss.com.hk/redirect.php?goto=findpost&pid=487152729&ptid=27648250][img]https://www.discuss.com.hk/images/common/back.gif[/img][/url]
40mg 幾千,100mg $16000左右,Y行貨要5萬,水貨2萬幾 [/quote]


你真係好瞭解!的確係!天價

eled888 2018-9-12 01:24 PM

[quote]原帖由 [i]2travel[/i] 於 2018-9-11 02:45 PM 發表 [url=https://www.discuss.com.hk/redirect.php?goto=findpost&pid=487142620&ptid=27648250][img]https://www.discuss.com.hk/images/common/back.gif[/img][/url]
見到有關雙免疫療法既討論, 好開心...

家母去年8月確診未期胰臟癌 (膽管頭,已擴散至肝,淋巴), 做過2隻化療 + 1隻標靶 + 1隻免疫 (PD-1).  開頭做 PD-1, 頭兩個月情況明顯好轉 (3針), 指數 CA19.9 跌左, 痛既時間短左, 個人活潑左, 食多左...
媽媽仲可以同我地去沖繩旅遊, 但旅行番黎後, 佢開始痛多左...

最近照完 pet scan, 發 ... [/quote]


睇到你為媽媽甘努力,真系好。
其實我都系初用o+y雙免疫療法,而家打完第三針。因為大家情況唔同,我俾唔到意見你,只可以講你知目前d狀況。

四針為一個療程,其實副作用都幾大。最嚴重係第6周出現免疫性肺炎,要用類固醇醫治。平時副作用有皮膚痕癢、疲倦、乏力、類似流感發熱。個人都幾辛苦。尤其到第三針,開始有肌肉痛,骨痛。

表面睇,淋巴位摸落去以前有鵪鶉蛋大,而家縮細一大半。應該是好的表現。

以上是用后大致狀況,希望可以幫到你。

個人覺得,如果你媽媽用緊pd1治療,其實是不適宜遠行嘅。因為pd1治療期間,病人免疫力低。

魅夜 2018-9-14 10:47 PM

[quote]原帖由 [i]eled888[/i] 於 2018-9-12 12:12 PM 發表 [url=https://www.discuss.com.hk/redirect.php?goto=findpost&pid=487194108&ptid=27648250][img]https://www.discuss.com.hk/images/common/back.gif[/img][/url]



你真係好瞭解!的確係!天價 [/quote]
你問問醫生能否只用Keytruda。1盒$27500便宜很多

cherrypanda 2018-9-21 07:38 PM

前幾天在養和遇到的患者肺癌三期無法開刀,電療➕化療後十月底開始免疫療法,一年時間費用120萬,香港還沒批所以保險不能報銷。聽患者講免疫療法會把復發的概率延遲。

think 2018-10-1 04:48 PM

想請教一下, 母親沒做過任何治療(標靶化療等), 想把Pd-1 當第一線治療 (國外有不少研究指第一線效果更好). 但我問屯門醫院時, 醫生直接說沒免疫治療, 所以現在弄到很迷茫,不知怎申請公院的免疫

東方不安的鞋抽 2018-10-2 04:36 PM

[quote]原帖由 [i]cherrypanda[/i] 於 2018-9-21 07:38 PM 發表 [url=https://www.discuss.com.hk/redirect.php?goto=findpost&pid=487709152&ptid=27648250][img]https://www.discuss.com.hk/images/common/back.gif[/img][/url]
前幾天在養和遇到的患者肺癌三期無法開刀,電療➕化療後十月底開始免疫療法,一年時間費用120萬,香港還沒批所以保險不能報銷。聽患者講免疫療法會把復發的概率延遲。 ... [/quote]
當自己知道有病時先知金錢的價值。但已經來不及了,現在我只是苦等政府治療,政府排期真的太慢,有錢真好。

樹上大樓奴 2018-10-13 09:23 PM

[quote]原帖由 [i]eled888[/i] 於 2018-8-16 07:04 PM 發表 [url=https://www.discuss.com.hk/redirect.php?goto=findpost&pid=485694722&ptid=27648250][img]https://www.discuss.com.hk/images/common/back.gif[/img][/url]


多謝回答,我有去過新界區其中一間,但醫生話衹能夠提供其中一種藥物治療。。。我唔知點解公立醫院唔可以申請2種藥?如果我有呢方面的要求,我應該點做?
而家係私家打雙葯,每次約10萬。。。非常非常昂貴! ... [/quote]


係三星期吊一針的,已體重
1kg.用3mg 藥計。係貴的
你要私家E生寫信~詳細寫清楚要用咩藥,份量,幾時吊一針
用后副作用,及知前抽組織試用這藥的報告。要求政府接手。免疫藥政府係有。而新藥配合未必的。

樹上大樓奴 2018-10-13 09:37 PM

[quote]原帖由 [i]東方不安的鞋抽[/i] 於 2018-10-2 04:36 PM 發表 [url=https://www.discuss.com.hk/redirect.php?goto=findpost&pid=488268149&ptid=27648250][img]https://www.discuss.com.hk/images/common/back.gif[/img][/url]

當自己知道有病時先知金錢的價值。但已經來不及了,現在我只是苦等政府治療,政府排期真的太慢,有錢真好。 [/quote]


免疫療法~肺caner.是用第二代藥,需兩星期一針,打兩年的。當然效果好好。政府係有這藥的。

東方不安的鞋抽 2018-10-14 04:05 PM

[quote]原帖由 [i]樹上大樓奴[/i] 於 2018-10-13 09:37 PM 發表 [url=https://www.discuss.com.hk/redirect.php?goto=findpost&pid=488900567&ptid=27648250][img]https://www.discuss.com.hk/images/common/back.gif[/img][/url]



免疫療法~肺caner.是用第二代藥,需兩星期一針,打兩年的。當然效果好好。政府係有這藥的。 [/quote]
如果驗出適合可以要求政府用免疫療法嗎?
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