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Jenny2019 2019-1-30 07:31 AM

確診鼻咽癌四期C 擴散頸淋巴骨肝

本人上年9月右頸出現頸核、復視,去耳鼻喉科檢查,抽組織,照MRI ,pet scan,確診四期C,要接受6次化療(卡柏+G),現準備第四次化療針,有冇師兄可以分享吓經驗,謝謝!

Jenny2019 2019-1-30 08:14 AM

今日又見醫生,上星期血小板低,休息佐一星期

desmond_cyber 2019-1-30 10:56 AM

加油💪,你會好返。

Jenny2019 2019-1-30 11:18 AM

[quote]原帖由 [i]desmond_cyber[/i] 於 2019-1-30 10:56 AM 發表 [url=https://www.discuss.com.hk/redirect.php?goto=findpost&pid=494175619&ptid=28005068][img]https://www.discuss.com.hk/images/common/back.gif[/img][/url]
加油💪,你會好返。 [/quote]


多謝你!其實我之前冇乜病徵,只是肩膊痛及流過2、3次鼻血,有復視問題先去檢查,我以平常心去面對,反而家人情緒低落,我要時常安慰佢。:loveliness:

cookingbebe 2019-1-30 11:34 AM

樓主加油,食多D高蛋白質和有營養的食物。

greywood 2019-1-30 11:36 AM

[quote]原帖由 [i]Jenny2019[/i] 於 2019-1-30 11:18 AM 發表 [url=https://www.discuss.com.hk/redirect.php?goto=findpost&pid=494176868&ptid=28005068][img]https://www.discuss.com.hk/images/common/back.gif[/img][/url]



多謝你!其實我之前冇乜病徵,只是肩膊痛及流過2、3次鼻血,有復視問題先去檢查,我以平常心去面對,反而家人情緒低落,我要時常安慰佢。:loveliness: ... [/quote]
在FB谷,有同路人是4c,還過了七、八年,現在還經常有解答新同路人既問題,要放松心情,還有機會的。
另一4c同路人分享,他網完成治療。Ching,你會做先導化療,之後會觀察骨肝位置既腫瘤情況,如果情況受控,會做7星期電化同步醫鼻咽既腫瘤。現在你需要食多D野,要吸收蛋白質同熱量,現在唔好戒口,除左人參、燕窩、杞子,其他東西盡量食,要有足夠白血球同血紅素打杖。個人經驗,食多點海參、蛋白粉係好有幫助。家人是最好的支柱,要同家人多溝通,他們的壓力不會比我們病患少。
再分享多一名4c同路人 - 李歐,你可以在FB或上網找到他的經歷,他曾說自己全身都有腫瘤,但他很有鬥志,現在以差不多全身腫瘤都不見了。

Jenny2019 2019-1-30 11:43 AM

[quote]原帖由 [i]cookingbebe[/i] 於 2019-1-30 11:34 AM 發表 [url=https://www.discuss.com.hk/redirect.php?goto=findpost&pid=494177631&ptid=28005068][img]https://www.discuss.com.hk/images/common/back.gif[/img][/url]
樓主加油,食多D高蛋白質和有營養的食物。 [/quote]


謝謝!我有飲營養奶、魚湯、紅菜頭花生衣湯,2月中再照 PET Scan睇治療的效果,才有進一步治療方案。

Jenny2019 2019-1-30 11:53 AM

[quote]原帖由 [i]greywood[/i] 於 2019-1-30 11:36 AM 發表 [url=https://www.discuss.com.hk/redirect.php?goto=findpost&pid=494177728&ptid=28005068][img]https://www.discuss.com.hk/images/common/back.gif[/img][/url]

在FB谷,有同路人是4c,還過了七、八年,現在還經常有解答新同路人既問題,要放松心情,還有機會的。
另一4c同路人分享,他網完成治療。Ching,你會做先導化療,之後會觀察骨肝位置既腫瘤情況,如果情況受控,會做7星期電化同步醫鼻咽既腫瘤。現在你需要食多D野,要吸收蛋白質同熱量,現在唔好戒口,除左人參、燕窩、杞子,其他東西盡量食,要有足夠白血球同血紅素打杖。個人經驗,食多點海參、蛋白粉係好有幫 ... [/quote]


多謝你!過去四個月,我都經歷過發燒住醫院,轉化療藥,白血球不合格,要減劑量,上星期血小板又低,昨日抽血過關,星期五打第四個療程,我會努力完成所有可以做的療程。

desmond_cyber 2019-1-30 11:55 AM

[quote]原帖由 [i]Jenny2019[/i] 於 2019-1-30 11:18 AM 發表 [url=https://www.discuss.com.hk/redirect.php?goto=findpost&pid=494176868&ptid=28005068][img]https://www.discuss.com.hk/images/common/back.gif[/img][/url]



多謝你!其實我之前冇乜病徵,只是肩膊痛及流過2、3次鼻血,有復視問題先去檢查,我以平常心去面對,反而家人情緒低落,我要時常安慰佢。:loveliness: ... [/quote]
請問鼻血每次大約流多少?

Jenny2019 2019-1-30 12:01 PM

[quote]原帖由 [i]desmond_cyber[/i] 於 2019-1-30 11:55 AM 發表 [url=https://www.discuss.com.hk/redirect.php?goto=findpost&pid=494178628&ptid=28005068][img]https://www.discuss.com.hk/images/common/back.gif[/img][/url]

請問鼻血每次大約流多少? [/quote]


二年前第一次流好少,一年前嗰次流多d 約 10 毫升,去睇公家門診,話天氣問題,我鼻腔薄損佐所以流血。

八星上將 2019-1-30 12:11 PM

樓主加油呀💪
化療後,身體精神回復,便要勤加做運動,首選行山,對身體免疫系統很有幫助👍

Jenny2019 2019-1-30 01:08 PM

[quote]原帖由 [i]Jenny2019[/i] 於 2019-1-30 12:01 PM 發表 [url=https://www.discuss.com.hk/redirect.php?goto=findpost&pid=494178920&ptid=28005068][img]https://www.discuss.com.hk/images/common/back.gif[/img][/url]



二年前第一次流好少,一年前嗰次流多d 約 10 毫升,去睇公家門診,話天氣問題,我鼻腔薄損佐所以流血。 [/quote]


其實我之前好少病痛,只有傷風感冒,三年前爸爸患膽管癌,其間我要照顧爸爸,身體開始變差,爸爸走了三個月後,我46歲開始第一次流鼻血。

Jenny2019 2019-1-30 01:11 PM

[quote]原帖由 [i]八星上將[/i] 於 2019-1-30 12:11 PM 發表 [url=https://www.discuss.com.hk/redirect.php?goto=findpost&pid=494179361&ptid=28005068][img]https://www.discuss.com.hk/images/common/back.gif[/img][/url]
樓主加油呀💪
化療後,身體精神回復,便要勤加做運動,首選行山,對身體免疫系統很有幫助👍 [/quote]


:loveliness: 多謝! 我有時覺得腳軟軟,現在做吓平甩功及行公園

第二生命 2019-1-30 06:30 PM

*** 該帖被屏蔽 ***

第二生命 2019-1-30 06:50 PM

[quote]原帖由 [i]Jenny2019[/i] 於 2019-1-30 01:11 PM 發表 [url=https://www.discuss.com.hk/redirect.php?goto=findpost&pid=494182399&ptid=28005068][img]https://www.discuss.com.hk/images/common/back.gif[/img][/url]



:loveliness: 多謝! 我有時覺得腳軟軟,現在做吓平甩功及行公園 [/quote]
你心態好好!加油💪我病發時都係同你一樣歲數!我當瘦得好快食唔到野!所以你要食多啲野高蛋白質癌症奶同肉類!化療會令白血球低少去人多地方!化療令到喉嚨唔舒服痛同生飛滋、可以飲多啲滋潤嘅湯水可以煲雪梨蘋果水平時飲用!另外我當時便秘好嚴重食多啲蔬果所以你要、有需要要開藥!

Jenny2019 2019-1-30 07:31 PM

[quote]原帖由 [i]第二生命[/i] 於 2019-1-30 06:50 PM 發表 [url=https://www.discuss.com.hk/redirect.php?goto=findpost&pid=494198044&ptid=28005068][img]https://www.discuss.com.hk/images/common/back.gif[/img][/url]

你心態好好!加油💪我病發時都係同你一樣歲數!我當瘦得好快食唔到野!所以你要食多啲野高蛋白質癌症奶同肉類!化療會令白血球低少去人多地方!化療令到喉嚨唔舒服痛同生飛滋、可以飲多啲滋潤嘅湯水可以煲雪梨蘋果水平時飲用!另外我當時便秘好嚴重食多啲蔬果所以你要、有需要要開藥! ... [/quote]


多謝你!我會加油同感恩。今日見醫生等佐 3小時有多。醫生幾好,幫我照鼻鏡,話嗰腫瘤縮細佐,佢可能安慰吓我,不過又要減Gem 劑量,仲有今個星期五打等一針(Gem & 卡柏),下星期因為假期,第二針(Gem)唔洗打。

第二生命 2019-1-30 07:42 PM

[quote]原帖由 [i]Jenny2019[/i] 於 2019-1-30 07:31 PM 發表 [url=https://www.discuss.com.hk/redirect.php?goto=findpost&pid=494199809&ptid=28005068][img]https://www.discuss.com.hk/images/common/back.gif[/img][/url]



多謝你!我會加油同感恩。今日見醫生等佐 3小時有多。醫生幾好,幫我照鼻鏡,話嗰腫瘤縮細佐,佢可能安慰吓我,不過又要減Gem 劑量,仲有今個星期五打等一針(Gem & 卡柏),下星期因為假期,第二針(Gem)唔洗打。 ... [/quote]
我個人比較悲觀好希望好似你咁正能量啊!
另外小心化療令到你手腳麻痹、嚴重要出聲!我因為化療藥好敏感、我完成化療後手腳麻痹到行唔到、四肢冇力四肢冇力都好嚴重、都好嚴重!

Jenny2019 2019-1-30 09:29 PM

[quote]原帖由 [i]第二生命[/i] 於 2019-1-30 07:42 PM 發表 [url=https://www.discuss.com.hk/redirect.php?goto=findpost&pid=494200348&ptid=28005068][img]https://www.discuss.com.hk/images/common/back.gif[/img][/url]

我個人比較悲觀好希望好似你咁正能量啊!
另外小心化療令到你手腳麻痹、嚴重要出聲!我因為化療藥好敏感、我完成化療後手腳麻痹到行唔到、四肢冇力四肢冇力都好嚴重、都好嚴重! ... [/quote]


我都有手臂麻痺好似針拮,可以試吓做平甩功或其他運動,或用暖水袋,令血液循環好d 。你好勇敢就真,不是悲觀,大家要努力:loveliness:

bigasss 2019-1-30 10:42 PM

點解冇人提到,病人每日要盡力吸收vitamin C呢?

Jenny2019 2019-1-31 07:35 AM

[quote]原帖由 [i]bigasss[/i] 於 2019-1-30 10:42 PM 發表 [url=https://www.discuss.com.hk/redirect.php?goto=findpost&pid=494209087&ptid=28005068][img]https://www.discuss.com.hk/images/common/back.gif[/img][/url]
點解冇人提到,病人每日要盡力吸收vitamin C呢? [/quote]


請問師兄,有什麼生果蔬菜含豐富Vitman C ?作用是什麼? 我每日食一隻梅花蕉、蘋果蓉,有時食多個南瓜蓉咋,晚上菠菜,魚、小小豬肉

bigasss 2019-1-31 12:00 PM

Jenny2019 2019-1-31 12:05 PM

[quote]原帖由 [i]bigasss[/i] 於 2019-1-31 12:00 PM 發表 [url=https://www.discuss.com.hk/redirect.php?goto=findpost&pid=494230731&ptid=28005068][img]https://www.discuss.com.hk/images/common/back.gif[/img][/url]
橙 [/quote]


我怕酸.所以只食香蕉、蘋果、奇異果(好熟)、木瓜

bigasss 2019-1-31 12:57 PM

[quote]原帖由 [i]Jenny2019[/i] 於 2019-1-31 12:05 PM 發表 [url=https://www.discuss.com.hk/redirect.php?goto=findpost&pid=494230920&ptid=28005068][img]https://www.discuss.com.hk/images/common/back.gif[/img][/url]



我怕酸.所以只食香蕉、蘋果、奇異果(好熟)、木瓜 [/quote]

0拿!病人飲食,必須避生冷,水果方面,你最好食d深色嘅。vitamin C..可以飲沖劑,每日最少2k/mg

stptn 2019-1-31 01:52 PM

[quote]原帖由 [i]Jenny2019[/i] 於 2019-1-31 07:35 AM 發表 [url=https://www.discuss.com.hk/redirect.php?goto=findpost&pid=494219025&ptid=28005068][img]https://www.discuss.com.hk/images/common/back.gif[/img][/url]



請問師兄,有什麼生果蔬菜含豐富Vitman C ?作用是什麼? 我每日食一隻梅花蕉、蘋果蓉,有時食多個南瓜蓉咋,晚上菠菜,魚、小小豬肉 [/quote]
樓主,維他命C係新陳代謝中擔當重要角色,你可上網睇下。另外,深綠色的蔬菜除有豐富的維他命C外還有其他營養。

你水果清單中,梅花蕉似乎糖份最高,要注意攝取量。治療期間,盡量多食優質蛋白質:如魚、豬肉等,保持體重,避免體重急降。加上魚、豬肉有維他命B, 會無咁容易攰!

最後,飲水量要夠,不要讓身體新陳代謝減慢。

以上是個人的認知,或者有不足。供你參考。祝福你,加油!

Jenny2019 2019-1-31 02:33 PM

Thanks 各位師兄,我明白了,我以後會注意飲食方面:P

第二生命 2019-1-31 04:21 PM

[quote]原帖由 [i]Jenny2019[/i] 於 2019-1-30 09:29 PM 發表 [url=https://www.discuss.com.hk/redirect.php?goto=findpost&pid=494205196&ptid=28005068][img]https://www.discuss.com.hk/images/common/back.gif[/img][/url]



我都有手臂麻痺好似針拮,可以試吓做平甩功或其他運動,或用暖水袋,令血液循環好d 。你好勇敢就真,不是悲觀,大家要努力:loveliness: [/quote]
我初時淨係手指有啲吉嘅感覺!因為呢化療嘅效力會累積㗎、
所以後期連手掌手指手臂都麻痹、腳都麻痹!

Jenny2019 2019-1-31 04:45 PM

我明白的,我當初確診巳經係四期C,都係見步行步,未知將來的治療方案。所以現在只好做自己想做嘅嘢,及開心感恩地過每一天。生命可貴,活得精彩、有價值及有意義才是最重要,其他嘢都當小事。我們要放下,人就活得輕鬆自在。:loveliness:

Jenny2019 2019-1-31 08:52 PM

又要面對新考驗,我老公唔舒服,現在係醫院:smile_39:

第二生命 2019-1-31 10:03 PM

[quote]原帖由 [i]Jenny2019[/i] 於 2019-1-31 08:52 PM 發表 [url=https://www.discuss.com.hk/redirect.php?goto=findpost&pid=494252545&ptid=28005068][img]https://www.discuss.com.hk/images/common/back.gif[/img][/url]
又要面對新考驗,我老公唔舒服,現在係醫院:smile_39: [/quote]
希望無事!好快出院

Jenny2019 2019-2-1 08:24 AM

佢應該有情緒病,工作壓力大,睡不到,加上我患病,佢有時覺得呼吸困難,骨痛周圍走有時膊頭.腰盆骨.胸骨。私家醫院唔比入院,只寫紙去公家醫院精神科。佢話自己可能會死,會早走過我,我都唔知點樣幫佢。:smile_39:
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