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mtbjacky 2019-3-6 01:23 AM

私家診所打化療針

爸爸確診左肺癌iiib期,係非小細胞肺癌,但驗DNA個標靶藥報告未出,
私家醫生話打住一個療程既化療針先,驗到可以食標靶藥再先轉食標靶,
而今日去左打化療針,Taxotere同Carboplatin,每一個星期打一次,3個星期為之一個療程
打緊Taxotere途中,爸爸話有背痛同關節痛,話比姑娘知,佢話正常沒問題,唔似係副作用,
今次費用如圖,下個星期再打就計錢,但會打少一隻藥,少2000蚊,
呢個價錢合理嗎??

而更想知Taxotere同Carboplatin係一線治療,定二線治療呢??

[[i] 本帖最後由 mtbjacky 於 2019-3-6 01:26 AM 編輯 [/i]]

octopushunter 2019-3-6 11:24 AM

咁私家醫生有沒有特別理由要你爸爸先開始化療?

Taxotere-歐洲紫杉醇; Carboplatin-卡鉑
傳統化療藥。副作用大。

mtbjacky 2019-3-6 02:44 PM

[quote]原帖由 [i]octopushunter[/i] 於 2019-3-6 11:24 AM 發表 [url=https://www.discuss.com.hk/redirect.php?goto=findpost&pid=495814153&ptid=28075191][img]https://www.discuss.com.hk/images/common/back.gif[/img][/url]
咁私家醫生有沒有特別理由要你爸爸先開始化療?

Taxotere-歐洲紫杉醇; Carboplatin-卡鉑
傳統化療藥。副作用大。 [/quote]

私家醫生話,而家d 化療針好靚,副作用唔大,而且話想盡早控制腫瘤的話,先安排做化療針,而電療已經同步做緊,不過到打果日先知打呢隻副作用較大既針,我真係唔明白

octopushunter 2019-3-6 04:07 PM

冷靜-深呼吸!

想清楚,檢查清楚才下藥。可能有更好方案呢?

爬文看一下有用的資料。

今天可愛的羔羊 2019-3-8 11:17 PM

[quote]原帖由 [i]octopushunter[/i] 於 2019-3-6 11:24 AM 發表 [url=https://www.discuss.com.hk/redirect.php?goto=findpost&pid=495814153&ptid=28075191][img]https://www.discuss.com.hk/images/common/back.gif[/img][/url]
咁私家醫生有沒有特別理由要你爸爸先開始化療?

Taxotere-歐洲紫杉醇; Carboplatin-卡鉑
傳統化療藥。副作用大。 [/quote]
認同,紫杉醇毒性較強,副作大

今天可愛的羔羊 2019-3-8 11:20 PM

[quote]原帖由 [i]mtbjacky[/i] 於 2019-3-6 01:23 AM 發表 [url=https://www.discuss.com.hk/redirect.php?goto=findpost&pid=495800055&ptid=28075191][img]https://www.discuss.com.hk/images/common/back.gif[/img][/url]
爸爸確診左肺癌iiib期,係非小細胞肺癌,但驗DNA個標靶藥報告未出,
私家醫生話打住一個療程既化療針先,驗到可以食標靶藥再先轉食標靶,
而今日去左打化療針,Taxotere同Carboplatin,每一個星期打一次,3個星期為之一個療程
打緊Taxotere途中,爸爸話有背痛同關節痛,話比姑娘知,佢話正常沒問題,唔似係副作用,
今次費用如圖,下個星期再打就計錢,但會打少一隻藥,少2000 ... [/quote]
一星期打一次🤔之前我老公係三星期打一次,4-6針為一個療程😨

barbei 2019-3-8 11:31 PM

紫杉 + carbo副作用都幾勁, 再同時電療, 可以會好辛苦。
你爸爸幾多歲, 醫生要做咁進取既治療?

其實基因突變報告要等幾耐? 盡可能都等埋報告先呀, 如果報告顯示可以吃標杷, 就應該用標杷先

mtbjacky 2019-3-9 11:35 PM

[quote]原帖由 [i]今天可愛的羔羊[/i] 於 2019-3-8 11:17 PM 發表 [url=https://www.discuss.com.hk/redirect.php?goto=findpost&pid=495951328&ptid=28075191][img]https://www.discuss.com.hk/images/common/back.gif[/img][/url]

認同,紫杉醇毒性較強,副作大 [/quote]
而家爸爸話,訓得唔好,心口有D銀住銀住,胃口唔好,容易累

mtbjacky 2019-3-9 11:39 PM

[quote]原帖由 [i]barbei[/i] 於 2019-3-8 11:31 PM 發表 [url=https://www.discuss.com.hk/redirect.php?goto=findpost&pid=495951896&ptid=28075191][img]https://www.discuss.com.hk/images/common/back.gif[/img][/url]
紫杉 + carbo副作用都幾勁, 再同時電療, 可以會好辛苦。
你爸爸幾多歲, 醫生要做咁進取既治療?

其實基因突變報告要等幾耐? 盡可能都等埋報告先呀, 如果報告顯示可以吃標杷, 就應該用標杷先 ... [/quote]
爸爸 62歲,2月27號抽組織驗,確診果日醫生都話未有,
佢話沒咁快知,來緊星期三上診所打化療針,我會追問佢.
想問紫杉醇&卡鉑 係進取做法? 代表副作用大,但效果強?

mtbjacky 2019-3-9 11:42 PM

[quote]原帖由 [i]今天可愛的羔羊[/i] 於 2019-3-8 11:20 PM 發表 [url=https://www.discuss.com.hk/redirect.php?goto=findpost&pid=495951439&ptid=28075191][img]https://www.discuss.com.hk/images/common/back.gif[/img][/url]

一星期打一次🤔之前我老公係三星期打一次,4-6針為一個療程😨 [/quote]
可能係低劑量.副作用沒咁快來,但打一針就12000蚊,好貴.每打一針收一次錢,診所姑娘話,下次來打少針,平2000蚊咁話

barbei 2019-3-10 12:14 AM

[quote]原帖由 [i]mtbjacky[/i] 於 2019-3-9 11:39 PM 發表 [url=https://www.discuss.com.hk/redirect.php?goto=findpost&pid=496000007&ptid=28075191][img]https://www.discuss.com.hk/images/common/back.gif[/img][/url]

爸爸 62歲,2月27號抽組織驗,確診果日醫生都話未有,
佢話沒咁快知,來緊星期三上診所打化療針,我會追問佢.
想問紫杉醇&卡鉑 係進取做法? 代表副作用大,但效果強? ... [/quote]


其實通常一線化療都係carbo  + alimta.  alimta副作用好輕微, 而且可以長期用直至抗藥。 而電化同時做, 副作用可能加倍。

可能你醫生用紫杉+ carbo有特別原因掛。 其實驗基因突變, 我記得我當時大約一星期有結果   ( 浸會做)

xodog123 2019-3-10 11:13 AM

[quote]原帖由 [i]今天可愛的羔羊[/i] 於 2019-3-8 11:20 PM 發表 [url=https://www.discuss.com.hk/redirect.php?goto=findpost&pid=495951439&ptid=28075191][img]https://www.discuss.com.hk/images/common/back.gif[/img][/url]

一星期打一次🤔之前我老公係三星期打一次,4-6針為一個療程😨 [/quote]

一星期一針會比三星期一針劑量低,及副作用較少

claijei 2019-3-11 10:11 PM

我乳癌二期都是打Taxotere + Carboplatin另加標靶Herceptin及每次化療後第三天打長效升白針(Neulastim). 化療每三星期一次。剛完成六針,副作用沒有預期大,我覺得整體化療不適可以接受及捱得過的,做完化療頭幾天係較攰及訓唔到,醫生開安眠藥有幫助。

claijei 2019-3-11 10:59 PM

[quote]原帖由 [i]mtbjacky[/i] 於 2019-3-9 11:42 PM 發表 [url=https://www.discuss.com.hk/redirect.php?goto=findpost&pid=496000113&ptid=28075191][img]https://www.discuss.com.hk/images/common/back.gif[/img][/url]

可能係低劑量.副作用沒咁快來,但打一針就12000蚊,好貴.每打一針收一次錢,診所姑娘話,下次來打少針,平2000蚊咁話 [/quote]
劑量不同會影響價錢嗎?你邊間做$12,000一針咁平嘅?定是我貴左😧我比緊化療$25,000 一針
另加升白針+$8,000 +標靶$19,000 一針要做18次。

香港進擊的貓奴 2019-3-12 07:39 AM

[quote]原帖由 [i]mtbjacky[/i] 於 2019-3-6 01:23 AM 發表 [url=https://www.discuss.com.hk/redirect.php?goto=findpost&pid=495800055&ptid=28075191][img]https://www.discuss.com.hk/images/common/back.gif[/img][/url]
爸爸確診左肺癌iiib期,係非小細胞肺癌,但驗DNA個標靶藥報告未出,
私家醫生話打住一個療程既化療針先,驗到可以食標靶藥再先轉食標靶,
而今日去左打化療針,Taxotere同Carboplatin,每一個星期打一次,3個星期為之一個療程
打緊Taxotere途中,爸爸話有背痛同關節痛,話比姑娘知,佢話正常沒問題,唔似係副作用,
今次費用如圖,下個星期再打就計錢,但會打少一隻藥,少2000 ... [/quote]
個個醫生唔同啩, 我嗰位無收bed charges 嗰類費用, 只收consultation fee $800, 藥費$8000-$9000左右

香港進擊的貓奴 2019-3-12 07:42 AM

[quote]原帖由 [i]claijei[/i] 於 2019-3-11 10:59 PM 發表 [url=https://www.discuss.com.hk/redirect.php?goto=findpost&pid=496099669&ptid=28075191][img]https://www.discuss.com.hk/images/common/back.gif[/img][/url]

劑量不同會影響價錢嗎?你邊間做$12,000一針咁平嘅?定是我貴左😧我比緊化療$25,000 一針
另加[color=#ff0000]升白針+$8,000 [/color]+標靶$19,000 一針要做18次。 [/quote]
升白針+$8,000 ?????? 有無打錯, $800 定 $8000?? 一次計??
我打升白針係$700一次喎(5年前的價)

mtbjacky 2019-3-12 09:45 PM

[quote]原帖由 [i]香港進擊的貓奴[/i] 於 2019-3-12 07:39 AM 發表 [url=https://www.discuss.com.hk/redirect.php?goto=findpost&pid=496109015&ptid=28075191][img]https://www.discuss.com.hk/images/common/back.gif[/img][/url]

個個醫生唔同啩, 我嗰位無收bed charges 嗰類費用, 只收consultation fee $800, 藥費$8000-$9000左右 [/quote]

份量係咁! 可唔可以問你果位醫生,同你睇邊方面既癌症呢??

[[i] 本帖最後由 mtbjacky 於 2019-3-12 11:09 PM 編輯 [/i]]

mtbjacky 2019-3-12 09:49 PM

[quote]原帖由 [i]claijei[/i] 於 2019-3-11 10:59 PM 發表 [url=https://www.discuss.com.hk/redirect.php?goto=findpost&pid=496099669&ptid=28075191][img]https://www.discuss.com.hk/images/common/back.gif[/img][/url]

劑量不同會影響價錢嗎?你邊間做$12,000一針咁平嘅?定是我貴左😧我比緊化療$25,000 一針
另加升白針+$8,000 +標靶$19,000 一針要做18次。 [/quote]
劑量係咁,間野係尖沙咀

[[i] 本帖最後由 mtbjacky 於 2019-3-12 11:06 PM 編輯 [/i]]

mtbjacky 2019-3-14 10:56 PM

[quote]原帖由 [i]octopushunter[/i] 於 2019-3-6 11:24 AM 發表 [url=https://www.discuss.com.hk/redirect.php?goto=findpost&pid=495814153&ptid=28075191][img]https://www.discuss.com.hk/images/common/back.gif[/img][/url]
咁私家醫生有沒有特別理由要你爸爸先開始化療?

Taxotere-歐洲紫杉醇; Carboplatin-卡鉑
傳統化療藥。副作用大。 [/quote]
琴日問左醫生,話係同步做電療,紫杉醇係最好選擇,電療完左就會轉另一隻

barbei 2019-3-14 11:07 PM

[quote]原帖由 [i]mtbjacky[/i] 於 2019-3-14 10:56 PM 發表 [url=https://www.discuss.com.hk/redirect.php?goto=findpost&pid=496250860&ptid=28075191][img]https://www.discuss.com.hk/images/common/back.gif[/img][/url]

琴日問左醫生,話係同步做電療,紫杉醇係最好選擇,電療完左就會轉另一隻 [/quote]


痴線, 你估而家食buffet咩, 隻隻藥都試下?   咁樣只會培養出抗藥性。  我確診時係浸會, 都睇過一兩次呢個醫生, 當佢知道我會去政府治療, 唔幫襯佢時, 就勁hea 我, 全冇醫德。 勸你都係睇多個醫生問下意見啦

misshappygirl 2019-3-15 10:43 AM

[quote]原帖由 [i]mtbjacky[/i] 於 2019-3-9 11:39 PM 發表 [url=https://www.discuss.com.hk/redirect.php?goto=findpost&pid=496000007&ptid=28075191][img]https://www.discuss.com.hk/images/common/back.gif[/img][/url]

爸爸 62歲,2月27號抽組織驗,確診果日醫生都話未有,
佢話沒咁快知,來緊星期三上診所打化療針,我會追問佢.
想問紫杉醇&卡鉑 係進取做法? 代表副作用大,但效果強? ... [/quote]
我媽剛確診時,都係咁打,效果都幾明顯,但副作用都大,要成日check住

octopushunter 2019-3-15 03:36 PM

樓主,

你要先了解你爸爸的病開始。肺癌有好幾種,每種的最適切的治療方案都不一樣。如果什麼都不懂,被昆的機會就大了。

如樓上所說,對一些冇醫德的,要遠離喔。

急,容易犯錯!

mtbjacky 2019-3-15 11:36 PM

[quote]原帖由 [i]barbei[/i] 於 2019-3-14 11:07 PM 發表 [url=https://www.discuss.com.hk/redirect.php?goto=findpost&pid=496251340&ptid=28075191][img]https://www.discuss.com.hk/images/common/back.gif[/img][/url]



痴線, 你估而家食buffet咩, 隻隻藥都試下?   咁樣只會培養出抗藥性。  我確診時係浸會, 都睇過一兩次呢個醫生, 當佢知道我會去政府治療, 唔幫襯佢時, 就勁hea 我, 全冇醫德。 勸你都係睇多個醫生問下意見啦 ... [/quote]
我問左醫生點解用紫杉,佢解釋話:電療同步既話,紫杉係最好選擇,完成幾個化療後,照PET CT,再睇報告,睇下進展如何,之後會以轉換性維持治療(switch maintenance therapy)決定轉邊隻藥.呢個醫生比我既感覺係:好有耐心既HEA你,講既野有些少公式化.
而我會搵緊一個更有醫德既醫生,可惜沒咩人分享佢地既主診醫生既好壞,所以暫時都搵唔到,之前考慮搵陳X祖,但有位病人家屬話佢沒咩熱誠,都係好機構式咁解答你既問題,而且佢家人係公立打左幾針二線針,PET CT 後證實沒效,返去陳X祖度睇,都係叫你打返同一隻二線針......

mtbjacky 2019-3-15 11:41 PM

[quote]原帖由 [i]octopushunter[/i] 於 2019-3-15 03:36 PM 發表 [url=https://www.discuss.com.hk/redirect.php?goto=findpost&pid=496279033&ptid=28075191][img]https://www.discuss.com.hk/images/common/back.gif[/img][/url]
樓主,

你要先了解你爸爸的病開始。肺癌有好幾種,每種的最適切的治療方案都不一樣。如果什麼都不懂,被昆的機會就大了。

如樓上所說,對一些冇醫德的,要遠離喔。

急,容易犯錯! ... [/quote]
多謝提醒,了解左唔少呢方面既資訊,仁唔識既野仲有好多,請多多指教,到最近一次覆診,我都未問醫生,我老豆係非小細胞中既邊一隻癌......失察

今天可愛的羔羊 2019-3-17 07:59 AM

[quote]原帖由 [i]mtbjacky[/i] 於 2019-3-15 11:36 PM 發表 [url=https://www.discuss.com.hk/redirect.php?goto=findpost&pid=496300606&ptid=28075191][img]https://www.discuss.com.hk/images/common/back.gif[/img][/url]

我問左醫生點解用紫杉,佢解釋話:電療同步既話,紫杉係最好選擇,完成幾個化療後,照PET CT,再睇報告,睇下進展如何,之後會以轉換性維持治療(switch maintenance therapy)決定轉邊隻藥.呢個醫生比我既感覺係:好有耐心既HEA你,講既野有些少公式化.
而我會搵緊一個更有醫德既醫生,可惜沒咩人分享佢地既主診醫生既好壞,所以暫時都搵唔到,之前考慮搵陳X祖,但有位病人家屬話佢 ... [/quote]
我哋睇陳X康,佢好好架毎次有乜變化佢都好詳細講解,仲會考慮我哋係政府應該可以用乜療程提供意見,之前係東區時睇過佢所以佢好了解政府治療嘅療程
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