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明日花花留言 2019-3-8 08:54 PM

媽媽肺腺癌四期記錄

講少少個人資料 我自己仲係一個大學生 係單親家庭大嘅 一直都係我阿媽養我養到大 媽咪4x歲 冇吸煙習慣
2018年12月第一次私家ct 腫瘤大約7cmx5
2019年2月私家pet ct 只係照左身 腫瘤大約 10cmx6cm
而家唯一一個好消息就係腫瘤細胞冇轉移到其他地方

時間線:
2018下半年: 媽咪一直都keep住咳
2018年11月: 媽咪情況越嚟越差 好冇精神 好攰 睇家庭醫生都睇咗幾次 一直都話係氣管炎 氣管敏感 當中有一位醫生就話若然都唔好嘅話 就要去照肺
2018年12月頭: 入咗急症室照肺 最後發現咗個肺片有幾個陰影 個肺花晒 政府醫院要求媽咪去私家醫院照CT
2018.12月頭: 去咗私家醫院照CT
2018.12.13 收到私家report 私家醫生話報告唔係好清楚 需要抽組織
2019年1月: 交報告俾政府醫院+入公立抽組織化驗
2019.1.22: 正式確診肺腺癌 但冇講第幾期 要轉介俾腫瘤科醫生 因為要等基因報告出 所以暫時冇任何治療
2019.01.29 媽咪再去私家驗多一次
2019年2月到 收到私家報告 私家話用唔到鏢靶藥 只可以用化療 公立醫院嗰邊 聯絡左阿媽去覆診 覆診期間 正式診斷係患上第四期 公立醫生話要因為而家用唔到鏢靶藥 要等多一陣 睇下可唔可以用免疫治療 當日 已經打咗化療前之前要打嘅針 俾咗葉酸
2019年2月 去左私家照pet ct 冇照頭 只係照左身 當時私家醫生話 頭唔痛嘅話 可以唔照都得
2019年2月底: 一個禮拜後收到公立醫院通知 去到見醫生嗰陣 公立醫生話做唔到免疫治療 只可以做化療 覆診當日即刻搵咗醫院社工申請殘障津貼 藥物資助 因為資助要等一至兩日先可以批到 所以最尾決定係3月5號
2019.03.02 因為想係化療前 睇吓化療藥啱唔啱 再一次去睇私家醫生 當日去咗睇潘醫生 潘醫生講話公立而家所比嘅化療藥已經係最新 最有效嘅 - alimta+carboplatin 媽咪當日問佢仲可以有幾多年 潘醫生就答應該最少有年幾 兩年 不過有人十年以上都冇事 當日診金1500元 包大約十包不同牌子嘅營養素同一本有關肺癌嘅書
2019.03.05 第一次係公立醫院做化療
到而家為止 所有嘅副作用係個人好攰+皮膚痕+胃痛


雖然都係呢幾個月發生嘅事 但有啲我都已經唔係好記得 所以可能會有啲錯:lDD_005:

而家一直都係睇東區 暫時到而家為止見過嘅東區醫生 除咗第一次去見腫瘤科嘅醫生外 都好差 根本唔想理病人同病人嘅家屬 當時見到一個好醫生嗰陣 已經即刻問可唔可以繼續係你跟症 當時醫生話因為下個月更表未出 所以我冇可能跟到

所以最後我哋都冇辦法 只可以一而再 再而三咁去私家睇 希望一切冇錯


仲記得嗰陣係考緊final 媽咪先懷疑有肺癌 嗰陣我連續幾日不停諗 冇溫過書:fst_005:

因為早前照pet scan只係照左身 冇照到頭 我一直都好想媽咪去照埋 但係媽咪話冇頭痛就得 其實我應唔應該迫媽咪去照呢?

Updated: 媽咪已驗EGFR ALK ROS1 all negative

[[i] 本帖最後由 明日花花留言 於 2019-3-11 03:34 PM 編輯 [/i]]

BillyWonghkgz 2019-3-8 09:10 PM

樓主加油!
這裡也有一些肺癌患者帖子可以參考!

第二生命 2019-3-8 09:17 PM

[quote]原帖由 [i]明日花花留言[/i] 於 2019-3-8 08:54 PM 發表 [url=https://www.discuss.com.hk/redirect.php?goto=findpost&pid=495945484&ptid=28081321][img]https://www.discuss.com.hk/images/common/back.gif[/img][/url]
講少少個人資料 我自己仲係一個大學生 係單親家庭大嘅 一直都係我阿媽養我養到大 媽咪4x歲 冇吸煙習慣
2018下半年: 媽咪一直都keep住咳
2018年11月: 媽咪情況越嚟越差 好冇精神 好攰 睇家庭醫生都睇咗幾次 一直都話係氣管炎 氣管敏感 當中有一位醫生就話若然都唔好嘅話 就要去照肺
2018年12月頭: 入咗急症室照肺 最後發現咗個肺片有幾個陰影 個肺花晒 政府醫院又要求媽咪去私家醫院 ... [/quote]
依家已經開始治療就陪媽媽去打仗吧!起碼依家用嘅藥係最正確同埋最好!公立醫生始終要面對好多病人,唔似私家醫生可以咁多時間去解釋!反而覺得你keep住有嘢就去問私家醫生仲好!

明日花花留言 2019-3-8 09:28 PM

[quote]原帖由 [i]第二生命[/i] 於 2019-3-8 09:17 PM 發表 [url=https://www.discuss.com.hk/redirect.php?goto=findpost&pid=495946369&ptid=28081321][img]https://www.discuss.com.hk/images/common/back.gif[/img][/url]

依家已經開始治療就陪媽媽去打仗吧!起碼依家用嘅藥係最正確同埋最好!公立醫生始終要面對好多病人,唔似私家醫生可以咁多時間去解釋!反而覺得你keep住有嘢就去問私家醫生仲好! ... [/quote]
我其實都明白醫生好辛苦 但我所見嘅醫生態度真係好差:lDD_010: 家境一直都唔太好 又冇得係私家醫 只可以係公立醫 好彩嘅係媽咪都可以全免化療治療費用 幫輕左好多 3個星期4千幾蚊都幾多下 值得一讚嘅係醫院社工做嘢真係好快手

蛇鼠猴一窩 2019-3-8 09:31 PM

樓主和媽媽都要加油💪

BillyWonghkgz 2019-3-8 09:34 PM

[quote]原帖由 [i]明日花花留言[/i] 於 2019-3-8 09:28 PM 發表 [url=https://www.discuss.com.hk/redirect.php?goto=findpost&pid=495946814&ptid=28081321][img]https://www.discuss.com.hk/images/common/back.gif[/img][/url]

我其實都明白醫生好辛苦 但我所見嘅醫生態度真係好差:lDD_010: 家境一直都唔太好 又冇得係私家醫 只可以係公立醫 好彩嘅係媽咪都可以全免化療治療費用 幫輕左好多 3個星期4千幾蚊都幾多下 值得一讚嘅係醫院社工做嘢真係好快手 ... [/quote]

公立醫院一個醫生護士睇十幾個病人,都做到麻木,夠鐘就收工,醫院社工就比較熱心提供更多資料!

明日花花留言 2019-3-8 09:43 PM

[quote]原帖由 [i]BillyWonghkgz[/i] 於 2019-3-8 09:34 PM 發表 [url=https://www.discuss.com.hk/redirect.php?goto=findpost&pid=495947000&ptid=28081321][img]https://www.discuss.com.hk/images/common/back.gif[/img][/url]


公立醫院一個醫生護士睇十幾個病人,都做到麻木,夠鐘就收工,醫院社工就比較熱心提供更多資料! [/quote]
只恨自己冇能力 冇錢 而家媽咪有事 媽咪都迫我買多幾份保險:fst_009:

octopushunter 2019-3-8 10:08 PM

[quote]原帖由 [i]明日花花留言[/i] 於 2019-3-8 08:54 PM 發表 [url=https://www.discuss.com.hk/redirect.php?goto=findpost&pid=495945484&ptid=28081321][img]https://www.discuss.com.hk/images/common/back.gif[/img][/url]
講少少個人資料 我自己仲係一個大學生 係單親家庭大嘅 一直都係我阿媽養我養到大 媽咪4x歲 冇吸煙習慣
2018年12月第一次私家ct 腫瘤大約7cmx5
2019年2月私家pet ct 只係照左身 腫瘤大約 10cmx6cm
而家唯一一個好消息就係腫瘤細胞冇轉移到其他地方

時間線:
2018下半年: 媽咪一直都keep住咳
2018年11月: 媽咪情況越嚟越差 好冇精神 好攰 睇家庭醫生都睇咗 ... [/quote]

樓主,
請允許我以一個過來人的身份比小小建議你:
1. 保持鎮定,唯一可以幫到媽媽的就是你;有時間多開解媽媽。
2. 以我所知肺腺癌好少這麼大,沒有轉移的;如果你講的潘醫生是不是潘X文醫生?
3. 如果你是中大生,去搵學生事務處,講清楚情況,請他們幫你聯絡醫學院的莫教授,他是這方面的權威。而且,威爾斯好像有新的療法,看你的媽媽能不能入組;
4. 可以考慮驗一下Plasma-EGFR的基因檢查(1600大洋左右),不一定成功。但有EGFR的話,就可以食鏢靶藥. 另外,有個更貴的賭博,Guardent 360(驗嗮媽咪所有可能基因突變),因為肺腺癌有6-70%由基因突變引起。這個賭局大約要4萬大洋。我是其中一個從絕望找到希望的人。
5. 頭應該可以放-放,如果有頭痛另計;照計沒有其他部位轉移的,上頭的機會少D;除非你唔生性激到媽咪頭痛(講笑)。
6. 可試下聯絡癌協,看一下潘教授可不可以幫媽咪做手術?沒有轉移,潘教授可以做手術的,就有希望。

要你這麼年輕就要做很多艱難的決定,不容易。我經常對我的小盤友說,“難得少年窮!”

今天勇敢的手袋 2019-3-8 10:11 PM

樓主加油💪🏻你心態一定要正面,鼓勵多啲媽媽。祝福你媽媽一切安好,治療順利🙏🏻想問一問,你話腫瘤細胞無轉移,應該唔算係第四期?

今天可愛的羔羊 2019-3-8 10:39 PM

[quote]原帖由 [i]明日花花留言[/i] 於 2019-3-8 08:54 PM 發表 [url=https://www.discuss.com.hk/redirect.php?goto=findpost&pid=495945484&ptid=28081321][img]https://www.discuss.com.hk/images/common/back.gif[/img][/url]
講少少個人資料 我自己仲係一個大學生 係單親家庭大嘅 一直都係我阿媽養我養到大 媽咪4x歲 冇吸煙習慣
2018年12月第一次私家ct 腫瘤大約7cmx5
2019年2月私家pet ct 只係照左身 腫瘤大約 10cmx6cm
而家唯一一個好消息就係腫瘤細胞冇轉移到其他地方

時間線:
2018下半年: 媽咪一直都keep住咳
2018年11月: 媽咪情況越嚟越差 好冇精神 好攰 睇家庭醫生都睇咗 ... [/quote]
我老公都係東區覆診,曾經都有不愉快經歷,當時我老公病情惡化醫生話不能再用標靶轉用化療,當時我哋問化療有乜副我用,她竟然用不屑嘅語氣回答"會全身器官衰竭而死"😡

明日花花留言 2019-3-8 10:47 PM

[quote]原帖由 [i]octopushunter[/i] 於 2019-3-8 10:08 PM 發表 [url=https://www.discuss.com.hk/redirect.php?goto=findpost&pid=495948368&ptid=28081321][img]https://www.discuss.com.hk/images/common/back.gif[/img][/url]


樓主,
請允許我以一個過來人的身份比小小建議你:
1. 保持鎮定,唯一可以幫到媽媽的就是你;有時間多開解媽媽。
2. 以我所知肺腺癌好少這麼大,沒有轉移的;如果你講的潘醫生是不是潘X文醫生?
3. 如果你是中大生,去搵學生事務處,講清楚情況,請他們幫你聯絡醫學院的莫教授,他是這方面的權威。而且,威爾斯好像有新的療法,看你的媽媽能不能入組;
4. 可以考慮驗一下Plasma-EGF ... [/quote]
2. 其實我見到份pet報告就話骨嘅SUXmax有3.3 但係因為話probably reactive bone marrow change 所以報告就話no convincing evidence of bone metastasis.係潘x文醫生
3. 可惜我唔係中大學生,但係我預約左莫教授睇症,可惜要等到六月。我去了解下威爾斯嗰個治療 唔該🙏🏿
4. 我媽咪已經驗咗基因 可惜嘅係我都唔係好清楚媽咪驗咗啲咩 其實係咪政府驗嘅話 淨係會驗左幾個咋咩?本身都仲有去私家驗嘅 但係始終我唔係醫科生 份報告係英文 以我嘅理解份報告就係驗左PDL1
5. 我而家都好驚激到媽咪頭痛😂🤦🏿‍♀️
6. 醫生就講話 雖然冇轉移 但係個肺全部都係癌細胞 所以就冇得做手術 可能覺得冇可能全個肺切左佢🤦🏿‍♀️

麻煩囇你 唔該囇:fst_013:

[[i] 本帖最後由 明日花花留言 於 2019-3-8 11:13 PM 編輯 [/i]]

BillyWonghkgz 2019-3-8 10:48 PM

[quote]原帖由 [i]今天可愛的羔羊[/i] 於 2019-3-8 10:39 PM 發表 [url=https://www.discuss.com.hk/redirect.php?goto=findpost&pid=495949766&ptid=28081321][img]https://www.discuss.com.hk/images/common/back.gif[/img][/url]

我老公都係東區覆診,曾經都有不愉快經歷,當時我老公病情惡化醫生話不能再用標靶轉用化療,當時我哋問化療有乜副我用,她竟然用不屑嘅語氣回答"會全身器官衰竭而死"😡 ... [/quote]

是不是女醫生?我入院同覆診見到啲靚妺新人醫生態度都不友善,反而啲男醫生態度就好啲!

今天可愛的羔羊 2019-3-8 10:50 PM

[quote]原帖由 [i]BillyWonghkgz[/i] 於 2019-3-8 10:48 PM 發表 [url=https://www.discuss.com.hk/redirect.php?goto=findpost&pid=495950148&ptid=28081321][img]https://www.discuss.com.hk/images/common/back.gif[/img][/url]


是不是女醫生?我入院同覆診見到啲靚妺新人醫生態度都不友善,反而啲男醫生態度就好啲! [/quote]
係女醫生,不過唔係候生女

明日花花留言 2019-3-8 10:53 PM

[quote]原帖由 [i]今天勇敢的手袋[/i] 於 2019-3-8 10:11 PM 發表 [url=https://www.discuss.com.hk/redirect.php?goto=findpost&pid=495948467&ptid=28081321][img]https://www.discuss.com.hk/images/common/back.gif[/img][/url]
樓主加油💪🏻你心態一定要正面,鼓勵多啲媽媽。祝福你媽媽一切安好,治療順利🙏🏻想問一問,你話腫瘤細胞無轉移,應該唔算係第四期? [/quote]
我上網都有check過呢個問題 可能因為淋巴轉移左 但係冇去到其他器官 不過我都唔肯定:fst_005:

明日花花留言 2019-3-8 10:57 PM

[quote]原帖由 [i]今天可愛的羔羊[/i] 於 2019-3-8 10:50 PM 發表 [url=https://www.discuss.com.hk/redirect.php?goto=findpost&pid=495950253&ptid=28081321][img]https://www.discuss.com.hk/images/common/back.gif[/img][/url]

係女醫生,不過唔係候生女 [/quote]
我都唔係女醫生 幾次都係男醫生
2017年聖誕節媽咪都有去過一次急症 嗰陣見嘅急症室醫生係好後生嘅女醫生 人又溫柔又靚女 本身我以為醫生其實都好好 點知今年發現原來係嗰陣好彩:fst_013:

[[i] 本帖最後由 明日花花留言 於 2019-3-8 11:43 PM 編輯 [/i]]

第二生命 2019-3-8 11:00 PM

祝你媽媽打勝仗!加油💪

今天可愛的羔羊 2019-3-8 11:03 PM

[quote]原帖由 [i]明日花花留言[/i] 於 2019-3-8 10:57 PM 發表 [url=https://www.discuss.com.hk/redirect.php?goto=findpost&pid=495950580&ptid=28081321][img]https://www.discuss.com.hk/images/common/back.gif[/img][/url]

我都唔係女醫生 幾次都係男醫生
2017年聖誕節媽咪都有去過一次急症 係因為面癱 嗰陣見嘅急症室醫生係好後生嘅女醫生 人又溫柔又靚女 本身我以為醫生其實都好好 點知今年發現原來係嗰陣好彩:fst_013: ... [/quote]
不過如果係腫瘤科遇到好嘅醫生不妨同佢講下次再睇你得唔得,如果醫生願意嘅話佢會一路跟住你個症,我哋睇嘅私家醫生都係東區出黎嘅醫生佢對肺癌都好有經驗

明日花花留言 2019-3-8 11:05 PM

[quote]原帖由 [i]今天可愛的羔羊[/i] 於 2019-3-8 11:03 PM 發表 [url=https://www.discuss.com.hk/redirect.php?goto=findpost&pid=495950838&ptid=28081321][img]https://www.discuss.com.hk/images/common/back.gif[/img][/url]

不過如果係腫瘤科遇到好嘅醫生不妨同佢講下次再睇你得唔得,如果醫生願意嘅話佢會一路跟住你個症,我哋睇嘅私家醫生都係東區出黎嘅醫生佢對肺癌都好有經驗 ... [/quote]
我有一次就遇到一個好醫生 已經有問佢可唔可以繼續跟媽咪症 但係佢話因為下月更表未出 所以冇可能跟到:fst_005:

今天可愛的羔羊 2019-3-8 11:12 PM

[quote]原帖由 [i]明日花花留言[/i] 於 2019-3-8 11:05 PM 發表 [url=https://www.discuss.com.hk/redirect.php?goto=findpost&pid=495950881&ptid=28081321][img]https://www.discuss.com.hk/images/common/back.gif[/img][/url]

我有一次就遇到一個好醫生 已經有問佢可唔可以繼續跟媽咪症 但係佢話因為下月更表未出 所以冇可能跟到:fst_005: [/quote]
唔好灰心下次再問,

明日花花留言 2019-3-8 11:43 PM

[quote]原帖由 [i]今天可愛的羔羊[/i] 於 2019-3-8 11:12 PM 發表 [url=https://www.discuss.com.hk/redirect.php?goto=findpost&pid=495951160&ptid=28081321][img]https://www.discuss.com.hk/images/common/back.gif[/img][/url]

唔好灰心下次再問, [/quote]
好!謝謝你🙏🏿

明日花花留言 2019-3-8 11:54 PM

多謝大家嘅鼓勵🙏🏿收到其中一位網友嘅pm 可惜嘅係我權限不夠 唔可以send message 只可以喺度留言: 好多謝你嘅message 我會留意下自己 祝身體健康

Timtyi 2019-3-9 12:20 AM

你好同路人 我媽上月都確診了肺腺癌四期EGFR 19, 現在服用標靶。

先說點好話吧,醫學界都是用5年存活率來計算,就算以最新的統計來說也是最少5年前確診。當年標靶二代也在臨床,化療藥舊式的,如不是有看見病變都盡量避免使用,武器很少,癌又狡猾,很快就掙脫了束縛。驗了的PDL1 是為免疫治療鋪路,但最新幾天新我見到PDL1反應差的人,Siglec-15則會高。細胞免疫,胜肽,光免疫,一兩星期醫學界又出突破,雖然目前在香港使用的絕地一戰是混合治療,其他尚未成熟,但總有希望。

但你自己要小心身體,我胸痛了很久看了五次醫生, 曾經懷疑是心肌梗塞,肺炎,支氣管炎, 但最後確診是焦慮症, 所以千萬別忽略了情緒健康, 我20多歲,過往很樂天,但也會中招,不要像我一樣。

barbei 2019-3-9 12:21 AM

樓主, PDL1 係睇免疫治療既有效率, 一般越高越有效, 但亦有例外。  

醫生話你媽媽成個肺都有癌細胞係咩意思呢?

另外, 正如樓上ching所講, 主瘤咁大粒都冇轉移真係罕有, (肺癌轉移能力好強).   我覺得用mri照埋個腦穩陣D, 幾千蚊, 唔太貴

birdbird522 2019-3-9 12:44 AM

[quote]原帖由 [i]今天可愛的羔羊[/i] 於 2019-3-8 10:39 PM 發表 [url=https://www.discuss.com.hk/redirect.php?goto=findpost&pid=495949766&ptid=28081321][img]https://www.discuss.com.hk/images/common/back.gif[/img][/url]

我老公都係東區覆診,曾經都有不愉快經歷,當時我老公病情惡化醫生話不能再用標靶轉用化療,當時我哋問化療有乜副我用,她竟然用不屑嘅語氣回答"會全身器官衰竭而死"😡 ... [/quote]

點可以咁樣答病人架,聽到真係好傷心。不過,樓主,加油!唔好怪自己係錢金上幫唔到媽咪,你係身邊陪伴佢一齊打戰,已經係對媽媽最大既支持。

明日花花留言 2019-3-9 12:44 AM

[quote]原帖由 [i]Timtyi[/i] 於 2019-3-9 12:20 AM 發表 [url=https://www.discuss.com.hk/redirect.php?goto=findpost&pid=495953721&ptid=28081321][img]https://www.discuss.com.hk/images/common/back.gif[/img][/url]
你好同路人 我媽上月都確診了肺腺癌四期EGFR 19, 現在服用標靶。

先說點好話吧,醫學界都是用5年存活率來計算,就算以最新的統計來說也是最少5年前確診。當年標靶二代也在臨床,化療藥舊式的,如不是有看見病變都盡量避免使用,武器很少,癌又狡猾,很快就掙脫了束縛。驗了的PDL1 是為免疫治療鋪路,但最新幾天新我見到PDL1反應差的人,Siglec-15則會高。細胞免疫,胜肽,光免疫,一兩星期醫 ... [/quote]
好,謝謝你,你都要小心身體💪🏿大家一齊加油

明日花花留言 2019-3-9 12:46 AM

[quote]原帖由 [i]barbei[/i] 於 2019-3-9 12:21 AM 發表 [url=https://www.discuss.com.hk/redirect.php?goto=findpost&pid=495953764&ptid=28081321][img]https://www.discuss.com.hk/images/common/back.gif[/img][/url]
樓主, PDL1 係睇免疫治療既有效率, 一般越高越有效, 但亦有例外。  

醫生話你媽媽成個肺都有癌細胞係咩意思呢?

另外, 正如樓上ching所講, 主瘤咁大粒都冇轉移真係罕有, (肺癌轉移能力好強).   我覺得用mri照埋個腦穩陣D, 幾千蚊, 唔太貴 ... [/quote]
醫生話係0%(?) 冇得做免疫治療 癌細胞係肺到擴散

alexccs 2019-3-9 01:16 AM

[quote]原帖由 [i]明日花花留言[/i] 於 2019-3-8 08:54 PM 發表 [url=https://www.discuss.com.hk/redirect.php?goto=findpost&pid=495945484&ptid=28081321][img]https://www.discuss.com.hk/images/common/back.gif[/img][/url]
講少少個人資料 我自己仲係一個大學生 係單親家庭大嘅 一直都係我阿媽養我養到大 媽咪4x歲 冇吸煙習慣
2018年12月第一次私家ct 腫瘤大約7cmx5
2019年2月私家pet ct 只係照左身 腫瘤大約 10cmx6cm
而家唯一一個好消息就係腫瘤細胞冇轉移到其他地方

時間線:
2018下半年: 媽咪一直都keep住咳
2018年11月: 媽咪情況越嚟越差 好冇精神 好攰 睇家庭醫生都睇咗 ... [/quote]

mri 負擔到建議照埋。肺腺癌高機會腦轉移。腦瘤發病先知已經太遲,後知後覺對病人心理打擊亦大。
另外肺腺癌建議去睇下星希亞抗癌日誌,她是肺腺癌2013年一直奮鬥

我地公院醫生唔提要照mri,連我地話照pet 都好似覺得都確診左就唔洗照咁。我地家屬覺得要照,結果係有...

[[i] 本帖最後由 alexccs 於 2019-3-9 01:37 AM 編輯 [/i]]

明日花花留言 2019-3-9 01:49 AM

[quote]原帖由 [i]alexccs[/i] 於 2019-3-9 01:16 AM 發表 [url=https://www.discuss.com.hk/redirect.php?goto=findpost&pid=495955173&ptid=28081321][img]https://www.discuss.com.hk/images/common/back.gif[/img][/url]


mri 負擔到建議照埋。肺腺癌高機會腦轉移。腦瘤發病先知已經太遲,後知後覺對病人心理打擊亦大。
另外肺腺癌建議去睇下星希亞抗癌日誌,她是肺腺癌2013年一直奮鬥

我地公院醫生唔提要照mri,連我地話照pet 都好似覺得都確診左就唔洗照咁。我地家屬覺得要照,結果係有... ... [/quote]
多謝提醒🙏🏿 下次覆診會同醫生講要求照埋 睇下公立有冇得照 冇嘅話就攞轉介信去私家照

cat_529 2019-3-9 07:26 AM

我都係東區醫院覆診,嗰到d醫生都一般,有幾個都肯主動幫病人,如姓陳的女醫生,她講過好幾次肺癌易上腦,即使冇病徵都要定期照MRI, 最衰的就是姓施的男醫生,提出想照做MRI, pet等都話冇需要😤 

xodog123 2019-3-9 10:13 AM

呀媽都係四期肺腺癌,有基因突變,可以食標靶藥,可惜都係抗藥,轉化療共1,2線a+j及docetaxel都做了,最終都係抗藥,免疫醫生話不適合因為身健大弱。最後決定紓緩治療等她走得好d。
你要做的係首先是否決定要做化療,如做即alimta+carboplatin即公立叫a+j 2隻化療藥,每日要食葉酸及3星期打一次b12,呢隻化療最副作用係會嘔,最好叫醫生開emend止嘔,而白血球減少就可能要停針休息,即使停針問題都不大放心,只要休息血血球就自然上升。頭4-5天會比較疲倦及胃口差,不過過了就會回復。最緊要係食得落野就食多d,肉及蛋白質吸收多d,可以幫助回復。
Aj抗藥後可能會轉docetaxel,呢隻副作用就會較多,但後話可以暫時不理。
而mri照腦我都偏向不用照,因為如果頭痛即癌細胞已壓到腦部某處,有症狀醫生會處理可能電或其他方法。但如果癌細胞轉移到腦膜,照mri或ct都不會明顯見到,所以我會偏向不照。當然如果你想救安心可以一照。
最後問定想做咩,盡量陪佢做,滿足佢。
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