查看完整版本 : 爸爸的抗癌記錄歷程--肺癌四期

開心的湯圓 2019-8-1 09:42 PM

2018年11月
爸爸背部痛咗好耐,終於決定去做檢查,照磁力共振時發現第四期肺癌轉移到骨同腦,然後即刻係私家醫院同爸爸進行一系列檢查,包括磁力共振、正電子掃描、內窺鏡取腫瘤化驗。
係朋友介紹下,揾咗一位私家腫瘤科醫生跟進,因為爸爸轉移到頸椎,怕壓到中樞神經令下半身癱瘓,建議即刻開始電療。因為係私家睇,所以全部排期都非常迅速,兩個星期後就開始進行電療。
電療前,所有報告已經齊了,爸爸的腫瘤在右肺,大約7.8cm x 4cm x 4cm,腦部轉移有1粒,大概0.6cm,骨轉移有多處,就不再詳述。腫瘤化驗結果可以接受標靶藥,但私家醫生不建議爸爸電療和標靶藥同時進行,話擔心兩者副作用太大,爸爸年紀大(70歲),身體吃不消。而且標靶要係私家買非常貴,私家醫生都建議我們可以先電療,完成療程就轉介去公立醫院跟進。


2018年12月
電療完成後,就帶齊所有報告和私家醫生的轉介信去威爾斯醫院,我們是下午交報告和排期,原本以為要等半個月至一個月才有期,結果威爾斯醫生當晚已經打電話俾爸爸詢問病情,直接約爸爸星期一見面。
威爾斯腫瘤科醫生好友善,第一次見面已經安排咗好多野,例如安排申請基金、詳細介紹每個標靶藥的分別,之後就定期抽血再照X光。
另外都轉介爸爸去放射科,因為爸爸腦部有1粒0.6cm的轉移,安排排期睇下幾時做電療。


2019年1月
爸爸食緊的標靶藥是Erlotinib,第一代標靶藥。
當初覺得第一代的作用肯定不夠第二第三代厲害,但醫生話全部藥是因人而異,第一代的副作用其實相對也沒那麼大,最後考慮爸爸身體因素,我們一家都同意使用第一代標靶藥。
初初開始食標靶藥,很多副作用同時出現,腹瀉、嘔吐、掉頭髮、全身起紅疹,爸爸都逐一克服。


2019年2月
服用標靶藥已經3個月,在與威爾斯腫瘤科醫生和私家醫生的討論下,決定再做一次磁力共振和正電子掃描,看看標靶藥是否對爸爸有效。
結果非常令人振奮,爸爸腦部的腫瘤轉移已經消失,而肺部的腫瘤縮小到3cm x 2cm x 3cm。見過放射科醫生後,醫生都話已經不再需要電療腦部,因為腦部的轉移已經消失。
我們一家人非常開心,但同時醫生話血報告的肝功能和膽紅素上升,需要停藥2星期。


2019年3月-6月
停藥2星期後,血報告正常,可以恢復吃標靶藥。
但是這一次的副作用來勢兇猛,除了腹瀉,爸爸的味覺完全喪失,即使每天很努力進食,我們一家都陪著爸爸少吃多餐,但爸爸依然逐漸消瘦。
中途還試過一次發燒,右背肋骨下腫起,馬上帶爸爸到威爾斯見醫生,醫生處方消炎藥後,情況又好轉了。


2019年7月
在威爾斯進行了電腦掃描,照腦部和肺部,結果醫生打電話通知,說腦部疑似出現了2粒新的轉移,肺部的情況也有些少變差。
前幾日帶爸爸去私家醫院照磁力共振,可以看得清楚點,現在等報告。




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在網上搜查過不少資料,最近留意到台灣/大陸有一種氬氦刀的療法,是冰凍療法,根據報導就說『在影像系統的導引下,探針穿刺入腫瘤組織位置後,探針即可釋放出氬氣,腫瘤組織間的溫度會快速降到零下160-180℃,使腫瘤組織形成冰球;接著改輸氦氣,迅速升溫至25℃,藉著溫差的急速變化讓冰球破裂,同時腫瘤組織崩解。』
但香港今年年頭才引入這種技術,現在我們正考慮帶爸爸去台灣或者大陸接受冰凍療法。不過都要等諮詢醫生先。

chenggreat 2019-8-2 07:05 PM

[quote]原帖由 [i]開心的湯圓[/i] 於 2019-8-1 09:42 PM 發表 [url=https://www.discuss.com.hk/redirect.php?goto=findpost&pid=503982715&ptid=28411857][img]https://www.discuss.com.hk/images/common/back.gif[/img][/url]
2018年11月
爸爸背部痛咗好耐,終於決定去做檢查,照磁力共振時發現第四期肺癌轉移到骨同腦,然後即刻係私家醫院同爸爸進行一系列檢查,包括磁力共振、正電子掃描、內窺鏡取腫瘤化驗。
係朋友介紹下,揾咗一位私家腫瘤科醫生跟進,因為爸爸轉移到頸椎,怕壓到中樞神經令下半身癱瘓,建議即刻開始電療。因為係私家睇,所以全部排期都非常迅速,兩個星期後就開始進行電療。
電療前,所有報告已經齊了,爸爸的腫瘤在右 ... [/quote]


你爸爸有吸煙嗎?

開心的湯圓 2019-8-2 07:07 PM

[quote]原帖由 [i]chenggreat[/i] 於 2019-8-2 07:05 PM 發表 [url=https://www.discuss.com.hk/redirect.php?goto=findpost&pid=504038564&ptid=28411857][img]https://www.discuss.com.hk/images/common/back.gif[/img][/url]



你爸爸有吸煙嗎? [/quote]


就係有……
雖然而家已經戒了……

chenggreat 2019-8-2 07:10 PM

[quote]原帖由 [i]開心的湯圓[/i] 於 2019-8-2 07:07 PM 發表 [url=https://www.discuss.com.hk/redirect.php?goto=findpost&pid=504038663&ptid=28411857][img]https://www.discuss.com.hk/images/common/back.gif[/img][/url]



就係有……
雖然而家已經戒了…… [/quote]


有肺癌才戒???

littlebluebb 2019-8-4 09:58 PM

我爸爸在今年三月發現肺腺癌第四期
但我研究過一輪後,最後和爸爸決定不接受西醫的治療方案
到現在八月了,我爸爸還好好的


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vivi388ly 2019-8-4 11:55 PM

資料很有用

小绵羊 2019-8-5 08:14 AM

*** 作者被禁止或刪除 內容自動屏蔽 ***

樓下失控的黑頭 2019-8-5 03:29 PM

*** 作者被禁止或刪除 內容自動屏蔽 ***

ayac 2019-8-5 09:10 PM

[quote]原帖由 [i]littlebluebb[/i] 於 2019-8-4 09:58 PM 發表 [url=https://www.discuss.com.hk/redirect.php?goto=findpost&pid=504168653&ptid=28411857][img]https://www.discuss.com.hk/images/common/back.gif[/img][/url]
我爸爸在今年三月發現肺腺癌第四期
但我研究過一輪後,最後和爸爸決定不接受西醫的治療方案
到現在八月了,我爸爸還好好的




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好想知道,你點樣幫爸爸之後的治療。

littlebluebb 2019-8-6 07:30 PM

[url=https://www.discuss.com.hk/viewthread.php?tid=28421926&pid=504307152&page=1&extra=#pid504307152]https://www.discuss.com.hk/viewthread.php?tid=28421926&pid=504307152&page=1&extra=#pid504307152[/url]
我開左個POST,會每日 Update,寫返呢幾個月既野。
如果你唔係有緊急既,可以去睇呢個 Post。
緊急既就PM 我吧,我做左咁耐會員,尋日可以PM了~~~

littlebluebb 2019-8-6 07:34 PM

其實好多人都真係有肺癌先戒,我爸爸都係咁.......

[size=13px]

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lemonbear0702 2019-9-3 10:49 PM

我爸爸都係第4期

3個月前仲係講緊一期尾二期頭
做完手術後話無需要電/化療

一個月前去醫院覆診時
發現癌細胞已擴散去肋骨, 大脾&脊骨

已經係背脊做了兩次電療
之後琴日去覆診完
醫生指呢個病無標把藥配
只能夠用電/化療控制

爸爸琴日開始覺得腳痺同埋酸軟
諗住去睇急症

想問下大家有冇類似情況
可以畀啲意見我 可以點幫 

開心的湯圓 2019-10-28 10:08 PM

[quote]原帖由 [i]chenggreat[/i] 於 2019-8-2 07:10 PM 發表 [url=https://www.discuss.com.hk/redirect.php?goto=findpost&pid=504038840&ptid=28411857][img]https://www.discuss.com.hk/images/common/back.gif[/img][/url]



有肺癌才戒??? [/quote]


係呀
sorry 咁耐先回覆
因為呢排實在太忙:smile_40:

開心的湯圓 2019-10-28 10:09 PM

[quote]原帖由 [i]littlebluebb[/i] 於 2019-8-6 07:30 PM 發表 [url=https://www.discuss.com.hk/redirect.php?goto=findpost&pid=504307481&ptid=28411857][img]https://www.discuss.com.hk/images/common/back.gif[/img][/url]
[url=https://www.discuss.com.hk/viewthread.php?tid=28421926&pid=504307152&page=1&extra=#pid504307152]https://www.discuss.com.hk/viewthread.php?tid=28421926&pid=504307152&page=1&extra=#pid504307152[/url]
我開左個POST,會每日 Update,寫返呢幾個月既野。
如果你唔係有緊急既,可以去睇呢個 Post。
緊急既就PM 我吧,我做左咁耐會員,尋日可以PM了~~~ ... [/quote]


實不相瞞~
其實我都係睇咗你嘅post
先決定開個post記錄爸爸嘅抗爭:smile_13:

開心的湯圓 2019-10-28 10:39 PM

[quote]原帖由 [i]lemonbear0702[/i] 於 2019-9-3 10:49 PM 發表 [url=https://www.discuss.com.hk/redirect.php?goto=findpost&pid=506092903&ptid=28411857][img]https://www.discuss.com.hk/images/common/back.gif[/img][/url]
我爸爸都係第4期

3個月前仲係講緊一期尾二期頭
做完手術後話無需要電/化療

一個月前去醫院覆診時
發現癌細胞已擴散去肋骨, 大脾&脊骨

已經係背脊做了兩次電療
之後琴日去覆診完
醫生指呢個病無標把藥配
只能夠用電/化療控制

爸爸琴日開始覺得腳痺同埋酸軟
諗住去睇急症

想問下大家有冇類似情況
可以畀啲意見我 可以點幫  ... [/quote]

你爸爸而家情況如何呀?
不過我聽聞而家d化療藥比起以前已經好好多,副作用都細咗好多。
對爸爸黎講可能係個好消息呢:loveliness:
天無絕人之路:smile_40:
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