查看完整版本 : 口服化療藥 - 反應

sasaliwong 2020-1-2 02:37 PM

請問有沒有在吃 口服化療藥 的朋友?

剛剛完成一個療程 (吃14天),

但咀唇開始腫起, 皮脫落之後又流血結蕉,

暫時沒有痛楚, 請問大家是否有這樣的問題?

已經睇了私家醫生, 塗了藥膏, 但感覺仍未有好轉,

怎麼辦?

north 2020-1-4 12:20 PM

[quote]原帖由 [i]sasaliwong[/i] 於 2020-1-2 02:37 PM 發表 [url=https://www.discuss.com.hk/redirect.php?goto=findpost&pid=512534202&ptid=28793852][img]https://www.discuss.com.hk/images/common/back.gif[/img][/url]
請問有沒有在吃 口服化療藥 的朋友?

剛剛完成一個療程 (吃14天),

但咀唇開始腫起, 皮脫落之後又流血結蕉,

暫時沒有痛楚, 請問大家是否有這樣的問題?

已經睇了私家醫生, 塗了藥膏, 但感覺仍未有好轉,

怎麼辦? ... [/quote]


請問是否等如標靶藥?

sasaliwong 2020-1-5 09:54 AM

[quote]原帖由 [i]north[/i] 於 2020-1-4 12:20 PM 發表 [url=https://www.discuss.com.hk/redirect.php?goto=findpost&pid=512612313&ptid=28793852][img]https://www.discuss.com.hk/images/common/back.gif[/img][/url]



請問是否等如標靶藥? [/quote]

應該不是吧?


藥名是 XELODA

wongsocow 2020-1-5 10:27 AM

幫你上綱睇過 你隻藥或會有一種副作用叫史蒂芬斯強生症侯群
Stevens Johnson

[[i] 本帖最後由 wongsocow 於 2020-1-5 10:43 AM 編輯 [/i]]

第二生命(續) 2020-1-5 02:01 PM

[quote]原帖由 [i]wongsocow[/i] 於 2020-1-5 10:27 AM 發表 [url=https://www.discuss.com.hk/redirect.php?goto=findpost&pid=512648622&ptid=28793852][img]https://www.discuss.com.hk/images/common/back.gif[/img][/url]
幫你上綱睇過 你隻藥或會有一種副作用叫史蒂芬斯強生症侯群
Stevens Johnson [/quote]
Stevens johnson 係由自身免疫系統失調、攻擊了自身嘅黏膜、皮膚細胞、做成紅腫、發炎、潰瘍!真係要問返你嘅腫瘤科醫生!

sasaliwong 2020-1-5 08:36 PM

謝謝大家!

我會問回 QE 是什麼一會事,
不知道是否需要轉藥。

其實私家醫生是介紹食 另外兩隻標靶藥,但 QE 又說食化療藥比較合適,只吃了第一個療程就這樣,真的很難受。

wongsocow 2020-1-5 08:51 PM

如果嘴腫沒有改善  你快D去化療緊間醫院睇急症

buddy-wah 2020-1-5 08:53 PM

[quote]原帖由 [i]sasaliwong[/i] 於 2020-1-5 09:54 AM 發表 [url=https://www.discuss.com.hk/redirect.php?goto=findpost&pid=512647633&ptid=28793852][img]https://www.discuss.com.hk/images/common/back.gif[/img][/url]
應該不是吧?
藥名是 XELODA [/quote]
家人食緊,4 期,用來吊命,開頭 1300 mg (兩大兩小), 每日兩次,現減到 1150 mg (兩大一細),副作用如你所說,醫生問是否要再減,我們說暫時不要,因為我們知兩者 (不適作用 vs 延命效力) 要取得平衡,而這平衡要由病者自己決定。

[[i] 本帖最後由 buddy-wah 於 2020-1-5 08:55 PM 編輯 [/i]]

sasaliwong 2020-1-5 10:49 PM

[quote]原帖由 [i]buddy-wah[/i] 於 2020-1-5 08:53 PM 發表 [url=https://www.discuss.com.hk/redirect.php?goto=findpost&pid=512673090&ptid=28793852][img]https://www.discuss.com.hk/images/common/back.gif[/img][/url]

家人食緊,4 期,用來吊命,開頭 1300 mg (兩大兩小), 每日兩次,現減到 1150 mg (兩大一細),副作用如你所說,醫生問是否要再減,我們說暫時不要,因為我們知兩者 (不適作用 vs 延命效力) 要取得平衡,而這平衡要由病者自己決定。 ... [/quote]

謝謝資訊,

請問可以如何對付負作用?

今天發現手指的肉都都凹了,

不知道下一步會如何。

buddy-wah 2020-1-6 12:23 PM

[quote]原帖由 [i]sasaliwong[/i] 於 2020-1-5 10:49 PM 發表 [url=https://www.discuss.com.hk/redirect.php?goto=findpost&pid=512678324&ptid=28793852][img]https://www.discuss.com.hk/images/common/back.gif[/img][/url]
請問可以如何對付負作用?
今天發現手指的肉都都凹了。 [/quote]
其實這紓緩性治療的副作用是預了的,  外部來說, 主要是皮膚脫落後重新生長出現困難, 腳皮和手皮變薄, 指甲邊潰爛, 無法避免, QE 醫生開了護膚品, cream, 補濕膏, 潤唇膏, 漱口水, 等等, 也有洗傷口的消毒藥水。
這是無法避免的, 唯有減少不便的地方, 例如著厚襪, 去 12 蚊店買柔軟的手套, 盡量小心。
雖然如此, 家人也很樂觀, 起碼可以生存一段時間, 腫瘤沒有長大, 沒有擴散。當然不知維持到幾時。

sasaliwong 2020-1-7 11:45 AM

[quote]原帖由 [i]buddy-wah[/i] 於 2020-1-6 12:23 PM 發表 [url=https://www.discuss.com.hk/redirect.php?goto=findpost&pid=512697786&ptid=28793852][img]https://www.discuss.com.hk/images/common/back.gif[/img][/url]

其實這紓緩性治療的副作用是預了的,  外部來說, 主要是皮膚脫落後重新生長出現困難, 腳皮和手皮變薄, 指甲邊潰爛, 無法避免, QE 醫生開了護膚品, cream, 補濕膏, 潤唇膏, 漱口水, 等等, 也有洗傷口的消毒藥水。
這是無法避免的, 唯有減少不便的地方, 例如著厚襪, 去 12 蚊店買柔軟的手套, 盡量小心。
雖然如此, 家人也很樂觀, 起碼可以生存一段時間, 腫瘤沒有長大, ... [/quote]

謝謝資訊,齊齊加油!

冬寒笨拙的路人 2020-1-7 08:17 PM

*** 作者被禁止或刪除 內容自動屏蔽 ***

sasaliwong 2020-1-19 11:49 AM

[quote]原帖由 [i]冬寒笨拙的路人[/i] 於 2020-1-7 08:17 PM 發表 [url=https://www.discuss.com.hk/redirect.php?goto=findpost&pid=512756468&ptid=28793852][img]https://www.discuss.com.hk/images/common/back.gif[/img][/url]
口服效果如何? [/quote]

初吃一個療程,未能分享實際功效 

sasaliwong 2020-3-8 10:33 PM

家人食第到第四個療程,
雙腳一放下就麻痛,
幸好是第四個療程最後幾天才發作,
現在等星期五見醫生。
但,企起身幾分鐘已經痛到不能忍受,
我上網見到食維他命B會改善,
請問是否有建議?
現在只是在腳表面輕輕塗潤膚霜,
請問大家是否有什麼方法可分享?
星期五見醫生又要等兩小時,不知怎辦。

Haha88888 2020-3-8 10:56 PM

[quote]原帖由 [i]sasaliwong[/i] 於 2020-3-8 10:33 PM 發表 [url=https://www.discuss.com.hk/redirect.php?goto=findpost&pid=515493449&ptid=28793852][img]https://www.discuss.com.hk/images/common/back.gif[/img][/url]
家人食第到第四個療程,
雙腳一放下就麻痛,
幸好是第四個療程最後幾天才發作,
現在等星期五見醫生。
但,企起身幾分鐘已經痛到不能忍受,
我上網見到食維他命B會改善,
請問是否有建議?
現在只是在腳表面輕輕塗潤膚霜,
請問大家是否有什麼方法可分享?
星期五見醫生又要等兩小時,不知怎辦。 ... [/quote]
我嘅化療唔係口服係打點滴,藥物係卡鉑+太平洋紫杉醇,我打完第一針之後第二晚啲手指腳趾就已經開始有麻痺感,但係唔係痛只係麻!啱啱1年前打完最後一針,依家仲有少少麻痺!食維他命B+C係有少少幫助,唔好期望有太大改善,而且每打一針/食多次藥,麻痺感覺亦都會增加!同時個人會企唔穩,最好預備定拐杖

sasaliwong 2020-3-9 07:47 AM

[quote]原帖由 [i]Haha88888[/i] 於 2020-3-8 10:56 PM 發表 [url=https://www.discuss.com.hk/redirect.php?goto=findpost&pid=515494757&ptid=28793852][img]https://www.discuss.com.hk/images/common/back.gif[/img][/url]

我嘅化療唔係口服係打點滴,藥物係卡鉑+太平洋紫杉醇,我打完第一針之後第二晚啲手指腳趾就已經開始有麻痺感,但係唔係痛只係麻!啱啱1年前打完最後一針,依家仲有少少麻痺!食維他命B+C係有少少幫助,唔好期望有太大改善,而且每打一針/食多次藥,麻痺感覺亦都會增加!同時個人會企唔穩,最好預備定拐杖 ... [/quote]

謝謝你。但家人是麻痛,都不知可以怎麼辦。
是企行都有影響。

Haha88888 2020-3-9 08:36 AM

[quote]原帖由 [i]sasaliwong[/i] 於 2020-3-9 07:47 AM 發表 [url=https://www.discuss.com.hk/redirect.php?goto=findpost&pid=515506482&ptid=28793852][img]https://www.discuss.com.hk/images/common/back.gif[/img][/url]


謝謝你。但家人是麻痛,都不知可以怎麼辦。
是企行都有影響。 [/quote]
冇得解決㗎!呢個問題只會越來越嚴重,除非停💊,之後亦都要一段長時間恢復,講緊以年計!只能去習慣它!

sasaliwong 2020-3-9 09:06 AM

[quote]原帖由 [i]Haha88888[/i] 於 2020-3-9 08:36 AM 發表 [url=https://www.discuss.com.hk/redirect.php?goto=findpost&pid=515507994&ptid=28793852][img]https://www.discuss.com.hk/images/common/back.gif[/img][/url]

冇得解決㗎!呢個問題只會越來越嚴重,除非停💊,之後亦都要一段長時間恢復,講緊以年計!只能去習慣它! [/quote]

好可怕。而家根本就行唔到,點生活?

Haha88888 2020-3-9 09:26 AM

[quote]原帖由 [i]sasaliwong[/i] 於 2020-3-9 09:06 AM 發表 [url=https://www.discuss.com.hk/redirect.php?goto=findpost&pid=515509333&ptid=28793852][img]https://www.discuss.com.hk/images/common/back.gif[/img][/url]


好可怕。而家根本就行唔到,點生活? [/quote]
行吓抖吓坐吓囉!我治病嗰排都係咁㗎!出入唯有坐的士!每個人嘅感覺都唔同,我只係形容係痺,絶對唔痛,有啲人就話好痛!醫生同我講係冇藥物可以治療麻痺感,但有啲話痛嘅病人又話有!你與其擔心屋企人行唔到,不如擔心佢雙手有冇力好過啦!我最差嗰時踞扒都唔得!姑娘有教用䁔水浸吓手腳,都有啲幫助,忌用凍水洗手

sasaliwong 2020-3-10 10:43 AM

[quote]原帖由 [i]Haha88888[/i] 於 2020-3-9 09:26 AM 發表 [url=https://www.discuss.com.hk/redirect.php?goto=findpost&pid=515510490&ptid=28793852][img]https://www.discuss.com.hk/images/common/back.gif[/img][/url]

行吓抖吓坐吓囉!我治病嗰排都係咁㗎!出入唯有坐的士!每個人嘅感覺都唔同,我只係形容係痺,絶對唔痛,有啲人就話好痛!醫生同我講係冇藥物可以治療麻痺感,但有啲話痛嘅病人又話有!你與其擔心屋企人行唔到,不如擔心佢雙手有冇力好過啦!我最差嗰時踞扒都唔得!姑娘有教用䁔水浸吓手腳,都有啲幫助,忌用凍水洗手 ... [/quote]

謝謝。昨天去QE睇左醫生,暫時都係食上止痛藥,醫生又話不是神經痛,是皮薄影響到受力痛,仲有比左類固醇藥膏塗,只可先試幾日再睇情況。 而家落地受力就會麻痛,希望止痛藥真的可以有效。我有問過私家醫生,話可以打針舒緩神經,但QE又話神經痛不會只是腳板受力痛。
好迷茫。

sasaliwong 2020-3-10 10:45 AM

另我有問醫生食維他命B 是否有幫助,佢又話無,我又唔敢自己買亂食,唉

我愛我媽媽 2020-3-10 01:23 PM

*** 作者被禁止或刪除 內容自動屏蔽 ***

Haha88888 2020-3-10 04:47 PM

[quote]原帖由 [i]sasaliwong[/i] 於 2020-3-10 10:45 AM 發表 [url=https://www.discuss.com.hk/redirect.php?goto=findpost&pid=515573998&ptid=28793852][img]https://www.discuss.com.hk/images/common/back.gif[/img][/url]
另我有問醫生食維他命B 是否有幫助,佢又話無,我又唔敢自己買亂食,唉 [/quote]
維他命唔怕嘅,你買B雜+C會好啲!

sasaliwong 2020-3-10 10:51 PM

[quote]原帖由 [i]我愛我媽媽[/i] 於 2020-3-10 01:23 PM 發表 [url=https://www.discuss.com.hk/redirect.php?goto=findpost&pid=515581650&ptid=28793852][img]https://www.discuss.com.hk/images/common/back.gif[/img][/url]


請問你家人是什麼癌? [/quote]

乳房+ 肝轉移

sasaliwong 2020-3-10 10:52 PM

[quote]原帖由 [i]Haha88888[/i] 於 2020-3-10 04:47 PM 發表 [url=https://www.discuss.com.hk/redirect.php?goto=findpost&pid=515590953&ptid=28793852][img]https://www.discuss.com.hk/images/common/back.gif[/img][/url]

維他命唔怕嘅,你買B雜+C會好啲! [/quote]

請問有沒有什麼牌子推介?

Haha88888 2020-3-11 09:39 AM

[quote]原帖由 [i]sasaliwong[/i] 於 2020-3-10 10:52 PM 發表 [url=https://www.discuss.com.hk/redirect.php?goto=findpost&pid=515605088&ptid=28793852][img]https://www.discuss.com.hk/images/common/back.gif[/img][/url]


請問有沒有什麼牌子推介? [/quote]
維B私家醫生開咗隻耐樂必安俾我,萬零屈神都有得買,但係醫生開嘅劑量係買唔到嘅!維C我冇買,朋友送咗幾樽俾我,唔知佢喺邊度買

sasaliwong 2020-3-12 11:15 PM

[quote]原帖由 [i]Haha88888[/i] 於 2020-3-11 09:39 AM 發表 [url=https://www.discuss.com.hk/redirect.php?goto=findpost&pid=515618863&ptid=28793852][img]https://www.discuss.com.hk/images/common/back.gif[/img][/url]

維B私家醫生開咗隻耐樂必安俾我,萬零屈神都有得買,但係醫生開嘅劑量係買唔到嘅!維C我冇買,朋友送咗幾樽俾我,唔知佢喺邊度買 [/quote]

謝謝資訊
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