查看完整版本 : 多發性硬化病

sky905 2020-6-14 11:49 PM

多發性硬化病

都3個月了,
現左右手右腳都系冇力,又咩方法?

sky905 2020-6-22 10:47 PM

有冇同道人

stptn 2020-6-28 11:52 PM

[quote]原帖由 [i]sky905[/i] 於 2020-6-22 10:47 PM 發表 [url=https://www.discuss.com.hk/redirect.php?goto=findpost&pid=520589159&ptid=29147601][img]https://www.discuss.com.hk/images/common/back.gif[/img][/url]
有冇同道人 [/quote]
有無睇醫生?

sky905 2020-6-29 12:01 AM

睇左

stptn 2020-6-29 06:36 AM

[quote]原帖由 [i]sky905[/i] 於 2020-6-14 11:49 PM 發表 [url=https://www.discuss.com.hk/redirect.php?goto=findpost&pid=520207201&ptid=29147601][img]https://www.discuss.com.hk/images/common/back.gif[/img][/url]
都3個月了,
現左右手右腳都系冇力,又咩方法? [/quote]
似乎不是急性,醫生有無比干擾素?

sky905 2020-6-29 08:46 AM

三月尾第一次發病,系私家吊左三曰藥,安排左系公立醫院10月初再照mri。

ckcvc 2020-6-30 11:36 PM

[quote]原帖由 [i]sky905[/i] 於 2020-6-29 08:46 AM 發表 [url=https://www.discuss.com.hk/redirect.php?goto=findpost&pid=520873547&ptid=29147601][img]https://www.discuss.com.hk/images/common/back.gif[/img][/url]
三月尾第一次發病,系私家吊左三曰藥,安排左系公立醫院10月初再照mri。 [/quote]
依家有無藥食?

sky905 2020-6-30 11:53 PM

咩都冇,等10月再mri先。現在右手右腳都無力。

stptn 2020-7-1 06:45 AM

[quote]原帖由 [i]sky905[/i] 於 2020-6-14 11:49 PM 發表 [url=https://www.discuss.com.hk/redirect.php?goto=findpost&pid=520207201&ptid=29147601][img]https://www.discuss.com.hk/images/common/back.gif[/img][/url]
都3個月了,
現左右手右腳都系冇力,又咩方法? [/quote]
多發性硬化症被認為是一種自體免疫系統疾病,樓主試想想自己生活習慣會令免疫系統出問題?

lilg 2020-7-14 08:44 PM

去看私家先啦
咪等
保得幾多保幾多
無錢就無法啦

sky905 2020-7-14 09:18 PM

第一時入左法國check, 現在轉在公立。

jason2003 2020-7-15 11:35 AM

我女友有呢個症,佢確診左之後,就有政府資助藥劑打
請問你已經確診左嗎? 醫生有冇話叫你點覆診同開藥?

jason2003 2020-7-15 11:39 AM

[quote]原帖由 [i]sky905[/i] 於 2020-6-29 08:46 AM 發表 [url=https://www.discuss.com.hk/redirect.php?goto=findpost&pid=520873547&ptid=29147601][img]https://www.discuss.com.hk/images/common/back.gif[/img][/url]
三月尾第一次發病,系私家吊左三曰藥,安排左系公立醫院10月初再照mri。 [/quote]


如果係初發,吊針*中/重劑量類固醇...應該係會即刻退到病徵
請問你有買保險及危疾嗎
呢兩樣都幫到你

sky905 2020-7-15 02:37 PM

冇買保險。私家話MS吊左三曰類固醇, 公立話睇多陣先冇藥冇針打。現在做緊物理治療。

jason2003 2020-7-15 03:04 PM

[quote]原帖由 [i]sky905[/i] 於 2020-7-15 02:37 PM 發表 [url=https://www.discuss.com.hk/redirect.php?goto=findpost&pid=521683667&ptid=29147601][img]https://www.discuss.com.hk/images/common/back.gif[/img][/url]
冇買保險。私家話MS吊左三曰類固醇, 公立話睇多陣先冇藥冇針打。現在做緊物理治療。 [/quote]

佢有機會唔夠,我女友行唔穩第一次吊3日重劑量另口服5天,2星期唔夠又眼曚
再吊3日
如果想交流,我PM左你

mokmok324 2020-9-30 10:20 AM

找同道人最好是找一下不同群組
有玩Facebook的話可以看看這個群︰[url=https://www.facebook.com/groups/781446215303134]https://www.facebook.com/groups/781446215303134[/url]
有不少關於多發性硬化症的日常、治療、資訊分享

mokmok324 2020-9-30 10:27 AM

[quote]原帖由 [i]sky905[/i] 於 2020-6-14 11:49 PM 發表 [url=https://www.discuss.com.hk/redirect.php?goto=findpost&pid=520207201&ptid=29147601][img]https://www.discuss.com.hk/images/common/back.gif[/img][/url]
都3個月了,
現左右手右腳都系冇力,又咩方法? [/quote]
除左用藥,都要做物理治療去訓練返啲肌肉先會有力,同埋注意飲食同休息就基本啦
都係網上見到呢個分享,可能岩你睇[url=https://www.facebook.com/watch/?v=1398614703862353]https://www.facebook.com/watch/?v=1398614703862353[/url]

fb075cbc30fa3e 2021-1-4 11:56 PM

岩岩先見到呢個post 我有左呢個病差唔多10年 唔介意既可以交流一下
頁: [1]
查看完整版本: 多發性硬化病