sky905 2020-6-14 11:49 PM
多發性硬化病
都3個月了，
現左右手右腳都系冇力，又咩方法？
sky905 2020-6-22 10:47 PM
有冇同道人
stptn 2020-6-28 11:52 PM
[quote]原帖由 [i]sky905[/i] 於 2020-6-22 10:47 PM 發表 [url=https://www.discuss.com.hk/redirect.php?goto=findpost&pid=520589159&ptid=29147601][img]https://www.discuss.com.hk/images/common/back.gif[/img][/url]
有冇同道人 [/quote]
有無睇醫生？
sky905 2020-6-29 12:01 AM
睇左
stptn 2020-6-29 06:36 AM
[quote]原帖由 [i]sky905[/i] 於 2020-6-14 11:49 PM 發表 [url=https://www.discuss.com.hk/redirect.php?goto=findpost&pid=520207201&ptid=29147601][img]https://www.discuss.com.hk/images/common/back.gif[/img][/url]
都3個月了，
現左右手右腳都系冇力，又咩方法？ [/quote]
似乎不是急性，醫生有無比干擾素？
sky905 2020-6-29 08:46 AM
三月尾第一次發病，系私家吊左三曰藥，安排左系公立醫院10月初再照mri。
ckcvc 2020-6-30 11:36 PM
[quote]原帖由 [i]sky905[/i] 於 2020-6-29 08:46 AM 發表 [url=https://www.discuss.com.hk/redirect.php?goto=findpost&pid=520873547&ptid=29147601][img]https://www.discuss.com.hk/images/common/back.gif[/img][/url]
三月尾第一次發病，系私家吊左三曰藥，安排左系公立醫院10月初再照mri。 [/quote]
依家有無藥食？
sky905 2020-6-30 11:53 PM
咩都冇，等10月再mri先。現在右手右腳都無力。
stptn 2020-7-1 06:45 AM
[quote]原帖由 [i]sky905[/i] 於 2020-6-14 11:49 PM 發表 [url=https://www.discuss.com.hk/redirect.php?goto=findpost&pid=520207201&ptid=29147601][img]https://www.discuss.com.hk/images/common/back.gif[/img][/url]
都3個月了，
現左右手右腳都系冇力，又咩方法？ [/quote]
多發性硬化症被認為是一種自體免疫系統疾病，樓主試想想自己生活習慣會令免疫系統出問題？
lilg 2020-7-14 08:44 PM
去看私家先啦
咪等
保得幾多保幾多
無錢就無法啦
sky905 2020-7-14 09:18 PM
第一時入左法國check, 現在轉在公立。
jason2003 2020-7-15 11:35 AM
我女友有呢個症，佢確診左之後，就有政府資助藥劑打
請問你已經確診左嗎? 醫生有冇話叫你點覆診同開藥?
jason2003 2020-7-15 11:39 AM
[quote]原帖由 [i]sky905[/i] 於 2020-6-29 08:46 AM 發表 [url=https://www.discuss.com.hk/redirect.php?goto=findpost&pid=520873547&ptid=29147601][img]https://www.discuss.com.hk/images/common/back.gif[/img][/url]
三月尾第一次發病，系私家吊左三曰藥，安排左系公立醫院10月初再照mri。 [/quote]
如果係初發，吊針*中/重劑量類固醇...應該係會即刻退到病徵
請問你有買保險及危疾嗎
呢兩樣都幫到你
sky905 2020-7-15 02:37 PM
冇買保險。私家話MS吊左三曰類固醇, 公立話睇多陣先冇藥冇針打。現在做緊物理治療。
jason2003 2020-7-15 03:04 PM
[quote]原帖由 [i]sky905[/i] 於 2020-7-15 02:37 PM 發表 [url=https://www.discuss.com.hk/redirect.php?goto=findpost&pid=521683667&ptid=29147601][img]https://www.discuss.com.hk/images/common/back.gif[/img][/url]
冇買保險。私家話MS吊左三曰類固醇, 公立話睇多陣先冇藥冇針打。現在做緊物理治療。 [/quote]
佢有機會唔夠，我女友行唔穩第一次吊3日重劑量另口服5天，2星期唔夠又眼曚
再吊3日
如果想交流，我PM左你
mokmok324 2020-9-30 10:20 AM
找同道人最好是找一下不同群組
有玩Facebook的話可以看看這個群︰[url=https://www.facebook.com/groups/781446215303134]https://www.facebook.com/groups/781446215303134[/url]
有不少關於多發性硬化症的日常、治療、資訊分享
mokmok324 2020-9-30 10:27 AM
[quote]原帖由 [i]sky905[/i] 於 2020-6-14 11:49 PM 發表 [url=https://www.discuss.com.hk/redirect.php?goto=findpost&pid=520207201&ptid=29147601][img]https://www.discuss.com.hk/images/common/back.gif[/img][/url]
都3個月了，
現左右手右腳都系冇力，又咩方法？ [/quote]
除左用藥，都要做物理治療去訓練返啲肌肉先會有力，同埋注意飲食同休息就基本啦
都係網上見到呢個分享，可能岩你睇[url=https://www.facebook.com/watch/?v=1398614703862353]https://www.facebook.com/watch/?v=1398614703862353[/url]
fb075cbc30fa3e 2021-1-4 11:56 PM
岩岩先見到呢個post 我有左呢個病差唔多10年 唔介意既可以交流一下
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