查看完整版本 : 腦癌 LV3 星狀細胞瘤 患者想找醫療意見

pinkladykiki 2021-1-15 09:23 PM

[quote]原帖由 [i]mk13in[/i] 於 2021-1-15 04:35 PM 發表 [url=https://www.discuss.com.hk/redirect.php?goto=findpost&pid=530350974&ptid=29636252][img]https://www.discuss.com.hk/images/common/back.gif[/img][/url]

電療後一次片都冇照過,轉差係化療期間的事,化療6個CYCLE,佢第2個CYCLE都完成唔到。完全冇復發一說,醫院本來是打算12月(化療療程一半)再照片,但佢就係變差左。剛星期一睇片腫瘤科醫生說貌似有比手術後縮小了一點點,變差的解釋變成了後遺症,腦細胞不可逆受損,但畢竟臨床佢就係差左,所以就話咩都唔幫佢做喇:') [/quote]
我話你知,有D腦科醫生,連MRI都唔識睇:fst_014:

pinkladykiki 2021-1-15 09:24 PM

[quote]原帖由 [i]暗黑黃龍[/i] 於 2021-1-15 04:39 PM 發表 [url=https://www.discuss.com.hk/redirect.php?goto=findpost&pid=530351102&ptid=29636252][img]https://www.discuss.com.hk/images/common/back.gif[/img][/url]
咁你最好都係搵私家睇一睇, 法國醫院馮X輝, 好似幾好, 你可以帶齊啲報告, 預約睇症, 睇下馮醫生點講. [/quote]
我細佬都有睇過佢,算係比較好嘅醫生

mk13in 2021-1-16 10:28 AM

[quote]原帖由 [i]pinkladykiki[/i] 於 2021-1-15 09:23 PM 發表 [url=https://www.discuss.com.hk/redirect.php?goto=findpost&pid=530361833&ptid=29636252][img]https://www.discuss.com.hk/images/common/back.gif[/img][/url]

我話你知,有D腦科醫生,連MRI都唔識睇:fst_014: [/quote]
咁得人驚?...🤦🤦

mk13in 2021-1-16 10:31 AM

[quote]原帖由 [i]暗黑黃龍[/i] 於 2021-1-15 05:33 PM 發表 [url=https://www.discuss.com.hk/redirect.php?goto=findpost&pid=530353481&ptid=29636252][img]https://www.discuss.com.hk/images/common/back.gif[/img][/url]
你睇完可以話我知浦醫生好唔好嗎?  我太太做完化療電療, 之後會轉政府, 繼續2-6個cycle既化療, 但我想政府私家2邊都KEEP住睇. 謝謝 [/quote]
好的,不過我睇可能都冇咁快有效果,馮醫生口碑好似好好,如果想睇唔好猶豫。

pinkladykiki 2021-1-16 02:43 PM

[quote]原帖由 [i]mk13in[/i] 於 2021-1-16 10:28 AM 發表 [url=https://www.discuss.com.hk/redirect.php?goto=findpost&pid=530377799&ptid=29636252][img]https://www.discuss.com.hk/images/common/back.gif[/img][/url]

咁得人驚?...🤦🤦 [/quote]
威記! 咪以為係教學院一定好好,佢哋得一個醫生識做顱底腫瘤手術咋

mk13in 2021-1-21 03:11 PM

 

[[i] 本帖最後由 mk13in 於 2021-1-22 01:51 PM 編輯 [/i]]

lpf1978hk 2021-1-25 12:34 AM

多謝大家的慰問🙏🏻。在這裡想只想為大家提出一些訊息:作為病者或身邊的care givers, 走上這段路確實不容易,大家都要付出很多。但無論有多難捱,總要抱有希望。多問、多試、多看,珍惜當下,活好每一天。

我和一位醫生和其他病友的家屬正在組織一個病友援助組織。大部分成員的家屬都已經離開了。但我們希望可以化悲憤為力量,為仍然在世的病友、家屬提供生前、生後生理、心理上的援助。縱使開始時可能資源不多,但希望仍然能夠提供一些治療資訊、心理上的援助。大家若然有甚麼東西需要尋求援助或意見想提出的話,不妨向我們提出。這組織將包括一些醫生、病人家屬、藥廠代表等。我們只希望同類病人喺香港可以得到多一點支援。祝大家身體健康。🙏🏻

cherie907 2021-1-25 09:19 PM

[quote]原帖由 [i]lpf1978hk[/i] 於 2021-1-25 12:34 AM 發表 [url=https://www.discuss.com.hk/redirect.php?goto=findpost&pid=530748013&ptid=29636252][img]https://www.discuss.com.hk/images/common/back.gif[/img][/url]
多謝大家的慰問🙏🏻。在這裡想只想為大家提出一些訊息:作為病者或身邊的care givers, 走上這段路確實不容易,大家都要付出很多。但無論有多難捱,總要抱有希望。多問、多試、多看,珍惜當下,活好每一天。

我和一位醫生和其他病友的家屬正在組織一個病友援助組織。大部分成員的家屬都已經離開了。但我們希望可以化悲憤為力量,為仍然在世的病友、家屬提供生前、生後生理、心理上的援助。縱使開始時可能資源不多, ... [/quote]
組織成立後加入嗎?
Thanks!

lpf1978hk 2021-1-25 10:52 PM

[quote]原帖由 [i]cherie907[/i] 於 2021-1-25 21:19 發表 [url=https://www.discuss.com.hk/redirect.php?goto=findpost&pid=530784425&ptid=29636252][img]https://www.discuss.com.hk/images/common/back.gif[/img][/url]

組織成立後加入嗎?
Thanks! [/quote]
Hi, 你意思係組織成立後,你想加入一起推動,還是希望參加某些活動,定係想尋求一些意見/支援?謝謝

mk13in 2021-2-10 10:26 PM

[quote]原帖由 [i]lpf1978hk[/i] 於 2021-1-25 12:34 AM 發表 [url=https://www.discuss.com.hk/redirect.php?goto=findpost&pid=530748013&ptid=29636252][img]https://www.discuss.com.hk/images/common/back.gif[/img][/url]
多謝大家的慰問🙏🏻。在這裡想只想為大家提出一些訊息:作為病者或身邊的care givers, 走上這段路確實不容易,大家都要付出很多。但無論有多難捱,總要抱有希望。多問、多試、多看,珍惜當下,活好每一天。

我和一位醫生和其他病友的家屬正在組織一個病友援助組織。大部分成員的家屬都已經離開了。但我們希望可以化悲憤為力量,為仍然在世的病友、家屬提供生前、生後生理、心理上的援助。縱使開始時可能資源不多, ... [/quote]
想找多點資訊,怕錯過有用的方法,請問可以怎樣加入? 我在這討論區新人連私信也回不了Orz.....

mk13in 2021-2-10 10:37 PM

睇左一次馮醫生,睇左片,結論係電療面積大,導致腦細胞不可逆嘅受損,出現腦退化。公立醫院腫瘤科結論差唔多,加上媽媽不幸係旱有對電療容易有不良反應嘅CASE,簡單講就係接受電療時提醒病人有可能出現嘅副作用裡面比較壞嘅情況:') :') :') 轉好機會極微,冇急劇轉差已偷笑。由於類固醇關係,免疫能力差,如果有咩感染,肺炎就可能帶走佢:smile_24:現階段只有舒緩治療希望佢冇咁辛苦。


我真係好絕望。
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