查看完整版本 : 腦癌 LV3 星狀細胞瘤 患者想找醫療意見

mk13in 2021-1-2 12:43 AM

媽媽 67歲腦癌 LV3 星狀細胞瘤 患者
想找醫療意見。
2月確診3月完成手術不能完全切除,在公立醫院接受30次電療(完成)
及後安排PCV化療療程,但9月因為腦水腫及行動能力變差醫院不建議繼續化療(停了),開始服類固醇控制腦水腫。
當時醫院叫我們等12月照MRI看看腫瘤情況再看看怎處理。10月覆診另一位醫生安排媽媽入院調較藥後情況變差,人攰了,精神比較恍惚,反應慢了。安排了外面照MRI,但再覆診醫生表示腫瘤雖然沒看出變大了,活動能力變差都是受腫瘤影響。
12月照MRI後本來月中覆診但後來因為類固醇免疫力變差生蛇了不能覆診,不到一周後高燒入院血感染,現在退燒而且抗生素療程完成可以出院。不過因為吞嚥情況不理想怕肺炎以後要用胃喉進食了,基本在院舍全臥床照顧了。
看網上一些CASE大概確診後或術後9-10個月後患者都不幸到了最後階段,很難過同時真的難聽點說不想讓媽媽等死什麼都不做。
所以,想問以病人現在的情況:
胃喉進食是大概率只能一直變差嗎?
外面尋求醫療意見跟公立醫院的判斷是不是都差不多?
這樣情況的患者還有其他治療方案選擇嗎?
家人跟患者能有什麼期望?

希望各位能給點意見[url=https://emojidictionary.emojifoundation.com/folded_hands]🙏[/url]感謝

[[i] 本帖最後由 mk13in 於 2021-1-2 12:46 AM 編輯 [/i]]

假波硏究生 2021-1-3 02:11 AM

你應該明白你媽媽人生已經走到最後階段,應該要放手,你又辛苦,你媽仲辛苦

清泉一郎 2021-1-3 07:53 AM

[quote]原帖由 [i]假波硏究生[/i] 於 2021-1-3 02:11 AM 發表 [url=https://www.discuss.com.hk/redirect.php?goto=findpost&pid=529792641&ptid=29636252][img]https://www.discuss.com.hk/images/common/back.gif[/img][/url]
你應該明白你媽媽人生已經走到最後階段,應該要放手,你又辛苦,你媽仲辛苦 [/quote]
到咗呢個時侯真係好難決擇的,不過做乜都好我哋都好支持樓主嘅決定,加油呀。

湯美小兒 2021-1-3 04:50 PM

手術部份切除,即係冇斷尾.
呢個情況下,所有治療其實都係以拖延為目的.
你既情況當然可以為媽媽係出面睇私家拎多個意見.
我相信私家開藥會進取D,但進取既反面亦代表拖延成功率唔高,同埋金錢問題. 加埋藥通常一個月幾萬蚊走唔甩,但未必得到你期望既效果.
情況正路係會一直變差.


我會建議樓主先搵私家睇一次有咩方案(通常都貴+唔實際),但起碼叫做努力過,而且唔接受治療純睇症一次都係千零蚊左右. 


如果再有多少少錢, 不妨問下媽媽既心意,好多老人家都想在家離世. 依家坊間都有呢D服務. 主要唔駛每次都去公立睇醫生,有醫生上門睇半個月一次每次2000左右,再租D器材既費用. 再之後就係照顧,如果可以就自已照顧,但現實唔容許就請2個姐姐(因為癌病人24小時都需要支援,而且一個頂唔順走左都仲有另一個頂住先) , 我相信以上所有加埋,都會比每個月幾萬蚊既鏢靶免疫平 , 院舍呢D就可免則免了. 
當然要病人有此意願同時環境金錢也許可.

lpf1978hk 2021-1-4 12:16 AM

好奇一問樓主,為何醫生先開PCV俾伯有?PCV係二線藥物,點解唔用一線藥TMZ? 如果樓主母親想繼續作戰,建議你哋去睇下私家看看有甚麼治療方案。一般手段還有再手術、TMZ、Avastin或其他off label藥物甚至免疫治療藥物。若然未發展到四期還是有點方法的。不過話說回來,如果而家已經用緊胃喉,便要特別注意佢處理口水的能力,必要時要安排抽痰。記住,你哋和媽媽做的任何決定都是對的,就按個人意願及負擔能力去做吧。祝好運。

Cute女 2021-1-5 01:13 AM

想為媽媽做點事,不論係病情拖延還是讓媽舒服一點
快點看私家啦,個人永遠推薦養X或中環岑X棠教授,有醫術醫德係香港係最上級 (因為自身經驗)
後者要WTAPP報告比佢睇,佢覺得幫到手先會為你約診
如果佢肯為你診症,即係仲有機會有得拖,但私家價錢一定貴

mk13in 2021-1-5 02:51 AM

我也明白...唉,目前決定是如果有私家約到還是想看一下。

mk13in 2021-1-5 02:52 AM

謝謝大家的建議:smile_40:

mk13in 2021-1-5 03:14 AM

[quote]原帖由 [i]lpf1978hk[/i] 於 2021-1-4 12:16 AM 發表 [url=https://www.discuss.com.hk/redirect.php?goto=findpost&pid=529833120&ptid=29636252][img]https://www.discuss.com.hk/images/common/back.gif[/img][/url]
好奇一問樓主,為何醫生先開PCV俾伯有?PCV係二線藥物,點解唔用一線藥TMZ? 如果樓主母親想繼續作戰,建議你哋去睇下私家看看有甚麼治療方案。一般手段還有再手術、TMZ、Avastin或其他off label藥物甚至免疫治療藥物。若然未發展到四期還是有點方法的。不過話說回來,如果而家已經用緊胃喉,便要特別注意佢處理口水的能力,必要時要安排抽痰。記住,你哋和媽媽做的任何決定都是對的,就按個人意願及 ... [/quote]
這我真的不知道,當初醫生有說過先試試PCV,其他選擇沒深入跟我們提過,其他藥物我也是上網才知道,家人也抱著先試試的心態,不料第2針後她的健康就變差得突快,每次跟醫生說差了醫生就說可能是副作用亦可能是腫瘤本身影響,那照MRI啊,又叫我們等,往後一直頭痛醫頭腳痛醫腳,一拖再拖就因為其他不適連醫生就直接把化療叫停了:smile_42: 什麼其他方案都沒試過。開始變差時我和家人都沒意識到處境而積極找其他醫療意見,明明是不能拖的病卻一直任由醫院擺佈就是傻X。

[[i] 本帖最後由 mk13in 於 2021-1-5 03:16 AM 編輯 [/i]]

暗黑黃龍 2021-1-13 11:28 AM

[quote]原帖由 [i]mk13in[/i] 於 2021-1-2 12:43 AM 發表 [url=https://www.discuss.com.hk/redirect.php?goto=findpost&pid=529752698&ptid=29636252][img]https://www.discuss.com.hk/images/common/back.gif[/img][/url]
媽媽 67歲腦癌 LV3 星狀細胞瘤 患者
想找醫療意見。
2月確診3月完成手術不能完全切除,在公立醫院接受30次電療(完成)
及後安排PCV化療療程,但9月因為腦水腫及行動能力變差醫院不建議繼續化療(停了),開始服類固醇控制腦水腫。
當時醫院叫我們等12月照MRI看看腫瘤情況再看看怎處理。10月覆診另一位醫生安排媽媽入院調較藥後情況變差,人攰了,精神比較恍惚,反應慢了。安排了外面照MR ... [/quote]
我太太都係確診膠質瘤3級(分化不良星細胞瘤),11月做手術,係私家做,而家做緊同步電療加化療,化療係食TMZ 藥丸,正常應該係食呢隻藥,唔知點解你會食PCV.
我太太做完手術,失憶,語言障礙,認知障礙,昏迷,無法行動,仲有腦積水,做了2次腦水引流手術,但經過差不多2個多月,慢慢恢復,可以自己照顧自己,但記憶仲係有啲差。
你媽有沒有做電療?如果你係停左化療藥,或者要睇下私家,俾唔俾到TMZ替莫唑胺。
祝你媽快點恢復

pinkladykiki 2021-1-13 12:12 PM

[quote]原帖由 [i]暗黑黃龍[/i] 於 2021-1-13 11:28 AM 發表 [url=https://www.discuss.com.hk/redirect.php?goto=findpost&pid=530255487&ptid=29636252][img]https://www.discuss.com.hk/images/common/back.gif[/img][/url]

我太太都係確診膠質瘤3級(分化不良星細胞瘤),11月做手術,係私家做,而家做緊同步電療加化療,化療係食TMZ 藥丸,正常應該係食呢隻藥,唔知點解你會食PCV.
我太太做完手術,失憶,語言障礙,認知障礙,昏迷,無法行動,仲有腦積水,做了2次腦水引流手術,但經過差不多2個多月,慢慢恢復,可以自己照顧自己,但記憶仲係有啲差。
你媽有沒有做電療?如果你係停左化療藥,或者要睇下私家,俾唔俾到TMZ替 ... [/quote]
手術前醫生有冇提過手術後個情況?我見樓主同你太太手術後好似好嚴重咁,記得自己要跟緊D,唔好信曬D醫生。

暗黑黃龍 2021-1-13 01:26 PM

[quote]原帖由 [i]pinkladykiki[/i] 於 2021-1-13 12:12 PM 發表 [url=https://www.discuss.com.hk/redirect.php?goto=findpost&pid=530257093&ptid=29636252][img]https://www.discuss.com.hk/images/common/back.gif[/img][/url]

手術前醫生有冇提過手術後個情況?我見樓主同你太太手術後好似好嚴重咁,記得自己要跟緊D,唔好信曬D醫生。 [/quote]
醫生手術前話總有不同的風險,因為係腦比較深入地方,比較難做,當時情況變化好快,由出報告確診有個瘤,2日左右,人已變得遲緩,說話都有少少困難,又有重影,所以要好快決定做手術,當時都無冷靜要問清楚手術後既情況。

pinkladykiki 2021-1-13 01:37 PM

[quote]原帖由 [i]暗黑黃龍[/i] 於 2021-1-13 01:26 PM 發表 [url=https://www.discuss.com.hk/redirect.php?goto=findpost&pid=530259554&ptid=29636252][img]https://www.discuss.com.hk/images/common/back.gif[/img][/url]

醫生手術前話總有不同的風險,因為係腦比較深入地方,比較難做,當時情況變化好快,由出報告確診有個瘤,2日左右,人已變得遲緩,說話都有少少困難,又有重影,所以要好快決定做手術,當時都無冷靜要問清楚手術後既情況。 [/quote]
通常腦瘤都生得好入。我細佬生腦膜瘤20年,因為生喺小腦近腦幹,共做過8次手術,頭幾次醫生聲稱已割清,但仍然不停復發,之前手術留院5天已出院,生活如常人,做到第8次先至出現失平衡,重影。

暗黑黃龍 2021-1-13 01:47 PM

[quote]原帖由 [i]pinkladykiki[/i] 於 2021-1-13 01:37 PM 發表 [url=https://www.discuss.com.hk/redirect.php?goto=findpost&pid=530259924&ptid=29636252][img]https://www.discuss.com.hk/images/common/back.gif[/img][/url]

通常腦瘤都生得好入。我細佬生腦膜瘤20年,因為生喺小腦近腦幹,共做過8次手術,頭幾次醫生聲稱已割清,但仍然不停復發,之前手術留院5天已出院,生活如常人,做到第8次先至出現失平衡,重影。 [/quote]
腦膜瘤好似大部份係良性,膠質瘤,3,4期係惡性,所以發展得好快,膠質瘤係最惡既腦腫瘤,第四期一般只有1年左右壽命,第三期,醫生說一般2至3年, 我太太37歲,可能過唔到40,剛確診時,我心情瀕臨崩潰,每日以淚洗面,過左2個多月,見佢慢慢有起息,心情先開始無咁低落,但心知這病唔會好的,只餘下數年時光,每次看到佢既瘦削背影,都心如刀割

pinkladykiki 2021-1-13 01:57 PM

[quote]原帖由 [i]暗黑黃龍[/i] 於 2021-1-13 01:47 PM 發表 [url=https://www.discuss.com.hk/redirect.php?goto=findpost&pid=530260309&ptid=29636252][img]https://www.discuss.com.hk/images/common/back.gif[/img][/url]

腦膜瘤好似大部份係良性,膠質瘤,3,4期係惡性,所以發展得好快,膠質瘤係最惡既腦腫瘤,第四期一般只有1年左右壽命,第三期,醫生說一般2至3年, 我太太37歲,可能過唔到40,剛確診時,我心情瀕臨崩潰,每日以淚洗面,過左2個多月,見佢慢慢有起息,心情先開始無咁低落,但心知這病唔會好的,只餘下數年時光,每次看到佢既瘦削背影,都心如刀割 [/quote]
原本係良性,幾年前變咗惡性。腦膜瘤都分咗3級,我細佬由1級升到3級,雖然舊年佢已經離開咗,但慶幸一直佢都可以去旅行仲可以玩水上活動,醫生都話佢係好強,佢同你太太年紀差不多,不過一D都唔瘦削仲好鬼肥。

[[i] 本帖最後由 pinkladykiki 於 2021-1-13 02:01 PM 編輯 [/i]]

暗黑黃龍 2021-1-13 07:38 PM

[quote]原帖由 [i]pinkladykiki[/i] 於 2021-1-13 01:57 PM 發表 [url=https://www.discuss.com.hk/redirect.php?goto=findpost&pid=530260648&ptid=29636252][img]https://www.discuss.com.hk/images/common/back.gif[/img][/url]

原本係良性,幾年前變咗惡性。腦膜瘤都分咗3級,我細佬由1級升到3級,雖然舊年佢已經離開咗,但慶幸一直佢都可以去旅行仲可以玩水上活動,醫生都話佢係好強,佢同你太太年紀差不多,不過一D都唔瘦削仲好鬼肥。 [/quote]
人到了死亡邊緣,才會懂得珍惜,但往往已太遲,數年前跟太太感情變差, 逐漸變淡,到確診了後,才感到不可失去太太,然而當她昏迷時,才於她手機裏發現她有外遇多年,一時雙重打擊,現在她稍為清醒,我發現她已跟那男人聯系,雖然我知道太太對我非常感激,這2個多月來,我每日都像返工一樣,朝早8點到夜晚很晚才回家(女病房,男人不能過夜),佢亦明白我還是很愛她,但她已對我沒感覺,只剩下感激,這樣我們都很難過,我心想只好放手,餘下幾年,就俾佢開開心心,幸幸福福地跟心愛的男人一起走到人生盡頭,勉強留在我身邊,只會令她心有掛念和遺憾,我當然非常唔捨得,每日就在心痛與悲傷裏不斷輪迴,我也沒辦法了,就只好默默祝福他們。

pinkladykiki 2021-1-13 09:02 PM

[quote]原帖由 [i]暗黑黃龍[/i] 於 2021-1-13 07:38 PM 發表 [url=https://www.discuss.com.hk/redirect.php?goto=findpost&pid=530273839&ptid=29636252][img]https://www.discuss.com.hk/images/common/back.gif[/img][/url]

人到了死亡邊緣,才會懂得珍惜,但往往已太遲,數年前跟太太感情變差, 逐漸變淡,到確診了後,才感到不可失去太太,然而當她昏迷時,才於她手機裏發現她有外遇多年,一時雙重打擊,現在她稍為清醒,我發現她已跟那男人聯系,雖然我知道太太對我非常感激,這2個多月來,我每日都像返工一樣,朝早8點到夜晚很晚才回家(女病房,男人不能過夜),佢亦明白我還是很愛她,但她已對我沒感覺,只剩下感激,這樣我們都很難過,我心 ... [/quote]
最重要係做咗自己本份,將來冇遺憾才是重點。傷痛會隨時間減退,但遺憾係跟住一世,我自問已經盡曬力,所以問心無愧。

暗黑黃龍 2021-1-13 10:05 PM

[quote]原帖由 [i]pinkladykiki[/i] 於 2021-1-13 09:02 PM 發表 [url=https://www.discuss.com.hk/redirect.php?goto=findpost&pid=530277097&ptid=29636252][img]https://www.discuss.com.hk/images/common/back.gif[/img][/url]

最重要係做咗自己本份,將來冇遺憾才是重點。傷痛會隨時間減退,但遺憾係跟住一世,我自問已經盡曬力,所以問心無愧。 [/quote]
你說的對,謝謝你聽我訴說,非常感恩,遺憾是過去的事情,現在沒法改變,最重要現在開始盡了自己的力量,將來不再遺憾

lpf1978hk 2021-1-13 10:25 PM

見到這裡有不少病友,確實萬般感觸。我太太於2018年4月因全身抽筋入院而最後確診腦膠質瘤三期。經過手術、電化療、中醫後,醫生說她五年內不會復發。我們於2019年11月結婚,2020年3月便復發,而且在腦幹範圍。我們特意搬去一個清靜點的地方養病,再化療、手術、標靶藥,最後上年10月因併發肺炎而離開。作為佢老公已經盡力了。找最好的醫生,用最好的藥,基因測試找標靶藥,但到最後都無法救治,只好接受。到今日我仍然好掛住佢,但喺我哋最後相處的幾個月,她喜歡吃的都吃到了,仍然識講笑,仍然抱有希望,相信自己會好返。呢種正面態度,身邊人的支持絕對是非常重要。她走的時候只有三十歲。我們控制不了生命有多長,但我們可以控制剩下的時間做甚麼而令病者抱有希望,開心過日子。畢竟她走的時候不覺痛,瞓下瞓下便到了一個可能更平靜,不再受苦的地方。🙏🏻

[[i] 本帖最後由 lpf1978hk 於 2021-1-13 10:26 PM 編輯 [/i]]

暗黑黃龍 2021-1-13 10:40 PM

[quote]原帖由 [i]lpf1978hk[/i] 於 2021-1-13 10:25 PM 發表 [url=https://www.discuss.com.hk/redirect.php?goto=findpost&pid=530280569&ptid=29636252][img]https://www.discuss.com.hk/images/common/back.gif[/img][/url]
見到這裡有不少病友,確實萬般感觸。我太太於2018年4月因全身抽筋入院而最後確診腦膠質瘤三期。經過手術、電化療、中醫後,醫生說她五年內不會復發。我們於2019年11月結婚,2020年3月便復發,而且在腦幹範圍。我們特意搬去一個清靜點的地方養病,再化療、手術、標靶藥,最後上年10月因併發肺炎而離開。作為佢老公已經盡力了。找最好的醫生,用最好的藥,基因測試找標靶藥,但到最後都無法救治,只好接受。到今日 ... [/quote]
看到你的情況,我想到很快亦會同樣發生於我身上,好感觸,好心痛,無法釋懷,這種病發展得好快,的確無法預料,正如醫生說,一切只是時間問題。
遺憾的是以前沒有好好珍惜她,現在一切已太遲。。。淚已流不止

cherie907 2021-1-13 10:46 PM

[quote]原帖由 [i]lpf1978hk[/i] 於 2021-1-13 10:25 PM 發表 [url=https://www.discuss.com.hk/redirect.php?goto=findpost&pid=530280569&ptid=29636252][img]https://www.discuss.com.hk/images/common/back.gif[/img][/url]
見到這裡有不少病友,確實萬般感觸。我太太於2018年4月因全身抽筋入院而最後確診腦膠質瘤三期。經過手術、電化療、中醫後,醫生說她五年內不會復發。我們於2019年11月結婚,2020年3月便復發,而且在腦幹範圍。我們特意搬去一個清靜點的地方養病,再化療、手術、標靶藥,最後上年10月因併發肺炎而離開。作為佢老公已經盡力了。找最好的醫生,用最好的藥,基因測試找標靶藥,但到最後都無法救治,只好接受。到今日 ... [/quote]
一直有留意你的發文,知道你太太已離開了,我亦覺得好離過。你太太好幸福,一直有你陪伴、結婚,開心過日子。最後太太平靜、安詳離開,唔駛受苦係解脫。
希望你唔好太離過,至少有同太太經歷、幸福生活有美好回憶🙏🏻

pinkladykiki 2021-1-13 11:38 PM

[quote]原帖由 [i]lpf1978hk[/i] 於 2021-1-13 10:25 PM 發表 [url=https://www.discuss.com.hk/redirect.php?goto=findpost&pid=530280569&ptid=29636252][img]https://www.discuss.com.hk/images/common/back.gif[/img][/url]
見到這裡有不少病友,確實萬般感觸。我太太於2018年4月因全身抽筋入院而最後確診腦膠質瘤三期。經過手術、電化療、中醫後,醫生說她五年內不會復發。我們於2019年11月結婚,2020年3月便復發,而且在腦幹範圍。我們特意搬去一個清靜點的地方養病,再化療、手術、標靶藥,最後上年10月因併發肺炎而離開。作為佢老公已經盡力了。找最好的醫生,用最好的藥,基因測試找標靶藥,但到最後都無法救治,只好接受。到今日 ... [/quote]
我一直有睇你嘅貼文,不過見大家屋企人係膠質瘤性質唔同我細佬,所以就冇回應,怕影響咗你哋。我細佬嗰隻直頭係冇任何西藥可醫,咁耐以嚟都冇食過西藥,反而狀態仲好,走嘅時候外表仍然keep得好好,我個心會覺得好過D

pinkladykiki 2021-1-13 11:42 PM

[quote]原帖由 [i]暗黑黃龍[/i] 於 2021-1-13 10:40 PM 發表 [url=https://www.discuss.com.hk/redirect.php?goto=findpost&pid=530281151&ptid=29636252][img]https://www.discuss.com.hk/images/common/back.gif[/img][/url]

看到你的情況,我想到很快亦會同樣發生於我身上,好感觸,好心痛,無法釋懷,這種病發展得好快,的確無法預料,正如醫生說,一切只是時間問題。
遺憾的是以前沒有好好珍惜她,現在一切已太遲。。。淚已流不止 [/quote]
醫生講嘢聽下便算,我俾佢哋玩到謝。我識得有個同樣有三級膠質瘤嘅朋友,已經活咗9年仍然生勾勾

mk13in 2021-1-15 04:11 PM

[quote]原帖由 [i]暗黑黃龍[/i] 於 2021-1-13 11:28 AM 發表 [url=https://www.discuss.com.hk/redirect.php?goto=findpost&pid=530255487&ptid=29636252][img]https://www.discuss.com.hk/images/common/back.gif[/img][/url]

我太太都係確診膠質瘤3級(分化不良星細胞瘤),11月做手術,係私家做,而家做緊同步電療加化療,化療係食TMZ 藥丸,正常應該係食呢隻藥,唔知點解你會食PCV.
我太太做完手術,失憶,語言障礙,認知障礙,昏迷,無法行動,仲有腦積水,做了2次腦水引流手術,但經過差不多2個多月,慢慢恢復,可以自己照顧自己,但記憶仲係有啲差。
你媽有沒有做電療?如果你係停左化療藥,或者要睇下私家,俾唔俾到TMZ替 ... [/quote]
我媽媽手術後都有你太太的症狀,仲腦水腫,攰要成日瞓,行動不便等等。手術後雖不能完全切除,但之後也有做電療30次(完成)。電療後曾有段時間6-8月期間活動能力好左,但失憶,語言障礙,認知障礙繼續,仍可以照顧自己,但8月開始又行得差左,然後9月有兩天連企都企唔到突然就急轉直下到而家,腫瘤科一直話可能係腫瘤本身亦可能係副作用,期間出入醫院一次比一次差,臥床多肌肉委縮,化療又停左而家咩都唔幫佢做,而家要胃喉又食唔到夠營養嘅野,連想問下物理治療可唔可以安排點做俾院舍幫佢做都安排唔到。完全放棄佢咁我真係好谷氣。

[[i] 本帖最後由 mk13in 於 2021-1-15 04:18 PM 編輯 [/i]]

暗黑黃龍 2021-1-15 04:24 PM

[quote]原帖由 [i]mk13in[/i] 於 2021-1-15 04:11 PM 發表 [url=https://www.discuss.com.hk/redirect.php?goto=findpost&pid=530349743&ptid=29636252][img]https://www.discuss.com.hk/images/common/back.gif[/img][/url]

我媽媽手術後都有你太太的症狀,仲腦水腫,攰要成日瞓,行動不便等等。手術後雖不能完全切除,但之後也有做電療30次(完成)。電療後曾有段時間6-8月期間活動能力好左,但失憶,語言障礙,認知障礙繼續,仍可以照顧自己,但8月開始又行得差左,然後9月有兩天連企都企唔到突然就急轉直下到而家,腫瘤科一直話可能係腫瘤本身亦可能係副作用,期間出入醫院一次比一次差,臥床多肌肉委縮,化療又停左而家咩都唔幫佢做,而家 ... [/quote]
你媽8月是不是覆發了? 幾耐照一次MRI?  腫瘤而家情況點樣?

mk13in 2021-1-15 04:35 PM

[quote]原帖由 [i]暗黑黃龍[/i] 於 2021-1-15 04:24 PM 發表 [url=https://www.discuss.com.hk/redirect.php?goto=findpost&pid=530350379&ptid=29636252][img]https://www.discuss.com.hk/images/common/back.gif[/img][/url]

你媽8月是不是覆發了? 幾耐照一次MRI?  腫瘤而家情況點樣? [/quote]
電療後一次片都冇照過,轉差係化療期間的事,化療6個CYCLE,佢第2個CYCLE都完成唔到。完全冇復發一說,醫院本來是打算12月(化療療程一半)再照片,但佢就係變差左。剛星期一睇片腫瘤科醫生說貌似有比手術後縮小了一點點,變差的解釋變成了後遺症,腦細胞不可逆受損,但畢竟臨床佢就係差左,所以就話咩都唔幫佢做喇:')

暗黑黃龍 2021-1-15 04:39 PM

咁你最好都係搵私家睇一睇, 法國醫院馮X輝, 好似幾好, 你可以帶齊啲報告, 預約睇症, 睇下馮醫生點講.

mk13in 2021-1-15 04:59 PM

[quote]原帖由 [i]lpf1978hk[/i] 於 2021-1-13 10:25 PM 發表 [url=https://www.discuss.com.hk/redirect.php?goto=findpost&pid=530280569&ptid=29636252][img]https://www.discuss.com.hk/images/common/back.gif[/img][/url]
見到這裡有不少病友,確實萬般感觸。我太太於2018年4月因全身抽筋入院而最後確診腦膠質瘤三期。經過手術、電化療、中醫後,醫生說她五年內不會復發。我們於2019年11月結婚,2020年3月便復發,而且在腦幹範圍。我們特意搬去一個清靜點的地方養病,再化療、手術、標靶藥,最後上年10月因併發肺炎而離開。作為佢老公已經盡力了。找最好的醫生,用最好的藥,基因測試找標靶藥,但到最後都無法救治,只好接受。到今日 ... [/quote]
知到你太太走左真係非常遺憾及難過。有你陪佢好好打呢場仗,作為丈夫作為戰友你已經做得很好。希望你以後帶著同太太珍貴美好嘅回憶,好好生活🙏🏻

mk13in 2021-1-15 05:02 PM

[quote]原帖由 [i]暗黑黃龍[/i] 於 2021-1-15 04:39 PM 發表 [url=https://www.discuss.com.hk/redirect.php?goto=findpost&pid=530351102&ptid=29636252][img]https://www.discuss.com.hk/images/common/back.gif[/img][/url]
咁你最好都係搵私家睇一睇, 法國醫院馮X輝, 好似幾好, 你可以帶齊啲報告, 預約睇症, 睇下馮醫生點講. [/quote]
馮醫生有聽過,不過目前約左一位浦醫生,想睇下攞意見先。

暗黑黃龍 2021-1-15 05:33 PM

你睇完可以話我知浦醫生好唔好嗎?  我太太做完化療電療, 之後會轉政府, 繼續2-6個cycle既化療, 但我想政府私家2邊都KEEP住睇. 謝謝
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查看完整版本: 腦癌 LV3 星狀細胞瘤 患者想找醫療意見