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[隱藏]
《轉載》
惡魔復生之哈迪斯

前言

哈迪斯是古希臘神話中的冥王,執掌冥界,通常乘坐四匹黑馬拉的戰車,他代表的是死亡和黑暗。。。

1942年12月,蘇聯紅軍發動全麵反攻,準備在西線將納粹德國第六集團軍圍困在斯大林格勒,尼古拉中尉奉命率領一小隊蘇聯紅軍秘密向東前往西伯利亞極地冰原,尼古拉中尉不知道他們此次行動將揭開哈迪斯行動的真相。

尼古拉中尉此行是為了調查一起神秘的不明生物襲擊事件。到達那片猶如被詛咒的被襲擊之地後,尼古拉中尉發現超過47名當地民眾被不明生物襲擊致死,並且他們也遭到了嗜血如命的怪物的瘋狂襲擊,後來尼古拉中尉在當地發現了蘇聯上校鮑裏斯·格裏申被凍僵的屍體,從鮑裏斯上校身上找到的日記中,尼古拉中尉了解到了事情的前因後果。

鮑裏斯被選中加入哈迪斯行動的秘密行動,哈迪斯是古希臘神話中的冥王,而鮑裏斯本身就是一名術士,該秘密行動致力於搜集民間傳說的巫術為己所用。1919年11月,反對蘇維埃政權的白衛軍被迫向西伯利亞地區撤離,鮑裏斯被派去執行一項秘密任務,即主持進行某種黑魔法巫術,召喚出能夠消滅白衛軍的邪惡生物。不幸的是,雖然巫術從地下成功召喚出了襲擊戰鬥力超強的邪惡怪物,但這些怪物卻不受鮑裏斯控製,鮑裏斯最終被這些怪物殺死,而這些怪物盤踞在該地區的一處廢棄礦洞中,危害四方,而且數量越來越多。怪物出沒襲擊人類,直接導致當地發生不明生物襲擊事件。正是有了這一不明生物襲擊事件,也才有了尼古拉中尉的這次調查行動。

得知真相後,尼古拉中尉決定讓波爾金等人炸掉怪物群居的礦洞出口,希望將這些怪物永遠封鎖在地下,但爆破卻意外將洞口炸塌,導致出口進一步擴大,怪物開始蜂擁而出。尼古拉中尉派出全隊最快的馬載著最年輕的隊員突出重圍,傳信息請求蘇聯空軍支援,夷平怪物聚集地。最終,尼古拉中尉小隊除回去送信的一名隊員以外全部慘烈犧牲,之後蘇聯紅軍轟炸機部隊用地毯式轟炸消滅了所有怪物。

以上故事,是2019年3月15號播出的美劇《愛,死亡和機器人》中第18集的劇情,其中最讓人震撼的就是鮑裏斯從地下召喚出惡魔怪物的那一刻。雖然召喚怪物的哈迪斯行動是虛構的劇情,但無比具有象徵意義。在世界生化史上,也發生過一起幾乎無人知曉的“哈迪斯行動",這次行動中邪惡術士們同樣從極地冰原地下召喚出了生化惡魔,它深刻地影響著整個世界,改變了全球安全格局。



熱賣及精選
【劍走偏鋒的疫苗研發】

讓我們把鏡頭推近,先來看一個近期的重要新聞。2020年12月11號,據中國新聞網報道,澳大利亞昆士蘭大學和澳大利亞CSL製藥公司11日停止一款新冠疫苗研發,原因是個別誌願者接種疫苗後,艾滋病毒檢測結果呈陽性。雖然澳大利亞政府稱此為"假陽性" ,但是一般而言,檢測試劑和技術等因素等原因導致的假陽性,都是可以直接通過技術手段予以糾正的,但從CSL製藥公司直接停止該款疫苗研發而非糾正實驗相關因素的最終行為來看,疫苗研發中出現的假陽性遠遠沒有對外聲明的那麼簡單。

那麼,為什麼澳大利亞研發新冠疫苗實驗會導致誌願者出現艾滋病毒襝測陽性呢?

首先,這支澳洲本土疫苗是利用一項全新技術,把無法複製或者感染常人的HIV病毒作為平台承載了新冠剌突蛋白輸入人體後達到新冠病毒免疫效果。

為什麼澳大利亞CSL製藥公司要用HIV病毐來製造新冠疫苗呢?

這就涉及到血飲在以前係列文章中提到的的”相互提供免疫“的問題。所請相互提供免疫保護,是指感染一種病毒的人就不會感染另外一種目前看來,這種病毒相互排斥的原理被澳大利亞CSL製藥公司用於製造新冠疫苗

那麼,這種理論有臨床數據支持嗎?有!在之前的文章中,血飲就論跡了罹患艾滋病的病人很難感染新冠的原理:這一理論有著精確的臨床數據支持。

比如:2020年5月28號,西班牙科學家在《柳葉刀》上發表的一項研究顯示:在馬德裏感雜新冠病毒的HIV艾滋病病毒攜帶者不太可能死於新冠肺炎。通過研究西班牙馬德裏近3000名艾滋病毒感染者的醫療記錄發現,其中有51名感染了新冠,感染率為0.16%,而普通馬德裏

市民感染率為3.8% ,艾滋病感染者罹患新冠的概率是普通人的十四分之一。

中國方面,根據《南華早報》報道,在中國一些接受艾滋病治療的患者幾乎完全沒有感染新冠。中國研究人員在武漢進行的一項研究發現,在近200名艾滋病患者中,同樣沒有發現一例新冠病例。

很顯然,澳大利亞CSL製藥公司就是在利用艾滋病HV病毒和新冠病毒之間相互提供免疫保護機製在從事研發新冠疫苗研發。從澳大利亞研發該款疫苗的實驗結果來看,沒有一個人被感染新冠,這從反向證明了艾滋病HIV病毒和新冠病毒之間完全可以提供強大的相互提供免疫保護的理論,正如CSL製藥公司所說該疫苗“對(新冠)病毒有強大反應"。

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在製造該款疫苗過程中:CSL製藥為了保險起見他們選擇承載新冠剌突蛋白乎台的不是更為安全的入體腺病毐:而是他們認為不會感染常人的HIV病毒:如此看來:他們對於誌願者被直接感染成艾滋病患者明顯是有所防範的,那麼為什麼個別實驗對象還是出現了HIV艾滋病陽性反應呢?

這就涉及到疾病可能是由兩種或者多種病毒導致的複合感染理論。根據這一理論,血飲在之前文章中首次提出艾滋病和新冠是由共同病毒HHV-6A引發

證據是:1983年4月23日哈佛大學公共衛生學院的簡泰斯在權威醫學雜誌《柳葉刀》上首次發表的將艾滋病與HHV-6A聯係起來的文章,該文證明艾波病病人是由HIV和HHV-6A兩種病毒混合感染引發,單一感染任何一種病毒都不會發展成艾滋病病人,但隻要同時感染就一定是艾滋病患者。艾滋病和新冠患者都出現了相同的患病特徵,而入體免疫細胞主要分為兩種,T細胞和B細胞,HIV和新冠病毐都對T淋巴細胞有趨向性:而HHV-6A則對入體B細胞具有明顯趨向性,兩者聯合將徹底攻陷入體免疫係統。

從一線抗疫收集的數據看,新冠患者後期免疫係統被完全攻破,淋巴細胞完全耗竭,這些都與艾滋病晚期患者症狀相同。具體感染原理,可以參考以前文章的詳細論述。明白了相互提供免疫的基礎原理:以及新冠病和艾滋病是共同具備的HHV-6A病毐輔助感染原理:再回過頭來看澳大利亞CSL製藥公司研製的新冠疫苗為什麼會出現艾滋病陽性反應:一切也就再明白不過。CSL製藥利用新冠與艾滋的相互提供免疫保護原理:以HIV為載體研發新冠疫苗。但注射給多名藥物實驗者以後導致基中至少一人HIV陽性出現,之所以出現陽性反應是因為:藥物試驗者在測試開始前就已經感染了HHV-6A病毒!HHV-6A病毒與HIV分別攻擊人體B細胞和T細胞,B細胞被遏製以後,T細胞無法起作用而紊亂,而由於實驗採用的HIV病毒不感染人體,所以才出現了無法通過檢測技術消除的艾滋假陽性反應。



這就涉及到疾病可能是由兩種或者多種病毒導致的複合感染理論。根據這一理論,血飲在之前文章中首次提出艾滋病和新冠是由共同病毒HHV-6A引發的。

證據是:1983年4月23日哈佛大學公共衛生學院的簡泰斯在權威醫學雜誌《柳葉刀》上首次發表的將艾滋病與HHV-6A聯係起來的文章,該文證明艾波病病人是由HIV和HHV-6A兩種病毒混合感染引發,單一感染任何一種病毒都不會發展成艾滋病病人,但隻要同時感染就一定是艾滋病患者。艾滋病和新冠患者都出現了相同的患病特徵,而入體免疫細胞主要分為兩種,T細胞和B細胞,HIV和新冠病毐都對T淋巴細胞有趨向性:而HHV-6A則對入體B細胞具有明顯趨向性,兩者聯合將徹底攻陷入體免疫係統。

從一線抗疫收集的數據看,新冠患者後期免疫係統被完全攻破,淋巴細胞完全耗竭,這些都與艾滋病晚期患者症狀相同。具體感染原理,可以參考以前文章的詳細論述。明白了相互提供免疫的基礎原理:以及新冠病和艾滋病是共同具備的HHV-6A病毐輔助感染原理:再回過頭來看澳大利亞CSL製藥公司研製的新冠疫苗為什麼會出現艾滋病陽性反應:一切也就再明白不過。CSL製藥利用新冠與艾滋的相互提供免疫保護原理:以HIV為載體研發新冠疫苗。但注射給多名藥物實驗者以後導致基中至少一人HIV陽性出現,之所以出現陽性反應是因為:藥物試驗者在測試開始前就已經感染了HHV-6A病毒!HHV-6A病毒與HIV分別攻擊人體B細胞和T細胞,B細胞被遏製以後,T細胞無法起作用而紊亂,而由於實驗採用的HIV病毒不感染人體,所以才出現了無法通過檢測技術消除的艾滋假陽性反應。

目前HHV-6A病毒研究是世界醫學盲區.既沒有真接的醫學襝測手段:更不能對藥物試驗者進行HHV-6A檢測,所以才讓實驗對象躲開了嚴格的體襝,也正因為CSL製藥公司實驗前沒弄明白陽性反應的潛在因素是什麼丶所以他們幹脆停止該款疫苗研發。

血飲認為,CSL製藥停止以HIV病毒為載體研製新冠疫苗是明智之舉,因為在自然界中存在HHV-6A病毒,一旦這款疫苗因為在研發中沒有出現陽性反應而廣泛投入市場,那麼會有成百上千萬人因疫苗而被直接感染成艾滋病患者最終或許會造成抵擋新冠卻人工製造出更多艾滋病患者的失控局麵,這將嚴重偏離了疫苗研發防範病毒侵蝕人體的初衷!



引用:
原帖由 洪瑋7624 於 2020-12-18 03:07 AM 發表

這就涉及到疾病可能是由兩種或者多種病毒導致的複合感染理論。根據這一理論,血飲在之前文章中首次提出艾滋病和新冠是由共同病毒HHV-6A引發的。

證據是:1983年4月23日哈佛大學公共衛生學院的簡泰斯在權威醫學雜誌《柳葉刀》上首次發表的將艾滋病與HHV-6A聯係起來的文章,該文證明艾波病病人是由HIV和HHV-6A兩種病毒混合感染引發,單一感染任何一種病毒都不會發展成艾滋病病人,但隻要同時感染就一 ...
【生化惡魔被發現】

澳大利亞CSL製藥公司在新冠疫苗研發中使用的病毒複合感染理論和相互提供免疫理論以及HHV-6A的廣泛傳播,都與一個重要人物密切相關,他就是理查德·肖普。肖普是美國著名病毒學專家,也是生化惡魔的發現者。讓我們把鏡頭拉遠,回到1918年導致西班牙大流感,聚焦1918病毒。

1918年3月,美國堪薩斯州的賴利軍營爆發大流感,隨著美國軍隊參加歐戰,病毒開始在歐洲廣泛傳播,並傳播到了全世界,這次大流行導致超過五分之一人口感染,死亡人數在5000萬到1億。

正是在2018年,理查德·肖普剛剛進入愛荷華大學醫學院預科部,6年後肖普畢業進入普林斯頓的洛克費勒研究所。師從保羅劉易斯,1928年,劉易斯派肖普回到自己的家鄉愛荷華州調查二師兄霍亂(豬流感),因為在1918西班牙大流感爆發以後,同一時期美國中西部就有成百萬頭二師兄(豬)突然患病:然後大比例死亡。愛荷華州的二師兄幾乎年年爆發流感丶肖普導師劉易斯認為:可以從研究二師兄流感入手找到1918年人類大流感的病源。

通過一條列的實驗,肖普首次證實1918年大流感是由病毒,而非普遍認為的流感嗜血桿菌引發。同時,肖普也突破性地提出了1918大流感是由兩種病原體聯合引發的複合型感染理論,該病毒與其他病毒在人體內結合,就會出現嚴重症狀,但分別感染兩種病毒中的一種就只會出現輕微症狀。

在此理論基礎上,肖普首次提出了人畜共患感染理論,即病毒可以通過動物(比如二師兄等)傳染給人,肖普還首次提出,1918年爆發的二師兄流感(豬流感)與人流感是由同一種病毒引發,同時,肖普發現同一種病毒感染人類和基他動物會分別產生人流感和禽流感等:但兩種流感之間可以相互提供免疫保護。這一病毒就是1918流感病毒,它感染的病原體就是HHV-6A(也就是大名鼎鼎的ASF病毒),為統一概念統稱為HHV-6A病毒。

肖普當年的發現在當時是具有轟動性的,但讓肖普聞名於世的井非源於此,而是他所做出的一個重大預言,肖恩預測,總有一天大流感會在人類中再次爆發,當時全世界病毒學家井不認同肖普關於人類終將再次爆發大規模入流感的預判,但在肖普一條列理論支持下,當時很多人也相信,下一次流感大爆發一定會爆發,但最多是二師兄流感或者是禽流感。

而美國頂級傳染病專家福奇在2005年接受NBC電視台的采訪時表示,類似於1918年西班牙大流感的那種超級大瘟疫將在2020年到2025年之間爆發。
後來的事實證明肖普的預言非常準確,1918年之後:全球爆發了三次感染人數超過6000萬的超級大瘟疫,分別是:2009年3月爆發的HIN1禽流感,導致全球6000萬人感染,20萬人死亡。

2018年美國爆發超級人流感並迅速傳遍全球,美國疾病管製與預防中心估計全美有4500萬人感染,61000人死亡全球範圍內感染人數更超過4億。2019年年底新冠病毒爆發,目前感染人數已經接近7200萬人感染.累計死亡161萬人。

值得關注的是:這三場傳染人數超過6000萬的大瘟疫均爆發於肖普所在的美國。1918西班牙大流感爆發於美國堪薩斯州的賴利軍營。HIN1最早爆發於美國新澤酉州。至於新冠病毒,血飲在之前文章已經充分論跡過,它最早爆發於美國紐約州,是全球新冠疫情爆發的原點。

【從地下召喚出生化惡魔】

既然肖普在90年前就預判會再次爆發遍及全球的超級大瘟疫:那是不是證明這些疫情都是天災呢?非也:這是一場地地道道的人禍。因為大量資料顯示2009年的HIN1病毒與1918年的西班牙大流感病毒的DNA幾乎完全相同。

要知道:1918-1919年大流感流行期間,由於現代病毒學技術還沒有出現:並沒有分離並保存大流感的毒株,當時DNA技術還沒有出現,更別說通過基因測序將1918病毐基因序列提取出來。而1918年西班牙大流感突然在1919年突然消失,那麼這種在1919年突然消失的病毒又是如何在2009年出現呢?肖普發現了地下生化惡魔的存在丶那麼又是誰將1918病毒這個生化惡魔從地下召喚出來呢?

這裏需要提到另外兩個重要人物一約翰哈爾丁和陶本伯格。瑞典病理學家約翰哈爾丁認為,1918年的西班牙大流感當時也傳播到了位於北極圈內的美國阿拉斯加州愛斯基摩人聚居的厄德爾半島地區所在的極地冰原,該地區就像一個天然的大冰箱。哈爾丁據此推斷,在該地區的極地永久凍土層內的屍體中應該保存有完整的1918病毒樣本,於是,約翰哈爾丁分別於1951年和1997年前往厄德爾半島挖掘1918病毒樣本,並在1998年與陶傑伯格合作,成功從一名叫露西的女屍身上提取了1918病毒樣本。陶本伯格在馬裏蘭州美軍軍事病理研究所工作,為了複活1918年的流感病毒,美軍德特裏克堡生化實驗室與美國疾病控製與預防中心丶紐約西奈山醫學院和美國農業部的科學家合作了數年。而陶本伯格正是該團隊的核心成員,該團隊也具有明顯的美國軍方色彩,隨後在所謂的美軍的嚴格看管下,在1918西班牙流感病毒祥本的基礎上應用基因技術丶在美國軍方資助和技術支持下陶本:伯格於2005年成功複活了1918年病毒,《自然》雜誌曾經刊文指出丶該病毒與2009年HIN1禽流感病毒極其相似,陶本伯格就是文章開頭那個從西伯利亞冰原下召喚出惡魔的上校鮑裏斯格裏,美軍就是支持邪惡術士鮑裏斯的罪魁禍首,美軍實驗室和生物技術就成為叢地下召喚出惡魔的黑魔法。

之後的事情,大家就都知道了,那就是2009年HIN1病毒全球大爆發:導致全球6000萬人感染,20萬人死亡,生化惡魔在爬出地麵以後,開始向全球蔓延。但是這種病毒惡魔是在美軍嚴格看管的生化實驗室內被合成出來的,它又是如何傳播到自然界並散布全球的呢?

據參考消息網 2014年8月18日報道:美聯社8月15日報道了一起生化實驗室事故:這起事故是2014年1月在美國疾病控製和預防中心總部發生的。一名實驗室科學家偶然將一種致命禽流感病毒同一種較溫和的禽流感病毒相混合,井將混合物分別送到美國疾控中心的另一個實驗室以及佐治亞州的阿森斯實驗室,運輸過程中出現泄露,“偶然”發現病毒:“無意”泄露病毒,但似乎”事故”總是難以避免。而1918病毒之所以能夠逃出實驗室進入自然界,就是通過這類所謂"事故" 。而是在這類事故打開生化惡魔傳播全球的地獄之門。



[隱藏]
【生化惡魔升級】

地獄之門打開了,一切就都結束了嗎?並沒有!惡魔在新生化技術支持下正在變得更加凶殘和嗜血!

據新華社2014年7月4日報道,日本病毒學教授河岡義裕7月2日表示,他利用H1N1流感病毒成功研製出一種新變種"類1918病毒" ,這種超級病毒能攻陷人體免疫係統,一旦人類感染這種病毒,將無法治癒。河岡和他的研究小組發現,這種病毒能夠通過空氣傳播傳染給人,用學術界晦澀的話來說,他們創造的東西"可能具有大流行的潛力”。翻譯過來就是這種病毒人類免疫係統根本無法抵禦。很顯然,河岡義裕讓生化惡魔變得更加凶殘和嗜血。

2014年7月3日.英國《每日郵報》發表題為《讓一個特立獨行的科學家創造出一種可以消滅4億人的病毒丶我們瘋了嗎?》文章表示,河岡製造的類1918病毒是一種新流感病毒,這種新流感病毒與1918年西班牙流感大流行的病毒極為相似,如果”類1918病毒”從河岡教授的實驗室逃逸,它將殺死數億人,甚至可能是10億人。

這篇文章的擔心是多餘的嗎?不!

2018年,以美國為原點爆發了超級大流感並迅速傳遍全球,僅在美國就有4500萬人感染了流感、6.1萬人死亡,全球被感染人數超過4億,這一數字遠超1918西班牙大流感感染人數。肖普最初的理論就已經證明了1918病毒會同時感染人類和其他動物,從2005年陶杏伯格在美國軍方支持下複活1918病毒以後,兩次超級大流感都同時感染了二師兄丶禽類以及人類,正是美國自己親手打開了阿拉斯加極地冰原下的地獄之門,釋放出了1918病毒這一生化惡魔,惡魔感染人數已經超過4.6億.潛在感染人數更是難以計數!

【幕後黑手】

那麼將1918病毒這個生化惡魔放出地麵的幕後黑手到底是誰呢?

通過排查一條列關鍵人物背後的關係就可以找出這個黑手。血飲在之前文章《繼承法西斯綱菌戰衣缽,美國生化魔爪伸向中國!》中提到過美國生化武器研製的一個重要人物一納粹德國生化學家埃裏希特勞布,二戰期間,特勞布成為納粹德國生化實驗室主管,直接為希特勒副手、蓋世太保頭子希姆萊進行入體活體細菌培育工作,死在他手下的冤魂不計其數,是個徹頭徹尾的納粹科學家。但是很少有人知道這位納粹科學家在二戰爆發前,一真在新澤西州普林斯頓的洛克菲勒研究所工作:,而前麵講到了人畜共患病理論奠基者,理查德肖普正是洛克菲勒研究所的頂尖科學家,他正好是這位納粹生化狂人的授業恩師和老板,特勞布正是在理查德肖普的直接領導下進行了進行病毒和細菌研究。

二戰結束後的1949年,為了躲避蘇聯追捕,特勞布攜帶家眷逃往西柏林,申請加入美國招募納粹科學家的"紙夾”計劃,協議生效後特勞布前往美國,特勞布因為參與主導了當時納粹德國秘密生化實驗室的所有機密項目,這成了美

軍德特裏克堡在紐約長島東部建立美國第一座生化實驗室-普拉姆島實驗室的藍本。1958年普拉姆島生化實驗室高級科學家雅各布特勞姆博士退休,誰來接替呢?關鍵時刻是特勞布的這位恩師理查德肖普拍板才排除阻力,讓特勞布才成為美國第一個生化武器實驗室一普拉姆島的首席科學家和主管。

理查德肖普發現流感病毒並提出人畜共患等重要理論,但卻對特勞布身為納粹生化武器首席專家身份視若無睹,反而宣稱特勞布”認真技術高超丶碩果纍纍又具獨創性”是世界上最早的濾過性病原體專家之一”。肖普對自己的這位愛徒非常賞識:,1970年代末,理查德肖普的兒

子羅伯特肖普去慕尼黑看了自己父親的這位愛徒,羅伯特表示“我跟特勞布共迸晚餐,一起回憶了舊曰美好時光”,可見理查德:肖普對這位愛徒的欣賞已經延續到了下一代。

特勞布頗受恩師賞識,足見其已經青出於藍,特勞布作為肖普愛徒,自然全盤接受恩師的理論路線,特勞布以普拉姆島首席科學家的身份結合恩師人畜共患理論以及自己的獨創性為美國製定了生化武器研製的核心思路,即發展以東非裂穀熱丶馬爾堡出血熱丶拉沙熱等烈性人畜共患病毒為基礎的生化武器,在恩師的大力提攜下,普拉姆島生物武器實驗的五個絕密計劃得以通過,分別是4-11-02-051-4-11-02-055涉及口蹄疫丶裂穀熱以及各種外國疾病的研究,其中的4-11-02-053研究的就是HHV-6A病毒,人畜共患的最理想載具正好就是肖普發現入畜共患最佳載體~二師兄(豬流感)!

特勞布叢理查德肖普那裏繼承人畜共患井在納粹德國生化實驗室進行大規模入體活體細菌病毒實驗,當時納粹德國製造失化武毀器的主要扛攻擊目標就是蘇聯:,其核心思路是通過瘟疫傳播打擊蘇聯畜牧業並進一步傳染蘇聯丶削弱蘇軍戰力,1949年以後,特勞布返回美國:與恩師理查德,肖普共同參與建造普拉姆島生化實驗室:其打擊目標就是蘇聯農業,通過人畜共患傳播病毒打擊蘇聯農業,製造糧食危機,進而重創蘇聯經濟削弱蘇軍戰力瓦解蘇聯!總結師徒二人研究思路和打擊目標丶都是為了對付蘇聯師徒兩個生化狂入都熱衷於製造蔓延全球的大瘟疫,現在回頭看、理查德肖普精準預言了大流感會再次回到人群之中,這難道真的僅僅隻是預言嗎?

需要說明的是,特勞布之所以選擇紐約長島東部的普拉姆島作為美國第一座生化實驗室,是因為1930年特勞布加入了一個名為“西格佛裏德”的德裔美國人納粹組織,這個俱樂部坐落於長島雅普漢克地區,正好位於普拉姆島以西50公裏。同時,更加巧合的是,特勞布和肖普共同工作過的新澤西州的普林斯頓洛克菲勒研究所,也同樣距離普拉姆島不遠。這也僅僅隻是一種巧合?

很明顯,納粹德國生化武器研究思路是從洛克菲勒研究所取經得來。一如希特勒的種族主義理論取經自美國一樣,納粹德國生化武器研究理論同樣來源於美國。而二戰中另外一個法西斯國家日本,同樣與洛克菲勒研究所有著重要交集。1928年,媒體公開報道稱,洛克菲勒研究所內當時比剛剛加入才4年的理查德肖普造詣更深的生化精英丶日本生物學家野口英世去世。這從側麵印證了,二戰爆發前,洛克菲勒研究所不僅有特勞布這樣的德國納粹學員:,還有諸如野口英世這樣的曰本生化專家。

當年,理查德:肖普以恩師身份庇護了特勞布,說明洛克菲勒研究所對叢自己門下出去的學子還是關照有加的,這或許就解釋了為什麼美國會在日本戰敗以後與日本簽署《鐮倉協議》,“寬容地接納了石井四郎為首的日本細菌戰生化專家並提供德特裏克堡生化實驗室給互井四郎等人使用。既然都是從洛克菲勒研究所出去的,那麼美日兩國生化研究方向就是一脈相承的,日本發動侵華戰爭後,一直在研究可以通過人畜共患感染人類的細菌武器丶著名的虎烈拉細菌武器就是在這一思路下製造出來的,特勞布和石井四郎兩個法西斯生化狂人均熱衷於真接在人體上進行活體實驗,但這實際上不過是做了人畜共患理論發明人理查德肖普為首的洛克菲勒研究所在和平時期不敢做的事情,所以從生化武器種類到理論核心,德日法酉斯的生化武器研究思路實際上都根源於洛克菲勒研究所。

德日戰敗以後丶美軍從這些國家收集到了德日的生化武器研究資料,然後又全麵接盤了自己的得意門生領導的德日兩國的法西斯生化研究團隊,洛克菲勒研究所的技術成果通過培養德日法酉斯對外輸出丶德曰法西斯門徒們在戰爭中廣泛進行入體活體細菌病毒井取得重要實驗數據並培養了一線團隊。

對外,美國又以反法西斯名頭將這些研究成果據為己有,促進洛克菲勒研究所的理論進一步提升,如此一來,正向輸出然後再反向回流,一出一進之間,已經讓美國成為這個世界上最大的丶絕無僅有的生化武器強國。那麼這個洛克菲勒研究所到底是什麼背景呢?

創辦於1901年的洛克菲勒研究所建立之初就在生物醫學領域裏獨占鼇頭。1912年,所裏的亞曆克西斯卡雷爾便摘得美國首個諾貝爾獎。美國參加一戰後,洛克菲勒研究所科學顧問理事會主席、霍普金斯大學教授威廉韋爾奇正好兼任美國科學院院長。韋爾奇向陸軍軍醫署長戈加斯提出建議,把整個洛克菲勒研究所整合到軍隊中去。隨後洛克菲勒研究所成為唯一的軍隊附屬實驗室,隸屬美國陸軍。1917年7月份、在洛克菲勒基金的資助下,研究所曆時一個多月建成了一所戰爭示範醫院。很明顯,洛克菲勒家族廣泛參與美國參加生物醫學研究並與美國軍方過從甚密。



血飲在之前文章說過,洛克菲勒家族被俄羅斯人稱為隱匿猶太人,之前在2005年合成1918病毒的陶本伯格也是一名猶太人,除此之外,猶太資本目前還在資助某些生化狂人繼續進行反人類的生化研究,比如前麵說到的日本病毒學教授河岡義裕,此人不僅是美國威斯康星大學麥迪遜分校教授,還是美國國家科學院院士,就是他在美國威斯康星大學麥迪遜分校在2009HIN1病毒基礎上創造了極度致命的”類1918病毒”。

鮮為人知的是,這位日本病毒學教授河岡義裕畢業於美國聖猶大兒童研究醫院,該醫院由丹尼托馬斯於1962年創立,而托馬斯本身沒有多少財富,這家醫院主要在托馬斯的密友、汽車經銷商、猶太人安東尼亞伯拉罕的讚助下成立。

從洛菲菲勒研究所的猶太資本背景,到公職學習於此的理查德肖普、特勞布再到陶本-伯格再到河岡義裕再到安東尼亞伯拉罕,1918病毒從發現到複活到傳播到全世界,每個重要關口都有猶太資本的身影閃現。這一切的一切都明確指向生化戰爭背後的幕後黑手一猶太資本集團。如果再結合當前世界十大醫藥巨頭,猶太資本控製了絕大部分,一切的一切就再清晰不過了。一邊是死神收割人命一邊是聖手回春治病,當真是一本萬利的好生意啊!

【生化惡魔之組合攻擊】

了解了猶太資本支持下美國進行的生化版本的"哈迪斯行動”的曆史,下麵留給我們的問題就是生化惡魔已經被釋放出來,接下來我們應該怎麼?畢竟,當年黑魔法術士鮑裏斯從地下召喚惡魔是為了打擊敵人,現在猶太資本從北極冰原下召喚除了生化惡魔,當年它們對付的是蘇聯,蘇聯倒下後變成了中國和俄羅斯。那麼,中俄應該如何應對呢?必須首先了解生化惡魔的打擊原理,此所謂知己知彼,百戰不殆。

要了解生化武器的打擊原理還要回到理查德肖普的理論上來,畢竟美國已經集合了美日德三國生化研究成果於一身,而美國生化武器研製的核心思路就是人畜共患下複合型感染利率和相互提供免疫理論。

01病毒複合感染理論

病毒往往具有以下特徵,傳染性越強的病毒致死率往往很低比如流感,而致死率越高的病毒往往傳染性又很低,比如埃博拉病毒,如果將病毒武器化丶使用兩種或者多種病原體聯合引發一種疾病,就能夠將高傳播性與高致死率相結合,前期傳播傳染性較強但致死率低的病毒,最大範圍擴大傳染,然後再釋放致死率較高的病毒,前者潛伏後者真剌,二者聯合來就能夠無聲無息地消滅目標。前者因為傳染性強,但致死率不高,所以具有很強的隱蔽打擊能力,比如HHV-6A病毐就是一種不易被入察覺的病毒,患病以後往往出現類似感冒丶慢性疲勞等不易察覺的韭典型症狀,它不會快速致人死亡,這樣就提高了生化武器的火力打擊範圍,目不易被對方察覺,等到致死率高的病毒釋放以後,對手已經瞬闖躺下,一切為時已晚,這樣一來、就可以充分利用兩種病毒的處,達到一明一暗聯合致死對手的目的。

02 相互提供免疫保護

既然同一種病毒與不同的其他病毒結合以後可以產生不同的病,這兩種病之間又相互提供免疫保護,得其中一種病就不會得另外一種,那麼從武器效能上看,這種武器可以最大限度地分類打擊不同類型目標,節省彈藥比如: HHV-6A既可以與人類病毒(比如流感)結合產生人流感直接打擊人類:也可以直接打擊畜牧業。

如果說多種病毒或者細菌複合引發疾病可以提高打擊範圍和強度那麼免疫保護就可以精確打擊不同類型群體,前者提升打擊火力和範圍,後者提高打擊生化武器打擊精度。那麼這種武器致人死亡的原理又是什麼呢?

人體主要兩種免疫細胞T細胞和B細胞,猶如是入體內部殺滅病毒的軍隊。當病毒入侵產生炎症以後,人體會產生大量產生新的B細胞,而B細胞就像指揮員,先成功識別標記入侵的敵方病毒井產生抗體,然後再培育出攜帶大量抗體的漿細胞。形象點兒說,這些抗體就是毀滅來敵的彈藥,而漿細胞就像是裝滿各種彈藥的坦克戰車,一旦病毒被B細胞標記出來,丁淋巴細胞就會向基他免疫細胞(巨噬細胞等)發出信號,讓它們進入並吞噬病毒,與漿細胞一起合力殲滅病毒。

但HHV-6A卻是一種人畜共患病,它對人體B淋巴細胞具有明顯的趨向性:它能夠感染並攻破入體的B細胞。一旦新形成的B細胞在成為漿納胞之前就已經被HHV-6A病毒感染,那麼HHV-6A就能夠藉此成功抑製B細胞生產特異性抗體(彈藥)和漿細胞(坦克),同時感染“抗原提呈細胞”,阻止其標記敵方病毒。HHV-6A得手以後,其他外來病毒比如HI病毒因為對T細胞具有明顯的趨向性,他們會專門對付T病毒的,如此一來,免疫細胞找不到敵人丶彈藥和坦克又無法生產,號令其他免疫細胞聯合殲滅病毒的T細胞又被HIV等外來病毒消滅,最終的結果就是HIV在HHV-6A這個帶路黨的幫助下乘虛而入,快速繁殖病毒,完全攻破入體免疫係統,導致人體對抗病毒的入體衛兵T細胞、B細胞、巨噬細胞陣亡。失去了兔疫係統的免疫保護後,入體各種井發症就會驟然爆發,最終導致人體死亡。從一線抗疫事件來看,新冠死者最後的彌留之際,肺部片子往往一片雪白,這顯示患者淋巴細胞和巨噬細胞都已接近耗竭,這些都是免疫係統被徹底摧毀的直接證據。



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原帖由 洪瑋7624 於 2020-12-18 03:14 AM 發表

血飲在之前文章說過,洛克菲勒家族被俄羅斯人稱為隱匿猶太人,之前在2005年合成1918病毒的陶本伯格也是一名猶太人,除此之外,猶太資本目前還在資助某些生化狂人繼續進行反人類的生化研究,比如前麵說到的日本病毒學教授河岡義裕,此人不僅是美國威斯康星大學麥迪遜分校教授,還是美國國家科學院院士,就是他在美國威斯康星大學麥迪遜分校在2009HIN1病毒基礎上創造了極度致命的”類1918病毒”。

鮮為人知的 ...
【生化惡魔之攻擊路徑】
這些生化惡魔被研製出來以後,到底是如何飄洋過海從美國大陸投放到其他國家的呢?主要有兩種途徑,人工攜帶和動物攜帶!

01人工攜帶

2011年,由美國五角大樓降低威脅機構出資1.5億美元,在格魯吉亞首都第比利斯建成了一座P3生化實驗室,由於時任美國參議院國際委員會主席理查德·盧格參與了這座實驗室揭幕儀式,所以這座實驗室被命名為“盧格”生化實驗室。

2015年該實驗室建成一年後:基所在的第比利斯和與格魯吉亞接壤的俄羅斯達吉斯坦的居民開始報告沙蠅的出現。目擊者說它們定居在封閉的房間裏,主要是在浴室和下水道裏會咬人,沙蠅叮咬會引起嚴重的皮疹,美軍曾研究通過沙蠅攜帶登革熱病毒打擊蘇聯,但是沙蠅的原產地是菲律賓,怎麼會出現在格
魯吉亞呢?

原來一年前的2014年,盧格實驗室配備了專門的昆蟲育種設備,並開始研究並測試沙蠅的病毒傳染性,據俄羅斯媒體報道,盧格生化實驗室的美國專家利用外交豁免權將病毐樣本帶入實驗室,該實驗室不過是美國國防部減少安全威脅機構(DTRA)在全球25個國家建立的生化實驗室網中的一個,美國恰好在菲律賓還有建有一個秘密生化實驗室,沙蠅就是叢美軍設在菲律賓的生化實驗室被帶到了格魯吉亞的,生物昆忠實驗無可避免地會導致昆蟲外溢,最後感染了第比利斯和俄羅斯達吉斯坦地區居民。

同時盧格生化實驗室還是另一起懸案的始作俑者,雖然該實驗室2011年才建成,但早在2006年美軍就與格魯吉亞就開始建造該實驗室,並已經開展部分實驗:2007年,也就是該實驗室開始建造後的第二年,俄羅斯發現了HHV-6A 並於2018年後傳入我國,經檢測發現,與俄羅斯發現的病毒株是一樣的,均為”格魯吉亞2007毒株”,該病毒首次發現是在1910年代的肯尼亞熱帶地區距離俄羅斯十萬八子裏:,最早儲存該病毒的是美國普拉姆島生化實驗室和德特裏克堡生化實驗室,很明顯該病毐是美軍從本土實驗室帶到了格魯吉亞,然後通過動物故意向美國的對手俄羅斯境內傳播病毒,可以想象,美國已經通過在全世界25個國家的生化實驗室廣泛交換生化病毒,這與二戰期間美海軍開展的收集病毒毐株的”一千零一夜”計劃實際上是一樣的。

02 動物攜帶

以HIN1禽流感為例,其傳播隨著候鳥傳播而遍及全球, 2009年3月份第一例禽流感病毒爆發於墨西哥,墨西哥正好位於加勒比海和東太平洋候鳥自南向北進入美國的遷徙必經之路上。

另一種動物就涉及上麵說到的"格魯吉亞2007毒株”, 2007年該病毒進入俄羅斯以後,開始在二師兄群中大規模傳播,該病毒就是血飲在以前文章說過的HHV-6A病毒。該病毒的主要傳播路徑是,從高加索地區傳播到了俄羅斯遠東地區,最終從遠東傳入東亞,然後蔓延至整個歐亞大陸東端,再南下最終傳到東南亞的菲律賓和馬來西亞。該病毒另一部分從俄羅斯傳入東歐,蔓延至歐亞大陸西端,直到地中海。計算下來,該病毒的整體傳播距離橫跨超過數萬公裏。

除二師兄之外,另一個動物也在病毒傳播中扮演了重要角色,那就是蝙蝠。牽出蝙蝠傳播這條線索,依舊還是要從盧格實驗室說起。2020年9月1號,格魯吉亞盧格實驗室被黑客攻破,生化研究相關絕密資料被公開在了推特上。根據泄露的資料顯示,盧格實驗室正在承擔美國軍方五大項目,分別是:格魯吉亞人畜共患病以皮膚損傷研究;通過新一代測序對鼠疫桿菌、炭疽、布魯氏菌等做基因研究;對漢坦病毒、克裏米亞-剛果出血熱進行分子病毒研究;對格魯吉亞和阿塞拜疆的耶爾森式菌進行分子病毒學研究,以及關於西亞地區蝙蝠傳播的人畜共患病研究,其全稱為"格魯吉亞蝙蝠中新興的人畜共患病原體”。該項目是2014年美國疾病控製中心(CDC)與盧格生化實驗室中心的格魯吉亞科學家一起發起的。該項目由美國國際科學技術中心(ISTC )資助,項目編號G2101。很顯然,該絕密項目核心就是研究利用蝙蝠傳播病毒。

知道了美軍早就在研究蝙蝠作為病毒傳播工具,再來看下蝙蝠傳播的到底是什麼病毒。格魯吉亞國家疾病控製中心(NCDC)在其2016年度報告中確實提到了ISTC項目G-2101 。其主要內容顯示ISTC已經在這裏測試了250隻蝙蝠中是否存在狂犬病病毒,冠狀病毒,耶爾森氏菌,鉤端螺旋體和布魯氏菌病原體。

那麼,美軍有沒有付諸實踐呢?

2019年4月, 《病毒》雜誌公布了美國、哈薩克斯坦專家團隊關於新型冠狀病毒毒株的成果,其宿主就是當地的蝙蝠,美國國防部減少安全威脅機構(DTRA)在阿拉木圖專項實驗室的KZ-33項目框架內完成了此項研究工作。KZ-33項目名為《中東冠狀病毒呼吸綜合症》,那麼,這種病毒為什麼要在中亞蝙蝠身上進行研究?原來, 2017年美國教授斯密特帶領的一個生物病毒學專家小組,在哈薩克斯坦阿爾滕套、卡爾溫古爾和科普捷爾漢的山洞中,研究了被冠狀病毒感染的蝙蝠。

尤其值得關注的是,通過哈薩克斯坦江布爾州的生態安全問題研究所,血飲還注意到,從2017年施密特專家組來過哈薩克斯坦並啟動KZ-33項目以後,美軍設在阿拉木圖的專項實驗室就開始了冠狀病毒的研究。根據美方設立實驗室時與當地政府約定的條件,禁止當地官員對實驗室的研究活動進行監管,甚至無權進入實驗室的領地。這種情況既存在於盧格實驗室,也存在於阿拉木圖中央實驗室。哈薩克斯坦方麵根本無法完全接觸實驗室正在進行的研究。那麼,美軍究竟在這裏研究什麼呢?世界上沒有不透風的牆! 2020年2月份,哈薩克斯坦Yvision網站援引哈薩克斯坦阿拉木圖中央專項生化實驗室人員的消息稱,"哈薩克斯坦專家獲取的新冠病毒樣本與該實驗室兩年前研究過的毒株完全一致"。也即是說大概在2017年到2018年這段時間內,美軍就已經掌握了新冠病毒毒株,而這種毒株最理想的傳播者就是蝙蝠,但這種傳播並不是國內磚家鼓吹的自然傳播,而是故意讓蝙蝠攜帶病責全世界傳播。

更為值得關注的是,上麵提及的斯密特教授尤其古怪,無論他在哪裏,哪裏就能找到攜帶冠狀病毒的蝙蝠。2017年,他公布了關於新加坡冠狀病毒蝙蝠的研究成果抵達哈薩克斯坦後,聲稱他同樣找到了攜帶冠狀病毒的蝙蝠作為研究對象,盡管哈薩克斯坦在2017年之前從未聽說過冠狀病毒,但是斯密特教授來了以後,這裏立馬就有了冠狀病毒,難道是冠狀病毒蝙蝠群一直在跟著他飛越全球?這難道也是巧合?那麼,為什麼斯密特教授要把新冠病毒帶到哈薩克斯坦呢?秘密就在哈薩克斯坦的一個鮮為國人知曉的民族身上。2003年的非典已經證實,國人對冠狀病毒的抵禦能力很差,而無巧不成書,哈薩克斯坦紮姆貝州正好就有一個巨大的北方漢族基因庫-東幹族。
2020年7月哈薩克斯坦與吉爾吉斯斯坦境內分別爆發新冠,而該地區正好位於東幹族人聚居區。斯密特教授攜帶新冠病毒來到哈薩克斯坦紮姆貝州,此舉劍指何方已經不言自明。

那麼,說到這裏,新的問題就出現了,如果說蝙蝠可以傳播病毒,但蝙蝠又不是智慧生物,他們的飛行不受人的控製,如何能夠保證病毒的精確投放呢?這就涉及到蝙蝠遷徙路線,也就是盧格實驗室正在承擔的美國軍方五大項目中的第五項研究項目:關於西亞地區蝙蝠傳播的人畜共患病研究。該項目主要研究蝙蝠攜帶病毒的傳播路線以及由此帶來的生化風險評估。



那麼,蝙蝠傳播病毒與哪些因素有關呢?

蝙蝠傳播病毒與全球溫度變化有著密切聯係!每年3月21號後,太陽直射點會從赤道向北回歸線運行,北半球溫度開始上升。隨著溫度上升,蝙蝠所攜帶病毒傳播的疾病也會隨之爆發,比如: 1918病毒、非典病毒、2009禽流感以及2018人流感,分別於1918年3月24日、2003年3月25號、2009年3月9號以及2018年3月21號爆發。說到這裏,大家已經發現疫情爆發神奇地都在3月,這些時間節點都不是巧合,首要的一點是,都與北半球溫度在3月21號以後上升有著密切關係,這一特性都是從他們共同病原體1918病毒祖宗那裏繼承的。這也是血飲全網率先提出新冠病毒與溫度和氣候有關的根本原因,目前這一觀點已經被科學研究和主流媒體報道不斷證實。

結合溫度變化,美軍隻需利用生化實驗室的位置和蝙蝠遷徙路線精準投毒。如圖所示,這是狐蝠在南亞、東南亞以及華南地區的遷徙路線。每年隨著太陽直射點在3月21號從赤道向北回歸線以東移動,蝙蝠就會向南亞、中亞、中南半島以及中國華南地區遷徙;每年9月21號太陽直射點到達赤道向南移動以後,北半球轉涼,蝙蝠就會從這些地區重新回到東南亞熱帶地區。美軍就是利用其在全球25個國家的生化實驗室的地理位置,在不同的點上釋放帶病毒蝙蝠,將病毒精準地投放到目標國家。

血飲發現的這一規律可以解釋很多病毒爆發的周期,比如: 1998年9月,在馬來西亞尼帕鎮美軍生化實驗室附近的豬場爆發了尼帕病毒; 20年後的2018年3月底,這種病毒在印度西南部的喀拉拉邦爆發。雖然馬來西亞和印度遠隔萬裏,但蝙蝠正好是每年9月份待在東南亞,3月份溫度上升以後,才開始向印度次大陸、東南亞、華南地區遷移。

前面講到了HHV-6A病毒的二師兄傳播是從俄羅斯高加索一路向東丶然後順時針向中國內陸丶華南以及東南亞地區傳播:同時從俄羅斯向東歐丶地中海方向逆時針傳播:而蝙蝠攜帶病毒則是從東南亞美軍生化實驗室向印度次大陸丶中亞和中南半島以及中國華南地區傳播,這兩種動物攜帶病毒的傳播路徑有著精準的戰略方向:隨著3月21號以後溫度升,HHV-6A攜帶者二師兄和蝙蝠的傳播路徑,一個順時針傳播,一個逆時針方向傳播,正好圍成一個圈,將歐亞大陸全麵包圍,而歐亞大陸又正好是美國生化武器打擊主要目標集中區,最為神奇的是,二師兄和蝙蝠所畫的這個圈仿佛有了人工智能,中國、俄羅斯、伊朗全部位於這個圈子內。反觀猶太資本控製的五眼聯盟國,則正好全部在這個圈子之外,這一切難道也是巧合嗎?

其實二師兄(豬流感)傳播和蝙蝠傳播就是病毒傳播的明暗兩條線:二師兄是家畜.蝙蝠是野生、覆蓋人類生存兩種主要環境:一陰一陽:一奇一正但同時:孤陰不生,獨陽不長.二師兄攜帶的HHV-6A傳染人以後會導致輕微症狀,如果再與蝙蝠傳潘的致命病毒相遇,那麼,疫情即可爆發,這就是陰陽相生相濟。同時,因為HHV-6A是多種疫情的共同病原體:而這些病之間又相互免疫保護,得其中一種病就不會得另外一種病:,這樣不僅增強了打擊火力,也避免了生化彈藥被浪費:可謂是殺入越貨的必備”良藥”

【生化襲擊之場景還原】

2003年非典和2019年新冠爆發前,中國境內早已經分別於1999年和2018年爆發大規模HHV-6A感染,這相當於預先鋪好了幹柴,接著分別在2003年和2019年通過動物路徑,將這新冠狀病毐傳入中國境內.,就好比將火把扔到柴堆上引燃,真接引爆了大規模疫情,在HHN-6A的傳染已經消滅了大量體內兔疫B細胞的前提下,被感染者入體兔疫係統已經被破坯,就好比是玻璃、門窗被砸碎的破屋子,接著新冠病毒再破坯人體T細胞,最終導致入體淋巴免疫係統被攻破耗竭,最終導致入體死亡。

在這兩次攻擊中,單獨感染兩種中的一種,隻是輕症惑者無症狀,沒有致命危險,一旦兩種病毒全部感染,就會被清除,從1998年HHV-6A到2009年禽流感,再到2018年HHV-6A大規模傳播,這是三個波次的遞迸攻擊,正好間隔十年左右,通過這三個波次先後攻破國人的免疫係統,接著就是冠狀病毒爆發收割一次丶就好比是輪番割韭菜,同時,由於美軍支持的基因改造目前的新冠病毒將跟禽流感一樣升級進化,人類或將與新冠共存於地球,隻要環境話合或者博弈需要,新冠隨時可能在某個地區再坎爆發,按照這些病毒出現頻次和規律,2029-2030年左右將會是出現更為致命的T病毒的大範圍傳播時間。按照中國疫苗的研發速度以及中國中西醫療法的深入研究,同時伴隨國家生化防禦體糸的逐步構建與完善,未來新冠的威懾力也許將與今日之美國航母一般不足為慮中。



引用:
原帖由 洪瑋7624 於 2020-12-18 03:18 AM 發表

那麼,蝙蝠傳播病毒與哪些因素有關呢?

蝙蝠傳播病毒與全球溫度變化有著密切聯係!每年3月21號後,太陽直射點會從赤道向北回歸線運行,北半球溫度開始上升。隨著溫度上升,蝙蝠所攜帶病毒傳播的疾病也會隨之爆發,比如: 1918病毒、非典病毒、2009禽流感以及2018人流感,分別於1918年3月24日、2003年3月25號、2009年3月9號以及2018年3月21號爆發。說到這裏,大家已經發現疫情爆發神 ...
【狙擊生化惡魔】

01新遏製HHV-6A傳播

既然HHV-6A病毒猶如木柴.,即便撲滅了火把也無法完全消除安全隱患,而且目前無症狀感染也正在逐步刺穿海關防禦網那麼,現在最迫切的事情就是壓止HHV-6A的傳播,這就需要一方麵全麵做好食品安全,將食品安全上升到國家生物安全的高度,尤其在冷鏈迸口和運輸環節予以嚴控,加大處罰力度,對違法分子一定要罰得他們傾家蕩產,遏製HHV-6A病毒在食品環節的傳播!

另一方面,還必須加快HHV-6A的疫苗研發。雖然早90年前,該病毒就已經被發現,井確認其會導致各種烈性傳染病,但90多年以來,全球對該病毒的研究一真都是醫學空白區域。至於阻礙研究的根本原因,不外就是猶太資本不希宰廢除以HHV-6A病毒為基礎的生化武器庫。目前中國哈爾濱獸藥研究所正在全力研發HHV-6A疫苗井已經進行了戶外實驗,希望能夠早傳捷報。

02 推廣細胞免疫療法

要想補全HHV-6A病毒帶來的殘缺的免疫係統除了傳統的中醫療法丶最好的辦法就是細胞免疫療法:而細胞免疫療法也是攻克艾滋病丶癌症丶新冠等烈性傳染病的最快捷方法.2016年,因為敵對勢力借魏則西事件的炒作,讓已經被廣東省納入醫保的細胞兔疫療法擱淺。後來更由於非胚胎的基因編輯技術是攻破艾滋病等流行傳染病的細胞免疫療法的重要技術手段,2018年11月敗類賀建奎違規基因編輯嬰兒事件被全球傳播,讓中國科學家的基因研究攫到攻擊與抹黑,這是猶太集團企圖汙名化宣布已經攻克艾滋病的中國科研界,妄圖藉此阻止中國在細胞免疫療法上的突破。雖然細胞免疫療法是美國科學家提出,但這種手法暗合中醫提高免疫力激活人體免疫細胞固本培元的思路。一旦有著五千年以上傳承的傳統中醫學與幹細胞治療方法結合,最終必然能夠修補並重建人體免疫係統,從根源上消滅艾滋病等理性傳染病。目前,中國在細胞免疫療法上已經追平美國技術水平,無論敵人怎麼無所不用其極地竭力阻擋,未來完成超越也隻是時間問題。

03研發雙克隆抗體等特效藥

2020年12月14日,英國衛生大臣漢考克表示,"英國倫敦和英格蘭東南地區的新冠肺炎病例激增,已經發現新冠肺炎病毒的新變種,分析表明變種病毒的傳染加速,已經向世衛組織通報病毒的新變種。新變種病毒不可能不會對疫苗做出反應"

英國的發現代表新冠病毒出現了第三輪變異,該病毒在發現之初是有症狀感染者,但是隨著意大利和印度接連出現S蛋白上的變異目前全球新冠已經變異到無症狀感染,英國此次發現的新冠病毒新變種極有可能是新冠病毒發生第三次變異的開始。此前,在西班牙和美國也發現了新變異毒株。目前全球主要國家研發的疫苗正在準備上市使用,在這個節骨眼上新冠病毒發生變異,無疑將對疫苗研發產生不利影響。英國說新變種病毒不可能不對疫苗做出反應,指的就是確信新變異毒株可能會削弱疫苗效果,直接強化ADE效應。

血飲在之前文章就說過,全球新冠病毒變異速度大約是疫苗研發時間的三倍。現在看,病毒變異速度果然快於疫苗研發。這讓血飲想到了另外一個更加可怕的趨勢,那就是新冠將跟HIN1一樣不斷變異。以HIN1禽流感為例,叢2005年1918病毒被複活以後丶禽流感病毒已經產生了29種變異,已經從H係列變異到了H18係列,流感病毒變異直接導致目前人類研究的人流感疫苗失效.到目前為止都找不到一種能夠全麵遏製入流感的疫苗。

如果新冠和禽流感一樣不斷變異,那麼極有可能新冠將同禽流感一樣與人類共存,隻要時機合適就會隨時跳出來爆發。比如俄羅斯衛星通訊社12月14日報道,韓國各地家禽養殖場已爆發13例高致病性禽流感疫情,韓國為此撲殺600萬隻家禽,同一日,日本日前暴發了有史以來最嚴重的禽流感丶目前疫情不斷蔓延至新的農場,日本47個縣超過20%的地區受到影響:300萬隻家禽被撲殺,在新冠爆發的同時禽流感也在不斷爆發,隻是新冠吸引了大多數人的目光,

那麼根治新冠的根本方法是什麼呢?

那就是研發雙克隆抗體藥物,華裔邱香果博士(因製成伊波拉特效解藥,被美控的加拿大政府以間諜罪軟禁,並充公邱香果的實驗成果)發明的由3種單克隆抗體配比混合製成雞尾酒療法抗埃博拉藥物ZMapp路在2013-2016年埃博拉疫情中應急使用,表現出了出眾的治療效果截止到目前至少有48例埃博拉感染患者用該抗體冶愈,2019年1月,邱香果博土在單克隆抗體藥物基砒上研製出了雙克隆抗體藥物MBP-134,能夠冶愈目前已經發現的所有類型的埃博拉病毒,埃博拉病毐比新冠病毐毒性更強,都是複合型感染病毒能夠攻克埃博拉病毒自然能夠攻克新冠病毒。

邱香果博士並沒有致力於研發疫苗丶就是因為看到了病毐變異速度快於疫苗藥物和ADE效應的弊端。而真接研發藥物.即使研發失敗也不會讓人體麵臨ADE效應下快速死亡的風險同時,採用多克隆抗體可以分別對付由複合病毐共同治病的烈性傳染病,可謂對症下藥。

同時,目前中國的中醫療法已經卓有成效,未來中醫療法的研究還會更加深入,至於西醫特效藥:這種研發一定會遭遇重重阻礙,但中國政府的強大意誌絕不是秘密扣押幾個秋香果就能夠阻止的:目前中國的陳薇團隊已經開始研究單倍克隆體藥物冶療新冠,如果進一步升級到雙可控抗體光譜型藥物,那麼徹底根治新冠將迎來曙光,屆時這一生化惡魔必將被釘死在地下再也無法禍亂中國!

04 生化防禦體係走出去

長期以來,我們一直說中國的國防政策是以國土防禦為主,但叢目前態勢看,生化安全早已經超出了國家的地理域,生化攻擊已經能夠從境外直接發動,隔山打牛攻擊中國。這種情況下,中國必須要維護國家發展利益,將目光對準更遠的生化惡魔。

為此,中國必須將生化檢測防禦網絡擴展到境外。目前,中俄攜手已經基本控製歐亞大陸陸權,藉助這個優勢,中俄應該聯合相關主權國家,強硬要求美國公開在臨近中俄的這些生化實驗室裏在從事什麼研究,此舉預計會受到美國在內的西方精英集團的強勢反對,那麼,中俄可以聯袂啟動聯合國安理會提議,轉而對那些允許美國在境內建立生化實驗室的國家出手,要求對其進行生化核查,必須提供生化實驗室安全的數據,拒不提供或者提供不出,必須對其採取強行檢查措施以及強硬製裁措施依託聯合國或者另起爐灶建立新的專門組織。

開啟全球聯合反生化武器新模式。

其次,要對美軍設立在25個國家的生化實驗室進行近距離監測,因為生化病毒的釋放必然有跡可循:隻要在周圍建立生物丶物理檢測點,並布設動物等充當媒介丶就可以隨時知道這些生化實驗室的基本動向。

除了在國外行動外,中國還必須在靠近東南亞丶哈薩克斯坦的疆丶桂、雲丶雷州半島等地建立鳥類等生物病毒襝測點:特別是雲桂地區,必須嚴格檢測。

目前隨著第一階段抗疫勝利、整個國家都在全力搞好經濟,但是隨著秋冬季溫度下降 疫情又零星爆發,仔細觀察就會發現每當全國性降溫之際,疫情就會驟然增多,血飲在此呼籲大家出門戴好口罩,千萬不能鬆懈,同時再過一個月,全世界最大的人口遷移春運即將開始,防疫壓力將會增加,希望大家一定要自覺遵守國家的防疫規定,保護好自己的同時也保護好別人,血飲相信,中國一定可以在令冬抵擋住疫情帶來的全面衝擊。



[隱藏]
據美國《華爾街日報》報道,美國疾控中心科學家們11月30日發布的一份政府研究顯示,早在2019年12月中旬,新冠病毒就已出現在美國。


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