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確診絕症 原發性血小板增生症

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十萬人只有一兩個人有, 有人三幾年就離開 有啲人十幾年 人生已經玩完


熱賣及精選
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原帖由 alexhoho1 於 2019-8-14 06:21 PM 發表

十萬人只有一兩個人有, 有人三幾年就離開 有啲人十幾年 人生已經玩完
身體上有什麼不妥?如何治療?



引用:
原帖由 VNSM13 於 2019-8-14 06:26 PM 發表



身體上有什麼不妥?如何治療?
呢啲罕見嘅病藥廠有點會投放資源去研究呀 所以基本上冇得醫



引用:
原帖由 alexhoho1 於 2019-8-14 06:28 PM 發表




呢啲罕見嘅病藥廠有點會投放資源去研究呀 所以基本上冇得醫
咁你身體有咩唔舒服?



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原帖由 alexhoho1 於 2019-8-14 06:28 PM 發表




呢啲罕見嘅病藥廠有點會投放資源去研究呀 所以基本上冇得醫
醫生有咩建議您?



可分享有科學根據的健康資訊, 家人二次癌症治療時發現的. 不論你是頑疾, 慢性疾病 定長期病患. 給自己機會了解多些. 對解開目前困境, 可能有幫助呢? 請跟我聯絡.

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題目呢個症是否癌症?
咁稀有的症可能會轉介大學医院研究或自费去大学医院看私家血科



引用:
原帖由 wongsocow 於 2019-8-15 08:51 AM 發表

題目呢個症是否癌症?
咁稀有的症可能會轉介大學医院研究或自费去大学医院看私家血科
yes



咁医生話点醫你?你可要求轉介大學醫院如威記瑪記
現今咁多新癌藥。總有幾隻啱你。
如推算有十幾年命。十幾年後又吾知乜世界
現今幾年都好多新藥出

[ 本帖最後由 wongsocow 於 2019-8-15 01:54 PM 編輯 ]



引用:
原帖由 alexhoho1 於 2019-8-15 12:26 PM 發表


yes
你去睇中醫,咪會話你血弱囉,執兩劑茶,飲完冇事,天下太平



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引用:
原帖由 alexhoho1 於 2019-8-14 06:21 PM 發表

十萬人只有一兩個人有, 有人三幾年就離開 有啲人十幾年 人生已經玩完
我已確診十五年以上,仍健在



引用:
原帖由 wongsocow 於 2019-8-15 08:51 AM 發表

題目呢個症是否癌症?
咁稀有的症可能會轉介大學医院研究或自费去大学医院看私家血科
據我所知,醫生不判是癌症。



可以用幹細胞療法


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原帖由 oldfat444 於 2019-8-16 12:51 AM 發表


我已確診十五年以上,仍健在
師兄你嘅血小板讀數幾多? 我有PLT 800 ,醫生有冇咩藥畀緊你,年紀大約多大 ,我48歲, 醫生畀阿士匹靈
有冇基因特變例如JAK2,  有冇骨髓纖維化或變做白血病 請賜教



引用:
原帖由 oldfat444 於 2019-8-16 12:57 AM 發表


據我所知,醫生不判是癌症。
我個醫生話係骨髓腫瘤



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引用:
原帖由 wongsocow 於 2019-8-15 01:15 PM 發表

咁医生話点醫你?你可要求轉介大學醫院如威記瑪記
現今咁多新癌藥。總有幾隻啱你。
如推算有十幾年命。十幾年後又吾知乜世界
現今幾年都好多新藥出 ...
呢啲罕見嘅病藥廠有點會投放資源去研究呀 所以基本上冇得醫



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